المجموعة الفردانية C2: الفرق بين النسختين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
التعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
أُنشئَت بترجمة الصفحة "Haplogroup C-M217"
(لا فرق)

نسخة 09:42، 22 أبريل 2024

المجموعة الفردانية C2[1]
الوقت المحتمل للنشوءقبل حوالي 48,4 إلى 61,9 ألف سنة مضت
المكان المحتمل للنشوءغالبًا آسيا الوسطى أو شرق آسيا
عمر الالتحامقبل حوالي 35,383 ألف سنة
السلفC
السُّلانC2a • C2b • C2c • C2d • C2e
الطفرة المعرّفةM217, P44, PK2

المجموعة الفردانية C2، أو C-M217، والمعروفة أيضًا باسم السُّلالة C2 (وكانت تُعرف سابقًا باسم C3)، هي مجموعة فردانيَّة بشريَّة ذكوريَّة وهو الفرع الأكثر تكرارًا من المجموعة الأب C. ويتواجد في الغالب في آسيا الوسطى وشرق سيبيريا وبترددات كبيرة في أجزاء من شرق آسيا وجنوب شرق آسيا بما في ذلك بعض السكان في القوقاز والشرق الأوسط وجنوب آسيا وأوروبا الشرقية.

تتواجد المجموعة الفردانية C-M217 الآن بترددات عالية بين شعوب آسيا الوسطى، والسكان السيبيريين الأصليين، وبعض الشعوب الأصلية في أمريكا الشمالية . وعلى وجه الخصوص، بين الذكور الذين ينتمون إلى شعوب مثل البوريات،[2][3] والإيفين،[2] والإيفينك،[2] والإيتيلمن، تتار سيبيريا،[4] والقلميقيُّون،[3][5][6] الكازاخ ، والكورياك، والمنغوليون،[2][7] النيجدال، وأوديجي، وأولتشي، حيث لديهم مستويات عالية من M217.[2][8]

التوزيع

تتواجد السُّلالة C2 بين مُعظم المنغوليين ومعظم السكان الأصليين في الشرق الأقصى الروسي، مثل البوريات، والشعوب التونغوسية الشمالية، والنيفك، والكورياك، والإيتيلمينات. الفئة الفرعية C-P39 شائعة بين الذكور من شعوب أمريكا الشمالية الأصلية الذين تنتمي لغاتهم إلى شعب نا-ديني. يميل تواتر المجموعة الفردانية C-M217 إلى الارتباط سلبًا بالمسافة من منغوليا والشرق الأقصى الروسي، لكنه لا يزال يشتمل على أكثر من عشرة بالمائة من إجمالي تنوع الكروموسوم Y بين المانشو والكوريين والأينو وبعض الشعوب التركية في آسيا الوسطى. أبعد من هذا النطاق من التردد العالي إلى المتوسط، والذي يحتوي بشكل أساسي على الربع الشمالي الشرقي لأوراسيا والربع الشمالي الغربي لأمريكا الشمالية، يستمر العثور على المجموعة الفردانية C-M217 في الترددات المنخفضة، بل وقد تم العثور عليها في أماكن بعيدة مثل الشمال الغربي. أوروبا, تركيا, باكستان, بوتان،[9] بنغلاديش، نيبال،[10] والمناطق المجاورة في الهند،[11][12] فيتنام, جنوب شرق آسيا البحرية, وشعب وايو في أمريكا الجنوبية. كما يوجد عند الأوسيتيين 4.7% (1/21)،[13] وفي الروس 0.73% (3/406)، ويتراوح تردده حسب المنطقة.[3] ويوجد بنسبة 0.2٪ في وسط/جنوب روسيا ولكن 0.9٪ روفسلاف و 0.7٪ بيلغورود. وتم العثور عليه بنسبة 0.5% في العرق البلغاري ولكن 1.2% في مقاطعة مونتانا، و0.8% في مقاطعة صوفيا و1.4% في منطقة غير معروفة[14] وبعضهم يظهر أنماطًا فردانية Y-STR متباينة.[15] تم العثور على المجموعة الفردانية C-M127 أيضًا بتردد عالٍ في عينة صغيرة من الأوزبك من طخار، أفغانستان (7/13 = 54% C-M217).

يتراوح تواتر السُّلالة C2 في عينات الهان من مناطق مختلفة، بدءًا من 0% (0/27) في عينة من الهان من قوانغشي [16] في جنوب الصين إلى 23.5% (4/17) في عينة من الهان من شنغهاي [16] وفي شرق الصين توجد نسبة 23.5% (8/34) في عينة من الهان من شيان،[17] بينما في شمال غرب الصين، و29.6% (8/27) في عينة من الهان من جيلين[16] في شمال شرق الصين، مع تكرار هذه المجموعة الفردانية في العديد من مجموعات الدراسات لجميع عينات الهان التي تتراوح بين 6.0% و12.0%.[18][2][15] [17] تم العثور على السُّلالة C2 أيضًا في العديد من عينات الأقليات العرقية من وسط وجنوب الصين، مثل دونغ (8/27 = 29.6% من قويتشو،[15] 10/45 = 22.2% من هونان،[15] 1/ 17 = 5.9% من قوانغشي[15])، شعب بولانغ (11/3 = 27.3% من يونان الصينية[15])، شعب توجيا (26/6 = 23.1% من هوبي،[15] 33/7 = 21.2% من قويتشو،[15] 9/49 = 18.4% من جيشو ، هونان)، هاني (13/60 = 21.7% من يونان،[15] 6/34 = 17.6% [18])، يي (4/32 = 12.5% بورين من يوننان)،[15] 3/24 = 12.5% يي من سيتشوان،[15] 4/61 = 6.6% يي من يونان[15])، مولاو (1/11 = 9.1% من قوانغشي[15])، ناشي (1/ 12 = 8.3% من يوننان[15])، مياو (7/92 = 7.6% من قويتشو،[15] 2/58 = 3.4%)، شعب سوي (2/29 = 6.9% من قويتشو[15])، شعب شي ( 3/47 = 6.4% من فوجيان،[15] 1/34 = 2.9% [18])، بارووق (1/16 = 6.3% من يونان[15])، داي (1/18 = 5.6% من يوننان[15])، جيلاو (21/1 = 4.8% من قويتشو[15])، العرق الفيتنامي (45/2 = 4.4% من قوانغشي[15])، ياو (28/1 = 3.6% من قوانغدونغ،[15] 1/ 35 = 2.9% من لياننان، قوانغدونغ،[18] 2/113 = 1.8% من قوانغشي[15])، باي (1/34 = 2.9% من يونان[15])، التبتيون (4/156 = 2.6%)، بويي (2/109 = 1.8% من قويتشو[15])، والسكان الأصليين التايوانيين (1/48 = 2.1%).[19][18][10]

في فيتنام، تم العثور على السُّلالة C2 بنسبة 7.5% من جميع العينات المنشورة في البلاد أو من قومية الفيتنام، بما في ذلك 12.5% (6/48) من عينة فيتنامية من العاصمة هانوي، فيتنام،[17] 11.8% (9) /76) من عينة أخرى من كينه ("الفيتناميين العرقيين") من هانوي، فيتنام، 10% (1/10) من عينة من فيتنام،[20] 8.5% (5/59) من عينة من شعب تشام من بنه ثوان، فيتنام، 8.3% (2/24) من عينة أخرى من الفيتناميين من هانوي،[21] 4.3% (3/70) من عينة من الفيتناميين من مكان غير محدد في فيتنام،[19] 2.2% (1/46) من عينة KHV ("كينه إن هو، في مدينة مينه") من مشروع 1000 جينوم،[22] و0% (0/27) من عينات دراسة واحدة لـ كينه و ميونغ.[23][24]

كما تم العثور على المجموعة الفردانية C-M217 بشكل أقل تكرارًا في أجزاء أخرى من جنوب شرق آسيا والمناطق المجاورة، بما في ذلك ميانمار (3/72 = 4.2% بامار وراخين[25])، لاوس (1/25 = 4.0% لاو من لوانغ برابانغ)، ماليزيا (2/18 = 11.1% ماليزيا،[20] 0/8 ماليزيا،[21] 0/12 ماليزي (لغة الملايو العادية بالقرب من كوالالمبور)، نسبة مُنعدمة 0/17 ضمن الأورانغ،[26] 0/27 لغة الملايو،[26] 0/32 ماليزيا[19])، جاوة (1/37 = 2.7%، 1/141 = 0.71%[21])، نيبال (2/77 = 2.6% من إجمالي سكان كاتماندو)، تايلاند (1/ 40 = 2.5% تايلاندي، معظمهم في شيانغ ماي [17] 13/500 = 2.6% شمال تايلاند، أو 11/290 = 3.8% شمال تايلاند و2/91 = 2.2% تاي لو[27])، الفلبين. (1/48 = 2.1%، 1/64 = 1.6%)، وبالي (1/641 = 0.2%).[10][19]

وعلى الرغم من وجود السُّلالة C2 عمومًا بتردد منخفض فقط (<5%) في التبت ونيبال، إلا أنه قد تكون هناك ذات تردد عالٍ نسبيًا لهذه المجموعة الفردانية في ميغالايا بالهند. فالقبائل الأصلية في هذه الولاية الواقعة في شمال شرق الهند، يشكلون غالبية السكان المحليين، ويتحدثون اللغات الخاسيانية أو اللغات التبتية البورمانية. وجدت دراسة نشرت في عام 2007 أن C-M217(xM93, P39, M86) Y-DNA في 8.5% (6/71) من عينة من الغارون، الذين يسكنون في المقام الأول تلال جارو في النصف الغربي من ميغالايا، وفي 7.6% (27/353) لمجموعة عينات من ثماني قبائل خاسيين من النصف الشرقي لميغالايا (6/18 = 33.3% نونجتراي من تلال خاسي الغربية، 10/60 = 16.7% لينجنجام من تلال غرب خاسي، 2/29) = 6.9% حرب خاسي من تلال شرق خاسي، 3/44 = 6.8% بينار من تلال جينتيا، 1/19 = 5.3% حرب جينتيا من تلال جينتيا، 3/87 = 3.4% خينريام من تلال شرق خاسي ، 2/64 = 3.1% مرام من تلال خاسي الغربية، و0/32 بهوي من منطقة ري بهوي).

انظر أيضًا

شجرة المجموعات الفردانيَّة

مراجع

  1. ^ ISOGG, 2015 "Y-DNA Haplogroup C and its Subclades – 2015" (15 September 2015).
  2. ^ أ ب ت ث ج ح Hammer MF، Karafet TM، Park H، وآخرون (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. ج. 51 ع. 1: 47–58. DOI:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID:16328082. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Hammer2006" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  3. ^ أ ب ت Malyarchuk B، Derenko M، Denisova G، وآخرون (2010). "Phylogeography of the Y-chromosome haplogroup C in northern Eurasia". Annals of Human Genetics. ج. 74 ع. 6: 539–546. DOI:10.1111/j.1469-1809.2010.00601.x. PMID:20726964. S2CID:40763875. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Malyarchuk2010" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  4. ^ https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2212/0?locale=en_US The structure of the gene pool of Tomsk Tatars according to Y-chromosome markers
  5. ^ Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, Sanj Khoyt, Marcin Wozniak, Tomasz Grzybowski, and Ilya Zakharov, "Y-chromosome diversity in the Kalmyks at the ethnical and tribal levels." Journal of Human Genetics (2013) 58, 804–811; doi:10.1038/jhg.2013.108; published online 17 October 2013.
  6. ^ Natalia Balinova, Helen Post, Alena Kushniarevich, Siiri Rootsi, et al. (2019), "Y-chromosomal analysis of clan structure of Kalmyks, the only European Mongol people, and their relationship to Oirat-Mongols of Inner Asia." European Journal of Human Genetics. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
  7. ^ Di Cristofaro J، Pennarun E، Mazières S، Myres NM، Lin AA، وآخرون (2013). "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge". PLOS ONE. ج. 8 ع. 10: e76748. Bibcode:2013PLoSO...876748D. DOI:10.1371/journal.pone.0076748. PMC:3799995. PMID:24204668.
  8. ^ Wells RS، Yuldasheva N، Ruzibakiev R، وآخرون (أغسطس 2001). "The Eurasian heartland: a continental perspective on Y-chromosome diversity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 18: 10244–9. Bibcode:2001PNAS...9810244W. DOI:10.1073/pnas.171305098. PMC:56946. PMID:11526236.
  9. ^ Pille Hallast, Chiara Batini, Daniel Zadik, et al., "The Y-Chromosome Tree Bursts into Leaf: 13,000 High-Confidence SNPs Covering the Majority of Known Clades." Molecular Biology and Evolution doi:10.1093/molbev/msu327 Advance Access publication 2 December 2014.
  10. ^ أ ب ت Gayden T، Cadenas AM، Regueiro M، وآخرون (مايو 2007). "The Himalayas as a directional barrier to gene flow". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 5: 884–94. DOI:10.1086/516757. PMC:1852741. PMID:17436243. 2/77=2.6% C-M217 in a sample of the general population of Kathmandu. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Gayden2007" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  11. ^ Fornarino S، Pala M، Battaglia V، وآخرون (2009). "Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation". BMC Evol. Biol. ج. 9 ع. 1: 154. Bibcode:2009BMCEE...9..154F. DOI:10.1186/1471-2148-9-154. PMC:2720951. PMID:19573232. 1/26=3.8% C-M217 in a sample of Hindu Indians from the Terai.
  12. ^ Kivisild T، Rootsi S، Metspalu M، وآخرون (فبراير 2003). "The genetic heritage of the earliest settlers persists both in Indian tribal and caste populations". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 2: 313–32. DOI:10.1086/346068. PMC:379225. PMID:12536373. C-M217 in 1/31=3.2% of a sample from West Bengal.
  13. ^ Bayazit Yunusbayev, Mait Metspalu, Mari Järve, et al. (2012), "The Caucasus as an Asymmetric Semipermeable Barrier to Ancient Human Migrations." Molecular Biology and Evolution 29(1):359–365. doi:10.1093/molbev/msr221 Advance Access publication 13 September 2011.
  14. ^ Y-Chromosome Diversity in Modern Bulgarians: New Clues about Their Ancestry, Karachanak S, Grugni V, Fornarino S, Nesheva D, Al-Zahery N, et al. (2013) Retrieved Oct 2013.
  15. ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن Zhong، Hua؛ Shi، Hong؛ Xue-، XB؛ Qi، Bin؛ Jin، L؛ Ma، RZ؛ Su، B (2010). "Global distribution of Y-chromosome haplogroup C reveals the prehistoric migration routes of African exodus and early settlement in East Asia". Journal of Human Genetics. ج. 55 ع. 7: 428–35. DOI:10.1038/jhg.2010.40. PMID:20448651. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Zhong2010" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  16. ^ أ ب ت Zhong H، Shi H، Qi XB، Duan ZY، Tan PP، Jin L، Su B، Ma RZ (يناير 2011). "Extended Y Chromosome Investigation Suggests Postglacial Migrations of Modern Humans into East Asia via the Northern Route". Molecular Biology and Evolution. ج. 28 ع. 1: 717–727. DOI:10.1093/molbev/msq247. PMID:20837606.
  17. ^ أ ب ت ث Kim SH، Kim KC، Shin DJ، وآخرون (2011). "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea". Investig Genet. ج. 2 ع. 1: 10. DOI:10.1186/2041-2223-2-10. PMC:3087676. PMID:21463511. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Kim2011" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  18. ^ أ ب ت ث ج Xue Y، Zerjal T، Bao W، وآخرون (أبريل 2006). "Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times". Genetics. ج. 172 ع. 4: 2431–9. DOI:10.1534/genetics.105.054270. PMC:1456369. PMID:16489223.
  19. ^ أ ب ت ث Karafet، Tatiana M.؛ Hallmark، Brian؛ Cox، Murray P.؛ وآخرون (2010). "Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia". Mol. Biol. Evol. ج. 27 ع. 8: 1833–1844. DOI:10.1093/molbev/msq063. PMID:20207712. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Karafet2010" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  20. ^ أ ب Kayser M، Brauer S، Cordaux R، Casto A، Lao O، Zhivotovsky LA، Moyse-Faurie C، Rutledge RB، Schiefenhoevel W، Gil D، Lin AA، Underhill PA، Oefner PJ، Trent RJ، Stoneking M (2006). "Melanesian and Asian Origins of Polynesians: mtDNA and Y Chromosome Gradients Across the Pacific". Molecular Biology and Evolution. ج. 23 ع. 11: 2234–2244. DOI:10.1093/molbev/msl093. hdl:11858/00-001M-0000-0010-0145-0. PMID:16923821. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Kayser2006" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  21. ^ أ ب ت Trejaut JA، Poloni ES، Yen JC، وآخرون (2014). "Taiwan Y-chromosomal DNA variation and its relationship with Island Southeast Asia". BMC Genetics. ج. 15: 77. DOI:10.1186/1471-2156-15-77. PMC:4083334. PMID:24965575. وسم <ref> غير صالح؛ الاسم "Trejaut2014" معرف أكثر من مرة بمحتويات مختلفة.
  22. ^ Poznik GD، Xue Y، Mendez FL، وآخرون (يونيو 2016). "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences". Nature Genetics. ج. 48 ع. 6: 593–599. DOI:10.1038/ng.3559. PMC:4884158. PMID:27111036.
  23. ^ Cai X، Qin Z، Wen B، Xu S، Wang Y، وآخرون (2011). "Human Migration through Bottlenecks from Southeast Asia into East Asia during Last Glacial Maximum Revealed by Y Chromosomes". PLOS ONE. ج. 6 ع. 8: e24282. Bibcode:2011PLoSO...624282C. DOI:10.1371/journal.pone.0024282. PMC:3164178. PMID:21904623.
  24. ^ Enrico Macholdt, Leonardo Arias, Nguyen Thuy Duong, et al., "The paternal and maternal genetic history of Vietnamese populations." European Journal of Human Genetics (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  25. ^ Peng MS، He JD، Fan L، Liu J، Adeola AC، Wu SF، وآخرون (أغسطس 2014). "Retrieving Y chromosomal haplogroup trees using GWAS data". European Journal of Human Genetics. ج. 22 ع. 8: 1046–50. DOI:10.1038/ejhg.2013.272. PMC:4350590. PMID:24281365.
  26. ^ أ ب Bing Su, Li Jin, Peter Underhill, Jeremy Martinson, Nilmani Saha, Stephen T. McGarvey, Mark D. Shriver, Jiayou Chu, Peter Oefner, Ranajit Chakraborty, and Ranjan Deka, "Polynesian origins: Insights from the Y chromosome." PNAS (18 July 2000), vol. 97, no. 15, 8225–8228.
  27. ^ Brunelli A، Kampuansai J، Seielstad M، Lomthaisong K، Kangwanpong D، Ghirotto S، وآخرون (2017). "Y chromosomal evidence on the origin of northern Thai people". PLOS ONE. ج. 12 ع. 7: e0181935. Bibcode:2017PLoSO..1281935B. DOI:10.1371/journal.pone.0181935. PMC:5524406. PMID:28742125.

روابط خارجية

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=المجموعة_الفردانية_C2&oldid=66716157»