5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين: الفرق بين النسختين

5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين
	5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-(propan-2-yl)benzene
أسماء أخرى
	Hydrothymoquinone dimethyl ether; Thymoquinol dimethyl ether; Thymohydroquinone dimethyl ether; 1,4-Dimethoxy-2-isopropyl-5-methylbenzene; 1,4-Dimethoxy-2-methyl-5-propan-2-ylbenzene; p-2,5-Dimethoxycymene;
المعرفات
رقم CAS	14753-08-3
بوب كيم (PubChem)	6427071
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC1=CC(=C(C=C1OC)C(C)C)OC ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C12H18O2/c1-8(2)10-7-11(13-4)9(3)6-12(10)14-5/h6-8H,1-5H3; Key: VTRMVHBUTNPBTP-UHFFFAOYSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C12H18O2
كتلة مولية	194.27 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

التعديل اللاحق ←

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مرئينص الويكي

مضمن

نسخة 19:15، 18 مايو 2022

5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين هو مادة كيميائية نباتية المنشأ توجد في الزيوت العطرية للنباتات التي تنتمي للفصيلة النجمية. تمتلك هذه الزيوت العطرية للنباتات، والتي تحتوي على مركب 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين كمكون رئيسي للزيت، خصائص مضادة للفطريات،^[1] ومضادة للبكتيريا،^[2] ومبيدة الحشرات.^[3]

الوفرة في الطبيعة

يوجد مركب 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الزيوت العطرية لبعض أنواع النباتات المختلفة، والتي تشمل:

عشبة غافت البرازيل (92.8٪).^[4]
زهرة العطاس الجبلية (32.6٪).^[5]
سياثوكلين بوربوريا (57.4٪).^[6]
نبات لاجيرا كريسباتا (32.2٪).^[7]
كراوية الأزهار الهندية (18.2٪).^[8]
يوباتوريوم كابيليفوليوم (20.8٪).^[9]
الطيون الملحي (16.4).^[10]

التخليق الكيميائي

يمكن تحضير مركب 5،2-ثنائي ميثوكسي بارا الكايمين من الكارفاكرول عن طريق الهلجنة العطرية متبوعة باستبدال محبة النواة بمركب ميثوكسيد الصوديوم، وتخليق إيثر ويليامسون باستخدام يوديد الميثيل.^[11]

المراجع

^ Aliou، Hakim (2008). "Chemical composition and antifungal activity of Bubonium imbricatum volatile oil". Phytopathologia Mediterranea. ج. 47 ع. 1: 3–10. مؤرشف من الأصل في 2017-01-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-19.
^ Joshi، Rajesh K. (2013). "Chemical constituents and antibacterial property of the essential oil of the roots of Cyathocline purpurea". Journal of Ethnopharmacology. ج. 145 ع. 2: 621–625. DOI:10.1016/j.jep.2012.11.045. PMID:23220198.
^ Owolabi، MS؛ L، Lajide؛ HE، Villanueva؛ WN، Setzer (2010). "Essential oil composition and insecticidal activity of Blumea perrottetiana growing in southwestern Nigeria". Natural Product Communications. ج. 5 ع. 7: 1135–1138. DOI:10.1177/1934578X1000500733. PMID:20734958. S2CID:43520689.
^ Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon (نوفمبر 2008). "Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether". Biochemical Systematics and Ecology. ج. 36 ع. 11: 853–858. DOI:10.1016/j.bse.2008.09.006.
^ Pljevljakušić، Dejan؛ Rančić، Dragana؛ Ristić، Mihailo؛ Vujisić، Ljubodrag؛ Radanović، Dragoja؛ Dajić-Stevanović، Zora (2012). "Rhizome and root yield of the cultivated Arnica montana L., chemical composition and histochemical localization of essential oil". Industrial Crops and Products. ج. 39: 177–189. DOI:10.1016/j.indcrop.2012.02.030.
^ Joshi، Rajesh K. (2013). "Chemical constituents and antibacterial property of the essential oil of the roots of Cyathocline purpurea". Journal of Ethnopharmacology. ج. 145 ع. 2: 621–625. DOI:10.1016/j.jep.2012.11.045. PMID:23220198.
^ Ram S.، Verma؛ Rajendra C.، Padalia؛ Chandan S.، Chanotiya؛ Amit، Chauhan؛ Anju، Yadav (2011). "Chemical investigation of the essential oil of Laggera crispata (Vahl) Hepper & Wood from India". Journal of the Serbian Chemical Society. ج. 76 ع. 4: 523–528. DOI:10.2298/JSC100801048V.
^ Kaul، Pran N.؛ Rajeswara Rao، Bhaskaruni R.؛ Bhattacharya، Arun K.؛ Singh، Kamla؛ Mallavarapu، Gopal R.؛ Ramesh، S. (2005). "Essential Oil Composition of Sphaeranthus indicus L.". Journal of Essential Oil Research. ج. 17 ع. 4: 453–454. DOI:10.1080/10412905.2005.9698961. S2CID:93788240.
^ Aliou، Hakim (2008). "Chemical composition and antifungal activity of Bubonium imbricatum volatile oil". Phytopathologia Mediterranea. ج. 47 ع. 1: 3–10. مؤرشف من الأصل في 2017-01-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-19.
^ Andreani، Stéphane (2013). "Chemical Variability and Antioxidant Activity of Limbarda crithmoides L. Essential Oil from Corsica". Chemistry & Biodiversity. ج. 10 ع. 11: 2061–2077. DOI:10.1002/cbdv.201300109. PMID:24243615. S2CID:24089808.
^ Fields، Shari L.؛ Soderberg، Bjora C. (1996). "Expedient Synthesis of Espintanol, p-Methoxycaracrol and Thymol Dimethyl Ether". Organic Preparations and Procedures International. ج. 28 ع. 2: 221–225. DOI:10.1080/00304949609356526.

[imbricatum-1] Aliou، Hakim (2008). "Chemical composition and antifungal activity of Bubonium imbricatum volatile oil". Phytopathologia Mediterranea. ج. 47 ع. 1: 3–10. مؤرشف من الأصل في 2017-01-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-19.

[Joshi-2] Joshi، Rajesh K. (2013). "Chemical constituents and antibacterial property of the essential oil of the roots of Cyathocline purpurea". Journal of Ethnopharmacology. ج. 145 ع. 2: 621–625. DOI:10.1016/j.jep.2012.11.045. PMID:23220198.

[Blume-3] Owolabi، MS؛ L، Lajide؛ HE، Villanueva؛ WN، Setzer (2010). "Essential oil composition and insecticidal activity of Blumea perrottetiana growing in southwestern Nigeria". Natural Product Communications. ج. 5 ع. 7: 1135–1138. DOI:10.1177/1934578X1000500733. PMID:20734958. S2CID:43520689.

[4] Anne Gauvin-Bialecki, Claude Marodon (نوفمبر 2008). "Essential oil of Ayapana triplinervis from Reunion Island: A good natural source of thymohydroquinone dimethyl ether". Biochemical Systematics and Ecology. ج. 36 ع. 11: 853–858. DOI:10.1016/j.bse.2008.09.006.

[5] Pljevljakušić، Dejan؛ Rančić، Dragana؛ Ristić، Mihailo؛ Vujisić، Ljubodrag؛ Radanović، Dragoja؛ Dajić-Stevanović، Zora (2012). "Rhizome and root yield of the cultivated Arnica montana L., chemical composition and histochemical localization of essential oil". Industrial Crops and Products. ج. 39: 177–189. DOI:10.1016/j.indcrop.2012.02.030.

[Joshi2-6] Joshi، Rajesh K. (2013). "Chemical constituents and antibacterial property of the essential oil of the roots of Cyathocline purpurea". Journal of Ethnopharmacology. ج. 145 ع. 2: 621–625. DOI:10.1016/j.jep.2012.11.045. PMID:23220198.

[7] Ram S.، Verma؛ Rajendra C.، Padalia؛ Chandan S.، Chanotiya؛ Amit، Chauhan؛ Anju، Yadav (2011). "Chemical investigation of the essential oil of Laggera crispata (Vahl) Hepper & Wood from India". Journal of the Serbian Chemical Society. ج. 76 ع. 4: 523–528. DOI:10.2298/JSC100801048V.

[8] Kaul، Pran N.؛ Rajeswara Rao، Bhaskaruni R.؛ Bhattacharya، Arun K.؛ Singh، Kamla؛ Mallavarapu، Gopal R.؛ Ramesh، S. (2005). "Essential Oil Composition of Sphaeranthus indicus L.". Journal of Essential Oil Research. ج. 17 ع. 4: 453–454. DOI:10.1080/10412905.2005.9698961. S2CID:93788240.

[imbricatum2-9] Aliou، Hakim (2008). "Chemical composition and antifungal activity of Bubonium imbricatum volatile oil". Phytopathologia Mediterranea. ج. 47 ع. 1: 3–10. مؤرشف من الأصل في 2017-01-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-19.

[10] Andreani، Stéphane (2013). "Chemical Variability and Antioxidant Activity of Limbarda crithmoides L. Essential Oil from Corsica". Chemistry & Biodiversity. ج. 10 ع. 11: 2061–2077. DOI:10.1002/cbdv.201300109. PMID:24243615. S2CID:24089808.

[11] Fields، Shari L.؛ Soderberg، Bjora C. (1996). "Expedient Synthesis of Espintanol, p-Methoxycaracrol and Thymol Dimethyl Ether". Organic Preparations and Procedures International. ج. 28 ع. 2: 221–225. DOI:10.1080/00304949609356526.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]