إيفوسيدينيب
| إيفوسيدينيب | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (2S)-N-{(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-[(3,3- difluorocyclobutyl)amino]-2-oxoethyl}-1-(4-cyanopyridin2-yl)-N-(5-fluoropyridin-3-yl)-5-oxopyrrolidine2-carboxamide | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Tibsovo |
| مرادفات | AG-120 |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a618042 |
| الوضع القانوني | ديلي مد:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (أستراليا) |
| طرق إعطاء الدواء | فموي |
| معرّفات | |
| CAS | 1448347-49-6 |
| ك ع ت | L01L01XX62 XX62 |
| بوب كيم | CID 71657455 |
| درغ بنك | DB14568 |
| كيم سبايدر | 38772333 |
| المكون الفريد | Q2PCN8MAM6 |
| كيوتو | D11090 |
| ChEBI | CHEBI:145430 |
| ChEMBL | CHEMBL3989958 |
| ترادف | AG-120 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C28H22ClF3N6O3 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
إيفوسيدينيب هو دواء جزيء صغير مثبط لنازعة هيدروجين الإيزوسيترات 1، يستعمل في علاج اللوكيميا النخاعية الحادة وسرطانة الأقنية الصفراوية.[8]
حصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة في تموز/يوليو 2018،[9][10][11][12] وصنفته على أنه دواء أول في فئته.[13]
كما حصل على ترخيص الاستعمال في الاتحاد الأوروبي أيار/مايو 2023.[6][14]
المراجع[عدل]
- هذه المقالة مترجمة جزئيا أو كليا من مقالة ويكيبيديا الإنجليزية معنونة (بالإنجليزية) «Ivosidenib» (طالع قائمة المشاركين في التحرير)
- ^ أ ب Ivosidenib (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ أ ب "Tibsovo". Therapeutic Goods Administration (TGA). 19 أبريل 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-04-19. اطلع عليه بتاريخ 2023-04-29.
- ^ "Tibsovo (Servier Laboratories (Aust) Pty Ltd)". Therapeutic Goods Administration (TGA). 26 أبريل 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-09-11. اطلع عليه بتاريخ 2023-04-28.
- ^ "Tibsovo- ivosidenib tablet, film coated". DailyMed. 24 أبريل 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-07-02. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18.
- ^ "Tibsovo- ivosidenib tablet, film coated". DailyMed. 9 يونيو 2022. مؤرشف من الأصل في 2022-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2022-12-03.
- ^ أ ب "Tibsovo EPAR". وكالة الأدوية الأوروبية (EMA). 12 مايو 2023. مؤرشف من الأصل في 2024-01-18. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-12.
- ^ "Tibsovo". Union Register of medicinal products. 8 مايو 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2023-06-06.
- ^ "Search Orphan Drug Designations and Approvals". www.accessdata.fda.gov. مؤرشف من الأصل في 2024-02-05. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-01.
- ^ "FDA approves first targeted treatment for patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia who have a certain genetic mutation". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Press release). 20 يوليو 2018. مؤرشف من الأصل في 2019-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18.
تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
- ^ "Drug Trials Snapshots: Tibsovo". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 2 أغسطس 2018. مؤرشف من الأصل في 2019-12-19. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
- ^ "FDA approves ivosidenib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). 23 يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 2019-12-19. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-18. تتضمّنُ هذه المقالة نصوصًا مأخوذة من هذا المصدر، وهي في الملكية العامة.
- ^ "Drug Approval Package: Tibsovo (ivosidenib)". U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA). مؤرشف من الأصل في 2021-06-25. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-19.
- ^ New Drug Therapy Approvals 2018 (PDF). U.S. إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) (FDA) (Report). يناير 2019. مؤرشف من الأصل في 2020-09-17. اطلع عليه بتاريخ 2020-09-16.
- ^ "Tibsovo". Union Register of medicinal products. 8 مايو 2023. مؤرشف من الأصل في 2023-05-11. اطلع عليه بتاريخ 2023-05-12.
