انتقل إلى المحتوى

ليبيدوميات: الفرق بين النسختين

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
هذه الصفحة لم تصنف بعد. أضف تصنيفًا لها لكي تظهر في قائمة الصفحات المتعلقة بها.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
تصفح التاريخ تفاعلياً
[مراجعة غير مفحوصة][مراجعة غير مفحوصة]
→ التعديل السابقالتعديل اللاحق ←
تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى
مرئينص الويكي
لا ملخص تعديل
لا ملخص تعديل
سطر 316: سطر 316:
}}</ref> ان مزيج بيانات علم الدهنيات الكمية بالتعاون مع البيانات المناظرة النسخية (باستخدام اساليب مصفوفة المورثات( وبيانات البروتين (بالاستخدام المتزامن لمطيافية الكتلة( كل هذا يتييح اتباع نهج للأنظمة البيولوجية للمزيد من الفهم المتعمق للاسقلاب أو مسارات إشارات الفائدة.
}}</ref> ان مزيج بيانات علم الدهنيات الكمية بالتعاون مع البيانات المناظرة النسخية (باستخدام اساليب مصفوفة المورثات( وبيانات البروتين (بالاستخدام المتزامن لمطيافية الكتلة( كل هذا يتييح اتباع نهج للأنظمة البيولوجية للمزيد من الفهم المتعمق للاسقلاب أو مسارات إشارات الفائدة.


==المعلوماتية==
أحد التحديات الرئيسية لعلم الدهنيات، لا سيما بالنسبة للمناهج المستندة إلى مطيافية الكتلة ، تكمن في المتطلبات الحسابية والمعلوماتية الإحيائية لتناول كميات كبيرة من البيانات التي تظهر في مراحل عدة على طول تسلسل اقتناء المعلومات وتجهيزها. <ref name="pmid17408502">{{cite journal
|author=Yetukuri L, Katajamaa M, Medina-Gomez G, Seppänen-Laakso T, Vidal-Puig A, Oresic M
|title=Bioinformatics strategies for lipidomics analysis: characterization of obesity related hepatic steatosis
|journal=BMC Syst Biol
|volume=1
|issue=
|pages=12
|year=2007
|pmid=17408502
|pmc=1839890
|doi=10.1186/1752-0509-1-12
|url=http://www.biomedcentral.com/1752-0509/1/12
}}</ref> تجميع البيانات الاستشرابي و مطيافية الكتلة يتطلبان جهودا كبيرة في المحاذاة الطيفية والتقييم الإحصائي للتذبذبات في شدة الإشارة. ومثل هذه الاختلافات لها العديد من الأصول، بما في ذلك الاختلافات الإحيائية ، والتعامل مع العينات ودقة التحليل.نتيجة لذلك يطلب عادة عدة نسخ متماثلة للتقارير الموثقة لمستويات الدهون في المخاليط المعقدة. خلال السنوات القليلة الأخيرة تم وضع عدد من حزم البرامج من قبل مختلف الشركات والمجموعات البحثية لتحليل البيانات الناتجة عن ملفات تعريف مطيافية الكتلة للاسقلاب، و يشمل ذلك الدهون. عادة فان معالجة البيانات لملفات التعريف التفريقية تمضي قدما خلال مراحل متعددة، بما في ذلك التلاعب بملف الإدخال وترشيح الطيف و اكتشاف الذروة والمحاذاة الاستشرابية والتطبيع و التصور التخيلي وتصدير البيانات. مثال على برامج ملفات تعريف الاستقلاب هو التطبيق المجاني المتاح لجافا القائمة إلى Mzmine . <ref name="pmid16403790">{{cite journal
|author=Katajamaa M, Miettinen J, Oresic M
|title=MZmine: toolbox for processing and visualization of mass spectrometry based molecular profile data
|journal=Bioinformatics
|volume=22
|issue=5
|pages=634–6
|year=2006
|month=March
|pmid=16403790
|doi=10.1093/bioinformatics/btk039
|url=http://bioinformatics.oxfordjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16403790
}}</ref> بعض حزم البرامج من قبيل مشاهدة علامة <ref name="pmid16808466">{{cite journal
|author=Lutz U, Lutz RW, Lutz WK
|title=Metabolic profiling of glucuronides in human urine by LC-MS/MS and partial least-squares discriminant analysis for classification and prediction of gender
|journal=Anal. Chem.
|volume=78
|issue=13
|pages=4564–71
|year=2006
|month=July
|pmid=16808466
|doi=10.1021/ac0522299
}}</ref> تتضمن التحليل الإحصائي متعدد المتغيرات (على سبيل المثال، تحليل العنصر الرئيسي) و هذا سيكون مفيدا لتحديد الارتباطات في استقلاب الدهون المرتبطة مع النمط التكويني الفيزيولوجي، وخاصة لتطوير المؤشرات الحيوية المستندة إلى الدهون.


==المراجع==
==المراجع==

نسخة 10:12، 20 مايو 2011

ملف:Metabolomics schema.png
General schema showing the relationships of the lipidome to the genome, transcriptome, proteome and metabolome. Lipids also regulate protein function and gene transcription as part of a dynamic "interactome" within the cell.

يمكن تعريف علم الدهنيات بوصفها دراسة على نطاق واسع من المسارات و الشبكات للدهنيات الخلوية في النظم الأحيائية [1][2] إن كلمة "ليبيدوم" تستخدم لوصف ملف الدهنيات كاملا داخل الأنسجة و الخلية أو الكائن الحي ويشكل مجموعة فرعية من "ميتابولم" الذي يضم ايضا ثلاث فئات رئيسية أخرى من الجزيئات الحيوية : البروتينات / الأحماض الأمينية والسكريات والأحماض النووية. علم الدهنيات هو حقل البحوث الحديثة نسبيا المدفوعة بالتقدم السريع في تقنيات معينة من قبيل مطيافية الكتلة (MS)و الرنين النووي المغناطيسي (NMR) الطيفي و التحليل الطيفي المتألق و التداخل ثنائي الاستقطاب والاساليب الحسابية، إلى جانب الاعتراف بدور الدهنيات في كثير من الأمراض الاستقلابية مثل السمنة و تصلب الشرايين وارتفاع ضغط الدم والسكتة الدماغية والسكري. ان هذا المجال سريع النمو [3] يستكمل التقدم الهائل المحرز في علم المورثات و علم البروتينات، وكلها تشكل عائلة علم أحياء الأنظمة.

بحوث علم الدهنيات تتضمن التحديد و التقدير الكمي لآلاف الأنواع من الدهنيات الخلوية الجزيئية وتفاعلها مع غيرها من الدهنيات والبروتينات و عمليات الاستقلاب الأخرى. إن الباحثين في علم الدهنيات يتفحصون البنى والوظائف والتفاعلات ودينامية الدهنيات الخلوية و التغيرات التي تحدث خلال اضطرابات النظام.

هان و غروس [4] قاما اولا بتعريف حقل علم الدهنيات عبر إدماج خصائص كيميائية معينة الكامنة في أنواع الدهنيات الجزيئية مع اتباع نهج الكتلة الطيفية الشاملة. على الرغم من أن علم الدهنيات تقع تحت مظلة الحقل الأكثر عمومية من "علوم الاستقلاب" الا ان علم الدهنيات في حد ذاتها تخصص متميز نتيجة للتفرد و الخصوصية الوظيفية للدهنيات نسبة إلى الاستقلابات الأخرى.

في بحوث علم الدهنيات فان قدرا هائلا من المعلومات الكمية تصف التعديلات المكانية والزمنية في المضمون و التكوين لمختلف أنواع الدهنيات الجزيئية و التي تجمعت بعد الاضطراب في خلية ما عن طريق إجراء تغييرات في حالتها الفيزيولوجية أو المرضية. ان المعلومات التي تم الحصول عليها من تلك الدراسات تيسر أفكارا آلية من خلال التغييرات في الوظائف الخلوية. ولذلك فان دراسات علم الدهنيات تضطلع بدور أساسي في تحديد آليات العمليات الكيميائية الحيوية للأمراض المرتبطة بالدهنيات من خلال تحديد التغيرات في استقلاب الدهنيات الخلوية و مرورها و توازنها في الجسم. وينظر أيضا إلى الاهتمام المتزايد في بحوث الدهنيات من خلال المبادرات الجارية لاستقلاب الدهنيات و المسارات الإستراتيجية (اتحاد خرائط الدهنيات) [5] ، والمبادرة الاوروبية لبحوث علم الدهنيات (ELIfe). [6]

Examples of some lipids from various categories.

التنوع الهيكلي للدهنيات

الدهنيات هي مجموعة متنوعة و متواجدة في كل مكان للمركبات التي لها العديد من الوظائف الإحيائية الأساسية ، مثل العمل بوصفها مكونات هيكلية لأغشية الخلايا، بمثابة مصادر تخزين للطاقة والمشاركة في تأشير المسارات. قد تعرف الدهنيات عموما بأنها هيدروفوبي أو جزيئات صغيرة متقابلة الزمر التي تنشأ كليا أو جزئيا من نوعين مختلفين من الوحدات الفرعية الكيميائية الحيوية أو "لبنات البناء: " مجموعات الكيتو اسيل و أيسوبرين.[7] إن التنوع الهيكلي الهائل الموجود في الدهنيات ينشأ من التركيب الحيوي لمجموعات عدة من لبنات البناء. على سبيل المثال ، الغلايسيرفسفوليبيدس يتكون من الجلسرين بشكل اساسي و يرتبط إلى واحدة من المجموعات العشرة الرئيسية الممكنة ، وأيضا إلى سلاسل أسيل الدهنية 2 / سلاسل ألكان، والتي بدورها يمكن ان تملك 30 أو أكثر من البنى الجزيئية المختلفة. في الممارسة العملية ، لا يتم الكشف عن كافة التبديلات الممكنة تجريبيا، وذلك بسبب سلسلة التفضيلات بالاعتماد على نوع الخلايا وكذلك لحدود الاكتشاف -- و مع ذلك تم اكتشاف عدة مئات من أنواع الغلايسيرفسفوليبيدس الجزيئية المتميزة في خلايا الكائنات الثديية.

التقنيات التجريبية

استخلاص الدهنيات

معظم طرق استخراج الدهنيات و عزلها من العينات البيولوجية باستغلال قابلية الذوبان العالية للسلاسل الهيدروكربونية في المحاليل العضوية. نظرا للتنوع في الفئات الدهنية، فمن غير الممكن احتواء كافة الفئات بطريقة استخلاص مشتركة. الإجراء التقليدي بليغ/ داير [8] يستخدم كلوروفورم / بروتوكولات الميثانول الأساسية والتي تشمل فترة التجزئة في داخل الطبقة العضوية . هذه البروتوكولات تعمل بشكل جيد نسبيا لمجموعة متنوعة من الدهنيات المتصلة من الناحية الفيزيولوجية كذلك يتعين ملائمتها لكيمياء الدهنيات المعقدة و منخفضة الوفرة و المستقلبات الدهنية اللامستقرة [9][10][11][12][13][14] عندما كان يتم استخدام التربة العضوية فان السيترات العازلة من استخلاص المزيج أعطت كميات أكبر من الدهنيات الفوسفاتية أكثر الاستات العازلة، تريس او H2O أو الفوسفات العازلة [15]

فصل الدهنيات

أبسط طريقة للفصل الدهنيات هو استخدام طبقة استشراب رقيقة (تي ال سي) وإن لم تكن حساسة مثل غيرها من أساليب اكتشاف الدهنيات، فإنها توفر وسيلة فحص سريعة و شاملة لتقنيات سابقة أكثر حساسية و تعقيدا. استخلاص خلاصة المرحلة الصلبة ( (اس بي اي)) مفيد للانفصال التحضيري السريع للمخاليط الدهنية الخام إلى طبقات دهنية مختلفة. وهذا ينطوي على استخدام الأعمدة المجمدة التي تحتوي على السيليكا أو مراحل ثابتة أخرى لفصل الغليسيروفوسفوليبيدز والأحماض الدهنية و استيرات الكوليسترول ، و الغليسيروليبيدز، و الستيرولات من مخاليط الدهن الخام، ويستخدم الاستشراب السائل ذو الاداء العالي على نطاق واسع [16] (الاستشراب السائل عالي الاداء أو LC) في تحليل اللبيديات لفصل الدهون قبل التحليل الشامل. ويمكن انجاز الفصل إما عن طريق مرحلة طبيعية منHPLC )الاستشراب السائل عالي الاداء( او عكس مرحلة HPLC). على سبيل المثال ، المرحلة الطبيعية HPLC تفصل على نحو فعال الغليسيروفوسفوليبيدز على أساس رأس مجموعة الاستقطاب ، [17] في حين عكس المرحلة HPLC فعالة بفصل الأحماض الدهنية مثل ايكوسانويدز على أساس طول السلسلة، ودرجة التشبع و الاستبدال .[18] HPLC من الدهون إما أن يتم تنفيذها حاليا أو عبر الإنترنت حيث يتم إدماج شطافة مع مصدر التأين لمطيافية الكتلة.

ملف:Tandem ms.png
Schema showing detection of a fatty acid by LC-MS/MS using a linear ion-trap instrument and an electrospray (ESI) ion source.

اي اس آي-مطيافية الكتلة

اي اس آي- مطيافية الكتلة تطورت مبدئيا بواسطة فين وزملاؤه لتحليل الجزيئات الحيوية. [19] وتعتمد على تشكيل الأيونات الغازية من القطبية و قابليتها للتغيير حراريا ومعظم هذه الجزيئات من الجزيئات غير المتطايرة، وبالتالي فهي مناسبة كليا لمجموعة متنوعة من الدهون. و هذه هي طريقة التأين اللينة التي نادرا ما تعرقل الطبيعة الكيميائية للعينة المراد تحليلها قبل تحليل الكتلة. وقد تم تطوير العديد من أساليب اي اس آي- مطيافية الكتلة لتحليل مختلف الطبقات و الفئات الفرعية و أنواع الدهون الفردية من مستخلصات بيولوجية. وقد تم في الآونة الأخيرة نشر مراجعة شاملة لهذه الأساليب و تطبيقاتها. [20] وتشمل المزايا الرئيسية ل اي اس آي-مطيافية الكتلة من مثل الدقة العالية والحساسية و إعادة الإنتاج وتطبيق تقنية لإيجاد حلول معقدة دون الرجوع للاشتقاق المسبق. هان وزملاء ه طوروا طريقة تعرف باسم " بندقية علم الدهنيات " و التي تنطوي على حقن مباشر من الدهون الخام المستخرجة إلى مصدر اي اس آي الامثل لفصل الدهون داخل المصدر استنادا إلى خصائصها الكهربائية الجوهرية. [21]

MALDI-مطيافية الكتلة

مطياف الكتلة MALDI هو طريقة التأين اللينة المعتمدة على الليزر وكثيرا ما تستخدم لتحليل البروتينات الكبيرة ، ولكنها كانت قد استخدمت بنجاح للدهون. ان الدهون المختلطة مع النسيج الغشائي ، مثل 2،5 - حامض ديهيدروكسيلبينزوديك (حمض جيني) وتطبيقها على عينة حاملة بوصفها بقعة صغيرة. و يتم بهذه الطريقة أطلاق الليزر على بقعة و يقوم النسيج الغشائي بامتصاص الطاقة ، والتي يتم نقلها بعد ذلك إلى المحلل، مما يؤدي لتأيين الجزيء MALDI فترة الهروب(حركة سريعة) (MALDI - TOF) أصبحت مطيافية الكتلة نهجا واعدا جدا لدراسات علم الجينات، لا سيما بالنسبة لتصوير الدهون من شرائح الأنسجة. [22]

APCI-مطيافية الكتلة

ان مصدر APCI هو مماثل ل اي اس آي إلا أن الايونات تتشكل من تفاعل المذيبات الساخنة المراد تحليلها مع إبرة تفريغ الكورونا التي وضعت في جهد كهربائي عالي. يتم تشكيل الأيونات الأولية فورا في المناطق المحيطة بالإبرة، و يقوم هذا التفاعل مع المذيبات بتشكيل أيونات ثانوية لتأيين العينة في نهاية المطاف. APCI مفيد لا سيما لتحليل الدهون غير القطبية مثل ترياسيغليسيرولز و الستيرول و إسترات الأحماض الدهنية. [23]

تقنيات التصوير

لقد مكنت التطورات الأخيرة في طرق MALDI الاكتشاف المباشر للدهون في الوضع الطبيعي. ويتم إنتاج الكثير من ايونات الدهون المتصلة من خلال التحليل المباشر لشرائح الأنسجة الرقيقة عندما يتم الحصول على أطياف متسلسلة عبر سطح الأنسجة المغلفة بالنسيج الغشائي MALDI . ويمكن استخدام تفعيل الاصطدام في الأيونات الجزيئية لتحديد عائلة الدهون و في كثير من الأحيان تحديد الناحية الهيكلية للأنواع الجزيئية. هذه التقنية تتيح اكتشاف سفينغوليبيدز والدهون الفوسفاتية و دهنيات الجليسرول في الأنسجة مثل الكلى والقلب والدماغ. وعلاوة على ذلك تم اكتشاف توزيع الكثير من الأنواع المختلفة من الدهون الجزيئية و التي غالبا ما تحدد المناطق التشريحية ضمن تلك الأنسجة. [24]

ملفات تعريف علم الدهنيات

ملفات تعريف الدهون هي قاعدة علوم الاستقلاب الموجهة و التي تقدم تحليلا شاملا لأنواع من الدهون داخل الخلايا او الأنسجة. فمثلا ملفات التعريف القائمة على التأين بالرش الكهربائي بالتزامن مع مطياف الكتلة (ESI-MS/MS) قادرة على توفير البيانات الكمية وغير القابلة للتكيف مع تحليلات القدرة الإنتاجية المرتفعة. [27] هذه الطرق القوية لنقل المورثات، هما الحذف و / أو فوق التعبير لمنتج المورثات مقرونا مع علم الدهنيات يمكنها إعطاء نظرة ثاقبة و قيمة لدور المسارات البيوكيميائية. [25] كما تم أيضا تطبيق تقنيات ملفات تعريف الدهون على النباتات [26] و الكائنات الحية الدقيقة مثل الخميرة. [27] ان مزيج بيانات علم الدهنيات الكمية بالتعاون مع البيانات المناظرة النسخية (باستخدام اساليب مصفوفة المورثات( وبيانات البروتين (بالاستخدام المتزامن لمطيافية الكتلة( كل هذا يتييح اتباع نهج للأنظمة البيولوجية للمزيد من الفهم المتعمق للاسقلاب أو مسارات إشارات الفائدة.

المعلوماتية

أحد التحديات الرئيسية لعلم الدهنيات، لا سيما بالنسبة للمناهج المستندة إلى مطيافية الكتلة ، تكمن في المتطلبات الحسابية والمعلوماتية الإحيائية لتناول كميات كبيرة من البيانات التي تظهر في مراحل عدة على طول تسلسل اقتناء المعلومات وتجهيزها. [28] تجميع البيانات الاستشرابي و مطيافية الكتلة يتطلبان جهودا كبيرة في المحاذاة الطيفية والتقييم الإحصائي للتذبذبات في شدة الإشارة. ومثل هذه الاختلافات لها العديد من الأصول، بما في ذلك الاختلافات الإحيائية ، والتعامل مع العينات ودقة التحليل.نتيجة لذلك يطلب عادة عدة نسخ متماثلة للتقارير الموثقة لمستويات الدهون في المخاليط المعقدة. خلال السنوات القليلة الأخيرة تم وضع عدد من حزم البرامج من قبل مختلف الشركات والمجموعات البحثية لتحليل البيانات الناتجة عن ملفات تعريف مطيافية الكتلة للاسقلاب، و يشمل ذلك الدهون. عادة فان معالجة البيانات لملفات التعريف التفريقية تمضي قدما خلال مراحل متعددة، بما في ذلك التلاعب بملف الإدخال وترشيح الطيف و اكتشاف الذروة والمحاذاة الاستشرابية والتطبيع و التصور التخيلي وتصدير البيانات. مثال على برامج ملفات تعريف الاستقلاب هو التطبيق المجاني المتاح لجافا القائمة إلى Mzmine . [29] بعض حزم البرامج من قبيل مشاهدة علامة [30] تتضمن التحليل الإحصائي متعدد المتغيرات (على سبيل المثال، تحليل العنصر الرئيسي) و هذا سيكون مفيدا لتحديد الارتباطات في استقلاب الدهون المرتبطة مع النمط التكويني الفيزيولوجي، وخاصة لتطوير المؤشرات الحيوية المستندة إلى الدهون.

المراجع

  1. ^ Wenk MR (2005). "The emerging field of lipidomics". Nat Rev Drug Discov. ج. 4 ع. 7: 594–610. DOI:10.1038/nrd1776. PMID:16052242. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Watson AD (2006). "Thematic review series: systems biology approaches to metabolic and cardiovascular disorders. Lipidomics: a global approach to lipid analysis in biological systems". J. Lipid Res. ج. 47 ع. 10: 2101–11. DOI:10.1194/jlr.R600022-JLR200. PMID:16902246. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ Han X (2007). "Neurolipidomics: challenges and developments". Front. Biosci. ج. 12: 2601–15. DOI:10.2741/2258. PMC:2141543. PMID:17127266.
  4. ^ Han X, Gross RW (2003). "Global analyses of cellular lipidomes directly from crude extracts of biological samples by ESI mass spectrometry: a bridge to lipidomics". J. Lipid Res. ج. 44 ع. 6: 1071–9. DOI:10.1194/jlr.R300004-JLR200. PMID:12671038. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  5. ^ LIPID MAPS Consortium
  6. ^ European Lipidomics Initiative
  7. ^ Fahy E, Subramaniam S, Brown HA؛ وآخرون (2005). "A comprehensive classification system for lipids". J. Lipid Res. ج. 46 ع. 5: 839–61. DOI:10.1194/jlr.E400004-JLR200. PMID:15722563. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |author= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  8. ^ Bligh EG, Dyer WJ (1959). "A rapid method of total lipid extraction and purification". Can J Biochem Physiol. ج. 37 ع. 8: 911–7. PMID:13671378. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)
  9. ^ Krank J, Murphy RC, Barkley RM, Duchoslav E, McAnoy A (2007). "Qualitative analysis and quantitative assessment of changes in neutral glycerol lipid molecular species within cells". Meth. Enzymol. ج. 432: 1–20. DOI:10.1016/S0076-6879(07)32001-6. PMID:17954211.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ Ivanova PT, Milne SB, Byrne MO, Xiang Y, Brown HA (2007). "Glycerophospholipid identification and quantitation by electrospray ionization mass spectrometry". Meth. Enzymol. ج. 432: 21–57. DOI:10.1016/S0076-6879(07)32002-8. PMID:17954212.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ Deems R, Buczynski MW, Bowers-Gentry R, Harkewicz R, Dennis EA (2007). "Detection and quantitation of eicosanoids via high performance liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry". Meth. Enzymol. ج. 432: 59–82. DOI:10.1016/S0076-6879(07)32003-X. PMID:17954213.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  12. ^ McDonald JG, Thompson BM, McCrum EC, Russell DW (2007). "Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry". Meth. Enzymol. ج. 432: 145–70. DOI:10.1016/S0076-6879(07)32006-5. PMID:17954216.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  13. ^ Garrett TA, Guan Z, Raetz CR (2007). "Analysis of ubiquinones, dolichols, and dolichol diphosphate-oligosaccharides by liquid chromatography-electrospray ionization-mass spectrometry". Meth. Enzymol. ج. 432: 117–43. DOI:10.1016/S0076-6879(07)32005-3. PMID:17954215.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  14. ^ Sullards MC, Allegood JC, Kelly S, Wang E, Haynes CA, Park H, Chen Y, Merrill AH (2007). "Structure-specific, quantitative methods for analysis of sphingolipids by liquid chromatography-tandem mass spectrometry: "inside-out" sphingolipidomics". Meth. Enzymol. ج. 432: 83–115. DOI:10.1016/S0076-6879(07)32004-1. PMID:17954214.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  15. ^ Å. Frostegård, A. Tunlid and E. Bååth (1991). "Microbial biomass measured as total lipid phosphate in soils of different organic content". J. of Microbiological Methods. ج. 14: 151–163. DOI:10.1016/0167-7012(91)90018-L. PMID:198712345. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة) وتأكد من صحة قيمة |pmid= (مساعدة)
  16. ^ Kaluzny MA, Duncan LA, Merritt MV, Epps DE (1985). "Rapid separation of lipid classes in high yield and purity using bonded phase columns". J. Lipid Res. ج. 26 ع. 1: 135–40. PMID:3973509. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  17. ^ Malavolta M, Bocci F, Boselli E, Frega NG (2004). "Normal phase liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry analysis of phospholipid molecular species in blood mononuclear cells: application to cystic fibrosis". J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. ج. 810 ع. 2: 173–86. DOI:10.1016/j.jchromb.2004.07.001. PMID:15380713. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  18. ^ Nakamura T, Bratton DL, Murphy RC (1997). "Analysis of epoxyeicosatrienoic and monohydroxyeicosatetraenoic acids esterified to phospholipids in human red blood cells by electrospray tandem mass spectrometry". J Mass Spectrom. ج. 32 ع. 8: 888–96. DOI:10.1002/(SICI)1096-9888(199708)32:8<888::AID-JMS548>3.0.CO;2-W. PMID:9269087. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  19. ^ Fenn JB, Mann M, Meng CK, Wong SF, Whitehouse CM (1989). "Electrospray ionization for mass spectrometry of large biomolecules". Science (journal). ج. 246 ع. 4926: 64–71. DOI:10.1126/science.2675315. PMID:2675315. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  20. ^ Murphy RC, Fiedler J, Hevko J (2001). "Analysis of nonvolatile lipids by mass spectrometry". Chem. Rev. ج. 101 ع. 2: 479–526. DOI:10.1021/cr9900883. PMID:11712255. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  21. ^ Gross RW, Han X (2007). "Lipidomics in diabetes and the metabolic syndrome". Meth. Enzymol. ج. 433: 73–90. DOI:10.1016/S0076-6879(07)33004-8. PMID:17954229.
  22. ^ Schiller J, Suss R, Fuchs B, Muller M, Zschornig O, Arnold K (2007). "MALDI-TOF MS in lipidomics". Front. Biosci. ج. 12: 2568–79. DOI:10.2741/2255. PMID:17127263.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  23. ^ Byrdwell WC (2008). "Dual parallel liquid chromatography with dual mass spectrometry (LC2/MS2) for a total lipid analysis". Front. Biosci. ج. 13: 100–20. DOI:10.2741/2663. PMID:17981531.
  24. ^ Murphy RC, Hankin JA, Barkley RM (2008). "Imaging of lipid species by MALDI mass spectrometry". J. Lipid Res. 50 Suppl: S317–22. DOI:10.1194/jlr.R800051-JLR200. PMC:2674737. PMID:19050313. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  25. ^ Serhan CN, Jain A, Marleau S, Clish C, Kantarci A, Behbehani B, Colgan SP, Stahl GL, Merched A, Petasis NA, Chan L, Van Dyke TE (2003). "Reduced inflammation and tissue damage in transgenic rabbits overexpressing 15-lipoxygenase and endogenous anti-inflammatory lipid mediators". J. Immunol. ج. 171 ع. 12: 6856–65. PMID:14662892. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  26. ^ Devaiah SP, Roth MR, Baughman E, Li M, Tamura P, Jeannotte R, Welti R, Wang X (2006). "Quantitative profiling of polar glycerolipid species from organs of wild-type Arabidopsis and a phospholipase Dalpha1 knockout mutant". Phytochemistry. ج. 67 ع. 17: 1907–24. DOI:10.1016/j.phytochem.2006.06.005. PMID:16843506. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  27. ^ Ejsing CS, Moehring T, Bahr U, Duchoslav E, Karas M, Simons K, Shevchenko A (2006). "Collision-induced dissociation pathways of yeast sphingolipids and their molecular profiling in total lipid extracts: a study by quadrupole TOF and linear ion trap-orbitrap mass spectrometry". J Mass Spectrom. ج. 41 ع. 3: 372–89. DOI:10.1002/jms.997. PMID:16498600. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  28. ^ Yetukuri L, Katajamaa M, Medina-Gomez G, Seppänen-Laakso T, Vidal-Puig A, Oresic M (2007). "Bioinformatics strategies for lipidomics analysis: characterization of obesity related hepatic steatosis". BMC Syst Biol. ج. 1: 12. DOI:10.1186/1752-0509-1-12. PMC:1839890. PMID:17408502.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  29. ^ Katajamaa M, Miettinen J, Oresic M (2006). "MZmine: toolbox for processing and visualization of mass spectrometry based molecular profile data". Bioinformatics. ج. 22 ع. 5: 634–6. DOI:10.1093/bioinformatics/btk039. PMID:16403790. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  30. ^ Lutz U, Lutz RW, Lutz WK (2006). "Metabolic profiling of glucuronides in human urine by LC-MS/MS and partial least-squares discriminant analysis for classification and prediction of gender". Anal. Chem. ج. 78 ع. 13: 4564–71. DOI:10.1021/ac0522299. PMID:16808466. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |month= تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ليبيدوميات&oldid=6844885»