علاج مناعي مشع

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
علاج مناعي مشع
مخطط لعلاج مناعي مشع


تسميات أخرى RIT

العلاج المناعي المشع (بالإنجليزية: Radioimmunotherapy)‏ هو نوع من الأدوية حيث يستخدم جسمًا مضادًا يحمل نويدات مشعة لتوصيل الإشعاع السام للخلايا إلى الخلية المستهدفة.[1] وهو شكل من أشكال العلاج الإشعاعي غير مغلق المصدر. في علاج السرطان، يستخدام جسم مضاد ذو خصوصية للمستضد المرتبط بالورم لتوصيل جرعة مميتة من الإشعاع إلى الخلايا السرطانية. إن قدرة الجسم المضاد على الارتباط الخاص بمستضد مرتبط بالورم تزيد من الجرعة التي تصل إلى الخلايا السرطانية بينما تقلل الجرعة إلى الأنسجة الطبيعية. بطبيعته، يتطلب العلاج المناعي المشع من الخلية السرطانية التعبير عن مستضد فريد للورم أو لا يمكن الوصول إليه في الخلايا الطبيعية.

أمثلة الأدوية المتوفرة[عدل]

الاسم الوصف حالة الدواء في FDA حالة الدواء في EMA
إبريتوموماب تيوكسيتان (Zevalin) مضاد-CD20 وحيد النسيلة يقترن بجزيئة تتمخلب مع إتريوم-90. مرخص (2002)[2][3] موافق (2004)[4]
يود (131I) توسيتوماب (Bexxar) ترتبط جزيئة تحتوي على يود-131 بضد وحيد النسيلة مضاد إلى CD20 مرخص (2003)[5]
مسحوب (2014)[6]
دواء يتيم (2003)
مسحوب (2015)[7]
لوتيشيوم (177Lu) ليلوتوماب ساتتراكسيتان (Betalutin) تركيبة من لوتيشيوم-177 وضد وحيد النسيلة مضاد إلى CD37 مسار سريع (2020)[8] دواء يتيم (2020)[9]

يعد كلا من 131I توسيتوماب وand 90Y إبريتوموماب تيوكسيتان أول علاجين مناعيين مشعين، ورخصا لعلاج اللمفوما لاهودجكينية المعندة. هذا يعني أنهما يستعملان لعلاج اللمفومة المقاومة للعلاج الكيميائي التقليدي وضد وحيد النسيلة ريتوكسيماب.

المصادر[عدل]

  1. ^ Milenic، Diane E.؛ Brady، Erik D.؛ Brechbiel، Martin W. (يونيو 2004). "Antibody-targeted radiation cancer therapy". Nature Reviews Drug Discovery. ج. 3 ع. 6: 488–499. DOI:10.1038/nrd1413. PMID:15173838. S2CID:22166498. مؤرشف من الأصل في 2023-05-12.
  2. ^ FIbritumomab Tiuxetan (Zevalin™) Radioimmunotherapy of Non-Hodgkin’s Lymphoma نسخة محفوظة 2023-10-16 على موقع واي باك مشين.
  3. ^ Rao AV, Akabani G, Rizzieri DA. Radioimmunotherapy for Non-Hodgkin's Lymphoma. Clin Med Res. 2005 Aug;3(3):157-65.
  4. ^ "Zevalin". European Medicines Agency. مؤرشف من الأصل في 2023-12-02. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-08.
  5. ^ Tositumomab and Iodine I 131 Tositumomab – Product Approval Information – Licensing Action
  6. ^ "Why Good Drugs Sometimes Fail: The Bexxar Story". 26 أغسطس 2013. مؤرشف من الأصل في 2023-10-16.
  7. ^ "EU/3/03/136". European Medicines Agency. مؤرشف من الأصل في 2023-12-03. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-08.
  8. ^ "FDA grants fast track status to Betalutin for marginal zone lymphoma". Healio. 29 يونيو 2020. مؤرشف من الأصل في 2023-10-16.
  9. ^ "EU/3/20/2280". European Medicines Agency. مؤرشف من الأصل في 2023-10-16. اطلع عليه بتاريخ 2020-11-08.