بيتا-كاتينين

Catenin (cadherin-associated protein), beta 1, 88kDa
	بنك بيانات البروتينات rendering based on 2bct.
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1G3J, 1JDH, 1JPW, 1LUJ, 1P22, 1QZ7, 1T08, 1TH1, 2G57, 2GL7, 2Z6H, 3DIW, 3FQN, 3FQR, 3SL9, 3SLA, 3TX7, 4DJS
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	CTNNB1; CTNNB; MRD19; armadillo
معرفات خارجية	OMIM: 116806 MGI: 88276 هومولوجين: 1434 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 5866 بطاقات الجينات: CTNNB1 Gene
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• RNA polymerase II activating transcription factor binding; • double-stranded DNA binding; • transcription factor activity, sequence-specific DNA binding; • transcription coactivator activity; • signal transducer activity; • protein binding; • protein C-terminus binding; • transcription factor binding; • enzyme binding; • kinase binding; • protein phosphatase binding; • estrogen receptor binding; • nuclear hormone receptor binding; • transcription regulatory region DNA binding; • ion channel binding; • alpha-catenin binding; • cadherin binding; • SMAD binding; • androgen receptor binding; • I-SMAD binding; • R-SMAD binding; • repressing transcription factor binding; • euchromatin binding;
المكونات الخلوية	• spindle pole; • nucleus; • nucleoplasm; • transcription factor complex; • nuclear euchromatin; • cytoplasm; • centrosome; • cytosol; • plasma membrane; • cell-cell junction; • adherens junction; • cell-cell adherens junction; • fascia adherens; • bicellular tight junction; • focal adhesion; • cell cortex; • membrane; • basolateral plasma membrane; • lateral plasma membrane; • catenin complex; • Z disc; • lamellipodium; • cell junction; • beta-catenin destruction complex; • microvillus membrane; • protein-DNA complex; • Scrib-APC-beta-catenin complex; • protein complex; • nuclear transcription factor complex; • apical part of cell; • perinuclear region of cytoplasm; • extracellular exosome; • beta-catenin-TCF7L2 complex; • cell periphery;
العملية الإحيائية	• negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • embryonic axis specification; • patterning of blood vessels; • branching involved in ureteric bud morphogenesis; • in utero embryonic development; • gastrulation with mouth forming second; • cell fate specification; • endodermal cell fate commitment; • neuron migration; • epithelial to mesenchymal transition; • neural plate development; • positive regulation of neuroblast proliferation; • positive regulation of mesenchymal cell proliferation; • lens morphogenesis in camera-type eye; • regulation of secondary heart field cardioblast proliferation; • mesenchymal to epithelial transition involved in metanephros morphogenesis; • transcription, DNA-templated; • apoptotic process; • cellular component disassembly involved in execution phase of apoptosis; • cell adhesion; • cell-matrix adhesion; • small GTPase mediated signal transduction; • synaptic transmission; • ectoderm development; • glial cell fate determination; • negative regulation of cell proliferation; • anterior/posterior axis specification; • dorsal/ventral axis specification; • proximal/distal pattern formation; • positive regulation of epithelial to mesenchymal transition; • positive regulation of heparan sulfate proteoglycan biosynthetic process; • programmed cell death; • Wnt signaling pathway; • single organismal cell-cell adhesion; • stem cell maintenance; • layer formation in cerebral cortex; • central nervous system vasculogenesis; • osteoclast differentiation; • androgen receptor signaling pathway; • male genitalia development; • regulation of centriole-centriole cohesion; • pancreas development; • hair follicle morphogenesis; • regulation of myelination; • positive regulation of telomere maintenance via telomerase; • negative regulation of chondrocyte differentiation; • response to estradiol; • positive regulation of type I interferon production; • T cell differentiation in thymus; • negative regulation of protein sumoylation; • adherens junction assembly; • protein localization to cell surface; • embryonic heart tube development; • genitalia morphogenesis; • embryonic forelimb morphogenesis; • embryonic hindlimb morphogenesis; • hair cell differentiation; • embryonic skeletal limb joint morphogenesis; • regulation of T cell proliferation; • odontogenesis of dentin-containing tooth; • response to drug; • regulation of cell fate specification; • muscle cell differentiation; • embryonic digit morphogenesis; • positive regulation of apoptotic process; • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • positive regulation of MAPK cascade; • canonical Wnt signaling pathway involved in positive regulation of epithelial to mesenchymal transition; • canonical Wnt signaling pathway involved in negative regulation of apoptotic process; • innate immune response; • bone resorption; • positive regulation of endothelial cell differentiation; • positive regulation of osteoblast differentiation; • negative regulation of osteoclast differentiation; • positive regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway; • regulation of angiogenesis; • negative regulation of transcription, DNA-templated; • positive regulation of transcription, DNA-templated; • positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter; • negative regulation of mitotic cell cycle, embryonic; • chromatin-mediated maintenance of transcription; • regulation of fibroblast proliferation; • cell maturation; • synaptic vesicle transport; • thymus development; • oocyte development; • embryonic foregut morphogenesis; • positive regulation of skeletal muscle tissue development; • regulation of smooth muscle cell proliferation; • negative regulation of oligodendrocyte differentiation; • synapse organization; • smooth muscle cell differentiation; • positive regulation of muscle cell differentiation; • positive regulation of histone H3-K4 methylation; • positive regulation of telomerase activity; • oviduct development; • canonical Wnt signaling pathway; • trachea formation; • epithelial tube branching involved in lung morphogenesis; • lung cell differentiation; • lung-associated mesenchyme development; • lung induction; • epithelial cell differentiation involved in prostate gland development; • positive regulation of epithelial cell proliferation involved in prostate gland development; • hair follicle placode formation; • mesenchymal cell proliferation involved in lung development; • endothelial tube morphogenesis; • fungiform papilla formation; • canonical Wnt signaling pathway involved in positive regulation of cardiac outflow tract cell proliferation; • sympathetic ganglion development; • regulation of centromeric sister chromatid cohesion; • cellular response to growth factor stimulus; • cellular response to indole-3-methanol; • renal vesicle formation; • renal inner medulla development; • renal outer medulla development; • nephron tubule formation; • regulation of nephron tubule epithelial cell differentiation; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • regulation of calcium ion import; • negative regulation of neuron death; • regulation of protein localization to cell surface; • positive regulation of determination of dorsal identity; • positive regulation of DNA-templated transcription, initiation; • negative regulation of apoptotic signaling pathway;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
	ع; ن; ت;

بيتا كاتينين هو بروتين له وظيفه مزدوجة، تنظيم وتنسيق ال والنسخ الجيني. في الإنسان، يتم ترميز البروتين (سي تي ان ان بي 1) بواسطة جينات (سي تي ان ان بي 1).^[1]^[2] في ذبابة الفاكهة يسمى هذا البروتين بارماديلو .بيتا كاتينين هو جزء من بروتين الكادهيرين والذي يعمل بمثابة محول للاشارات بين الخلايا في مسار ونت لتوصيل الإشارة.^[3]^[4]^[5] توجد على نطاق واسع في الخلايا . في عضلة القلب، يتموضع البيتا كاتينين في وصلات الادهيرين الموجودة في بنية الاقراص البينية والتي تشكل نقطة اقتران هامة وميكانيكية بين الخلايا العضلية القلبية.

الطفرات والتعبير الزائد عن البيتا كاتينين يرتبط مع العديد من أنواع السرطانات، بما فيها سرطان الكبد، سرطان القولون والمستقيم، سرطان الرئة, اورام الثدي الخبيثة، سرطان المبيض وسرطان بطانة الرحم.^[6] التغييرات في تعريف وتحديد مستويات البيتا كاتينين ارتبطت مع اشكال مختلفة من امراض القلب، بما في ذلك اعتلال عضلة القلب التوسعي. البيتا كاتينين تنظم وتدمر من خلال مركب تدمير البيتا كاتينين وبشكل خاص من خلال بروتين داء السلائل القولوني الورمي الغدي (أي بي سي), والمشفره بواسطة جينات كابحة للورم التي هي جين داء السلائل القولوني الورمي الغدي (الاي بي سي). لذلك فان الطفرة الجينيه لجين ( الاي بي سي) أيضا مرتبط بقوة إلى السرطان، وبشكل خاص سرطان القولون والمستقيم الناجم عن داء السلائل الورمي الغدي العائلي (اف أي بي ).

خلفية[عدل]

اكتشف البيتا كاتينين في البداية في أوائل التسعينات كمكون من معقد الاتصاق الخلوي في الثدييات: وهو بروتين مسؤول عن التثبيت السيتوبلازمي للكادهيرينات.^[7] لكن في وقت قريب جدا، كان من الواضح ان بروتين ارماديلو في ذبابة الفاكهة تورط في توسط خلق التغييرات المورفولوجية في الونت Wingless/Wnt, وهو مناظر للبيتا كاتينين الموجود في الثدييات، ليس فقط في البنية ولكن في الوظيفة أيضا.^[8] وهكذا أصبحت البيتا كاتينين واحدة من الامثلة الأولى للعمل الإضافي: وهو بروتين يؤدي أكثر من وظيفة خلوية مختلفة .

الأهمية السريرية[عدل]

دوره في أمراض القلب[عدل]

تغير في ملامح التعبير في بيتا كاتينين ترتبط مع تمدد عضله القلب في الإنسان. بيتا كاتنين يتم نتيجه بشكل مضاعف في مرضى الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب التوسعي.^[9] في دراسه خاصة، اظهرت ان المرضى الذين يعانون من مرحلة متأخرة من اعتلال عضل القلب التوسعي لديهم مستويات عالية من البروتينات والآر أن إيه الرسول لمستقبلات هرمون الاستروجين-ألفا، والتفاعل بين مستقبلات هرمون الاستروجين الفا مع البيتا كاتنين، فقد تم ادخال اقراص بينيه إلى الاشخاص الغير مصابين بامراض القلب فقد هذا القرص، وهذا يشير إلى ان فقدان هذا التفاعل في اقراص بينيه يلعب دور مهم في تطور قصور القلب.^[10]

دور في السرطان[عدل]

بيتا كاتنين هو طليعة الجين الورمي. فقد تم العثور على هذا الجين عادة في مجموعة متنوعة من أنواع السرطان: في سرطان الكبد، سرطان القولون والمستقيم، وسرطان المبيض وسرطان الثدي وسرطان الرئة.وتشير التقديرات إلى ان مايقارب ال 10% من جميع عينات الانسجه التي تحتوي على السرطان تظهر طفرات في الجين سي تي ان ان بي 1 .^[11]

قراءة إضافية[عدل]

Kikuchi A (فبراير 2000). "Regulation of beta-catenin signaling in the Wnt pathway". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 268 ع. 2: 243–8. DOI:10.1006/bbrc.1999.1860. PMID:10679188.
Wilson PD (أبريل 2001). "Polycystin: new aspects of structure, function, and regulation". Journal of the American Society of Nephrology. ج. 12 ع. 4: 834–45. PMID:11274246.
Kalluri R، Neilson EG (ديسمبر 2003). "Epithelial-mesenchymal transition and its implications for fibrosis". The Journal of Clinical Investigation. ج. 112 ع. 12: 1776–84. DOI:10.1172/JCI20530. PMC:297008. PMID:14679171.
De Ferrari GV، Moon RT (ديسمبر 2006). "The ups and downs of Wnt signaling in prevalent neurological disorders". Oncogene. ج. 25 ع. 57: 7545–53. DOI:10.1038/sj.onc.1210064. PMID:17143299.

روابط خارجية[عدل]

beta+Catenin في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).

مراجع[عدل]

^ Kraus C، Liehr T، Hülsken J، Behrens J، Birchmeier W، Grzeschik KH، Ballhausen WG (سبتمبر 1994). "Localization of the human beta-catenin gene (CTNNB1) to 3p21: a region implicated in tumor development". Genomics. ج. 23 ع. 1: 272–4. DOI:10.1006/geno.1994.1493. PMID:7829088.
^ MacDonald BT، Tamai K، He X (يوليو 2009). "Wnt/beta-catenin signaling: components, mechanisms, and diseases". Developmental Cell. ج. 17 ع. 1: 9–26. DOI:10.1016/j.devcel.2009.06.016. PMC:2861485. PMID:19619488.
^ Peifer M، Rauskolb C، Williams M، Riggleman B، Wieschaus E (أبريل 1991). "The segment polarity gene armadillo interacts with the wingless signaling pathway in both embryonic and adult pattern formation". Development. ج. 111 ع. 4: 1029–1043. PMID:1879348.
^ Noordermeer J، Klingensmith J، Perrimon N، Nusse R (يناير 1994). "dishevelled and armadillo act in the wingless signalling pathway in Drosophila". Nature. ج. 367 ع. 6458: 80–83. DOI:10.1038/367080a0. PMID:7906389.
^ Peifer M، Berg S، Reynolds AB (مارس 1994). "A repeating amino acid motif shared by proteins with diverse cellular roles". Cell. ج. 76 ع. 5: 789–91. DOI:10.1016/0092-8674(94)90353-0. PMID:7907279.
^ Morin PJ (ديسمبر 1999). "beta-catenin signaling and cancer". BioEssays. ج. 21 ع. 12: 1021–30. DOI:10.1002/(SICI)1521-1878(199912)22:11021::AID-BIES63.0.CO;2-P. PMID:10580987.
^ McCrea PD، Turck CW، Gumbiner B (نوفمبر 1991). "A homolog of the armadillo protein in Drosophila (plakoglobin) associated with E-cadherin". Science. ج. 254 ع. 5036: 1359–61. DOI:10.1126/science.1962194. PMID:1962194.
^ Kemler R (سبتمبر 1993). "From cadherins to catenins: cytoplasmic protein interactions and regulation of cell adhesion". Trends in Genetics. ج. 9 ع. 9: 317–21. DOI:10.1016/0168-9525(93)90250-l. PMID:8236461.
^ Perriard JC، Hirschy A، Ehler E (يناير 2003). "Dilated cardiomyopathy: a disease of the intercalated disc?". Trends in Cardiovascular Medicine. ج. 13 ع. 1: 30–8. DOI:10.1016/s1050-1738(02)00209-8. PMID:12554098.
^ Mahmoodzadeh S، Eder S، Nordmeyer J، Ehler E، Huber O، Martus P، Weiske J، Pregla R، Hetzer R، Regitz-Zagrosek V (مايو 2006). "Estrogen receptor alpha up-regulation and redistribution in human heart failure". FASEB Journal. ج. 20 ع. 7: 926–34. DOI:10.1096/fj.05-5148com. PMID:16675850.
^ Forbes SA، Bindal N، Bamford S، Cole C، Kok CY، Beare D، Jia M، Shepherd R، Leung K، Menzies A، Teague JW، Campbell PJ، Stratton MR، Futreal PA (يناير 2011). "COSMIC: mining complete cancer genomes in the Catalogue of Somatic Mutations in Cancer". Nucleic Acids Research. ج. 39 ع. Database issue: D945–50. DOI:10.1093/nar/gkq929. PMC:3013785. PMID:20952405.

[pmid7829088-1] Kraus C، Liehr T، Hülsken J، Behrens J، Birchmeier W، Grzeschik KH، Ballhausen WG (سبتمبر 1994). "Localization of the human beta-catenin gene (CTNNB1) to 3p21: a region implicated in tumor development". Genomics. ج. 23 ع. 1: 272–4. DOI:10.1006/geno.1994.1493. PMID:7829088.

[pmid19619488-2] MacDonald BT، Tamai K، He X (يوليو 2009). "Wnt/beta-catenin signaling: components, mechanisms, and diseases". Developmental Cell. ج. 17 ع. 1: 9–26. DOI:10.1016/j.devcel.2009.06.016. PMC:2861485. PMID:19619488.

[pmid1879348-3] Peifer M، Rauskolb C، Williams M، Riggleman B، Wieschaus E (أبريل 1991). "The segment polarity gene armadillo interacts with the wingless signaling pathway in both embryonic and adult pattern formation". Development. ج. 111 ع. 4: 1029–1043. PMID:1879348.

[pmid7906389-4] Noordermeer J، Klingensmith J، Perrimon N، Nusse R (يناير 1994). "dishevelled and armadillo act in the wingless signalling pathway in Drosophila". Nature. ج. 367 ع. 6458: 80–83. DOI:10.1038/367080a0. PMID:7906389.

[pmid7907279-5] Peifer M، Berg S، Reynolds AB (مارس 1994). "A repeating amino acid motif shared by proteins with diverse cellular roles". Cell. ج. 76 ع. 5: 789–91. DOI:10.1016/0092-8674(94)90353-0. PMID:7907279.

[6] Morin PJ (ديسمبر 1999). "beta-catenin signaling and cancer". BioEssays. ج. 21 ع. 12: 1021–30. DOI:10.1002/(SICI)1521-1878(199912)22:11021::AID-BIES63.0.CO;2-P. PMID:10580987.

[pmid1962194-7] McCrea PD، Turck CW، Gumbiner B (نوفمبر 1991). "A homolog of the armadillo protein in Drosophila (plakoglobin) associated with E-cadherin". Science. ج. 254 ع. 5036: 1359–61. DOI:10.1126/science.1962194. PMID:1962194.

[pmid8236461-8] Kemler R (سبتمبر 1993). "From cadherins to catenins: cytoplasmic protein interactions and regulation of cell adhesion". Trends in Genetics. ج. 9 ع. 9: 317–21. DOI:10.1016/0168-9525(93)90250-l. PMID:8236461.

[9] Perriard JC، Hirschy A، Ehler E (يناير 2003). "Dilated cardiomyopathy: a disease of the intercalated disc?". Trends in Cardiovascular Medicine. ج. 13 ع. 1: 30–8. DOI:10.1016/s1050-1738(02)00209-8. PMID:12554098.

[ReferenceB-10] Mahmoodzadeh S، Eder S، Nordmeyer J، Ehler E، Huber O، Martus P، Weiske J، Pregla R، Hetzer R، Regitz-Zagrosek V (مايو 2006). "Estrogen receptor alpha up-regulation and redistribution in human heart failure". FASEB Journal. ج. 20 ع. 7: 926–34. DOI:10.1096/fj.05-5148com. PMID:16675850.

[pmid20952405-11] Forbes SA، Bindal N، Bamford S، Cole C، Kok CY، Beare D، Jia M، Shepherd R، Leung K، Menzies A، Teague JW، Campbell PJ، Stratton MR، Futreal PA (يناير 2011). "COSMIC: mining complete cancer genomes in the Catalogue of Somatic Mutations in Cancer". Nucleic Acids Research. ج. 39 ع. Database issue: D945–50. DOI:10.1093/nar/gkq929. PMC:3013785. PMID:20952405.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

التصنيفات الطبية	نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): C495270
المعرفات الخارجية	نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1531189