متلازمة كويتل
| متلازمة كويتل | |
|---|---|
تعديل مصدري - تعديل  |
متلازمة كويتل هو مرض نادر جدًا من الأمرض الخلقية مع تقصر أصابع، وتكلس غضروفي منتشر (تكلس) في الغضروف، وتضيق رئوي طرفي، تشوهات في الوجه، وضعف سمعي.[1] اسم المتلازمة يعود إلى المشخص الأول للمرض وهو الطبيب يورغن كوتل من غوتنجن في عام 1972.
الانتشار[عدل]
المرض يصيب أقل من شخص لكل 1.000.000 حتى الآن تم وصف حالة حوالي 30 من المرضى. توريث المرض هو على الأرجح متنحي.[1]
السبب[عدل]
سبب المرض هو طفرات في جين ام جي بي (MGP-Gen) في الكرموزوم 12 (p12.3 )، الذي يشفر للبروتين Matrix-Gla.
التشخيص[عدل]
يمكن التكهن بوجود المرض اعتمادا على نتائج الأشعة السينية، التي يتضح فيها وجود تقلص في الأصابع.
التشخيص التفريقي[عدل]
يجب تمييز المرض عن الأمراض التالية: متلازمة الوارفرين الجنينية، والمرض النادر جدًا نقص عوامل التخثر المعتمدة في بنائها على فيتامين ك، [2]متلازمة كايبرت.
مراجع[عدل]
- ^ أ ب أورفانت 11660
- ^ نسخة محفوظة 02 يونيو 2016 على موقع واي باك مشين.
_histopatholgy.jpg){kind=small}