ترتاتولول
| ترتاتولول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (±)-1-(tert-Butylamino)-3-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-8-yloxy)propan-2-ol | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| طرق إعطاء الدواء | Oral |
| معرّفات | |
| CAS | 34784-64-0  |
| ك ع ت | C07C07AA16 AA16 |
| بوب كيم | CID 36920 |
| IUPHAR | 571 |
| ECHA InfoCard ID | 100.073.179 |
| درغ بنك | 13775 |
| كيم سبايدر | 33875  |
| المكون الفريد | 9ZO341YQXP |
| كيوتو | D07182 |
| ChEMBL | CHEMBL434200 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H25NO2S |
| الكتلة الجزيئية | 295.44 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ترتاتولول هو دواء من صنف حاصرات بيتا يستخدم في علاج فرط ضغط الدم، اكتشفته سرفير وسوقته في أوروبا.[1]
يبدو أن لترتاتولول مفعولا ضادا لمستقبل 5-HT1A مشابها بندولول.[2][3]
الأسماء التجارية[عدل]
- Artex
- Artexal
- Prenalex
طالع أيضا[عدل]
المصادر[عدل]
- ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. مؤرشف من الأصل في 2020-03-13.
- ^ Jolas T، Haj-Dahmane S، Lanfumey L، وآخرون (مايو 1993). "(-)Tertatolol is a potent antagonist at pre- and postsynaptic serotonin 5-HT1A receptors in the rat brain". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. ج. 347 ع. 5: 453–63. DOI:10.1007/bf00166735. PMID:7686633.
- ^ Soudijn, W.; Olivier, Berend; Wijngaarden, I. van (1997). Serotonin receptors and their ligands. Amsterdam: Elsevier. مؤرشف من الأصل في 2019-12-15.
{{استشهاد بكتاب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية
