بي53

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث

البروتين 53 (بالإنجليزية: P53) (المعروف أيضا ببروتين مثبط الورم 53)، هو جين مثبط للأورام في البشر، وهو مشفرة بواسطة المورثة TP53 في الصبغي 17 لدى البشر.[1][2][3] للبروتين 53 دور مهم في الكائنات متعددة الخلايا حيث يقوم في تنظيم دورة الخلية وبالتالي يلعب دور رئيسي في كبح الأورام والوقاية من السرطان. وبالتالي وصف p53 بأنه "حامي الجينوم"، و"الحارس"، وذلك مشيراً إلى دوره في الحفاظ على استقرار المعلومات الوراثية من خلال منع الطفرات الوراثية.[4]

يشير الاسم p53 إلى كتلة البروتين الجزيئية باعتباره 53 كيلو دالتون (kDa) عن طريق حسابه بواسطة إس دي إس بايج. إلا أن الكتلة الفعلية للبروتين تبلغ 43.7 kDa وذلك عن طريق حساب مخلفات الأحماض الأمينية. هذا الاختلاف يرجع إلى العدد الكبير من البرولين في البروتين والتي تبطئ من الهجرة في إس دي إس بايج مما يجعلها تبدو أثقل مما هو عليه بالفعل.[5] هذا التأثير لوحظ مع p53 من مختلف الأنواع، بما في ذلك البشر والقوارض والضفادع، والأسماك.

التركيب[عدل]

يتكون p53 في الإنسان من 393 حمض أميني، وينقسم إلى سبعة محاور :

  1. الطرف-ن: مجال تفعيل النسخ (بالإنجليزية: transcription-activation domain (TAD)) والمعروف أيضا مجال التفعيل 1 (AD1) الذي ينشط عوامل النسخ : بقايا 1-42.
  2. مجال التفعيل 2 (AD2) مهم لنشاط الاستماتة : البقايا 43-63.
  3. منطقة ثرية بالبرولين مهمة لنشاط الاستماتة في p53 : بقايا 64-92.
  4. مجال الارتباط بالدنا الرئيسي (DBD). تحتوي على ذرة واحدة من الزنك وأحماض أمينية أرجينين عدة : بقايا 100-300.
  5. مجال الإشارة لتحديد النواة، وبقايا 316-325.
  6. homo-oligomerisation domain (OD) : بقايا 307-355.
  7. الطرف-سي: مسؤول عن تقليل نشاط مجال الارتباط بالدنا الرئيسي : مخلفات 356-393. [7]

المراجع[عدل]

  1. ^ Matlashewski G, Lamb P, Pim D, Peacock J, Crawford L, Benchimol S (December 1984). "Isolation and characterization of a human p53 cDNA clone: expression of the human p53 gene". Embo J. 3 (13): 3257–62. PMC 557846. PMID 6396087. 
  2. ^ Isobe M, Emanuel BS, Givol D, Oren M, Croce CM (1986). "Localization of gene for human p53 tumour antigen to band 17p13". Nature 320 (6057): 84–5. doi:10.1038/320084a0. PMID 3456488. 
  3. ^ Kern SE, Kinzler KW, Bruskin A, Jarosz D, Friedman P, Prives C, Vogelstein B (June 1991). "Identification of p53 as a sequence-specific DNA-binding protein". Science (journal) 252 (5013): 1708–11. PMID 2047879. 
  4. ^ Read, A. P.; Strachan, T. (1999). "Chapter 18: Cancer Genetics". Human molecular genetics 2. New York: Wiley. ISBN 0-471-33061-2. 
  5. ^ Ziemer MA, Mason A, Carlson DM (September 1982). "Cell-free translations of proline-rich protein mRNAs". J. Biol. Chem. 257 (18): 11176–80. PMID 7107651.