تولويدين
تولويدين مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية C7H9N، ويتكون بنيوياً من حلقة بنزين عطرية مستبدلة بمجموعة أمينو ومجموعة ميثيل، لذلك فهو مستبدل ميثيلي للأنيلين.
المتصاوغات[عدل]
يوجد ثلاثة متصاوغات بنيوية للتولويدين وذلك وفق نمط الاستبدال في الحلقات العطرية وهي أورثو-تولويدين وميتا-تولويدين وبارا-تولويدين، وتختلف عن بعضها في مكان مجموعتي الميثيل (–CH3) والأمينو (–NH2) بالنسبة لبعضها البعض.[1]
| متصاوغات التولويدين | |||
|---|---|---|---|
| تسميات شائعة | o-تولويدين | m-تولويدين | p-تولويدين |
| تسميات أخرى | o-ميثيل الأنيلين | m-ميثيل الأنيلين | p-ميثيل الأنيلين |
| تسميات نظامية | 2-ميثيل الأنيلين | 3-ميثيل الأنيلين | 4-ميثيل الأنيلين |
| الصيغة الكيميائية | C7H9N | ||
| الكتلة المولية | 107.17 غ/مول | ||
| درجة حرارة التحول الزجاجي | 189 كلفن[2] | 187 كلفن[3] | [لا توجد][2] |
| نقطة الانصهار | −23 °س | −30 °س | 43 °س |
| نقطة الغليان | 199–200 °س | 203–204 °س | 200 °س |
| الكثافة | 1.00 g/cm3 | 0.98 g/cm3 | 1.05 g/cm3 |
| رقم التسجيل CAS | [95-53-4] | [108-44-1] | [106-49-0] |
| البنية | 
|
|
|
الخواص[عدل]
تسبه مركبات التولويدين في خواصها مركب الأنيلين، وهي مركبات ذات قاعدية ضعيفة، وهي ضعيفة الانحلال في الماء، لكنها تذوب في المحاليل الحمضية.
الاستخدامات[عدل]
تستخدم هذه المركبات في صناعة المبيدات وفي تحضير الأصبغة.
المراجع[عدل]
- ^ Bowers، Joseph S. (2005)، "Toluidines"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a27_159
- ^ أ ب Pratesi، G.؛ Bartolini، P.؛ Senatra، D.؛ Ricci، M.؛ Righini، R.؛ Barocchi، F.؛ Torre، R. (2003). "Experimental studies of the ortho-toluidine glass transition". Physical Review E. ج. 67 ع. 2. DOI:10.1103/PhysRevE.67.021505.
- ^ Alba-Simionesco، C.؛ Fan، J.؛ Angell، C. A. (1999). "Thermodynamic aspects of the glass transition phenomenon. II. Molecular liquids with variable interactions". The Journal of Chemical Physics. ج. 110 ع. 11: 5262. DOI:10.1063/1.478800.
| ضبط استنادي: وطنية |
|---|
 |
في كومنز صور وملفات عن: تولويدين |