نينهيدرين
| نينهيدرين | |
|---|---|
 | |
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione |
|
| أسماء أخرى | |
Ninhydrin |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 485-47-2  |
| بوب كيم (PubChem) | 10236 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C9H6O4 |
| كتلة مولية | 178.14 غ.مول−1 |
| المظهر | مادة صلبة بيضاء اللون |
| الكثافة | 0.862 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 250 °C (decomp.) |
| الذوبانية في الماء | 20 g L−1[1] |
| المخاطر | |
| صحيفة بيانات سلامة المادة | External MSDS |
| توصيف المخاطر | |
| تحذيرات وقائية | |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نينهيدرين هو مركب كيميائي اسمه حسب منظمة أيوباك هو 2.2-ثنائي هيدروكسي-1هـ-اندين-1.3-(2هـ)-دايون. يستعمل في تحليل البروتينات والسلاسل الببتيدية حيث أن له القدرة على كشف الروابط الببتيدية وبشكل خاص مجموعة الأمينو أو الأمينات الأولية أو الثانوية. النينهيدرين له خصائص التحسس الإشعاعي.[2]
نبذة تاريخية[عدل]
تم اكتشافه عام 1910 من قبل العالم سيجفريد روهمان.[3] في عام 1954 اقترح كلا من أودين وفون هوفستن استخدام النينهيدرين ككاشف لبصمات اليد على الأوراق والأسطح المسامية [4]
الاستخدامات[عدل]
يستخدم النينهيدرين في تحليل الأحماض الأمينية في البروتينات. معظم الأحماض الأمينية تتميأ (تتحلل مائيا) وتتفاعل مع النينهيدرين. هناك بعض الأحماض الأمينية لا تتفاعل أو تتحطم أثناء تفاعلها مع النينهيدرين. لذا، عملية التعرف على مثل هذه الأحماض الأمينية تتطلب تحليلا منفصلا.
كما أسلفنا آنفاً فإن النينهدرين يستخدم أيضاً في الكشف عن البصمات حيث أن عرق الإنسان يحتوي على الأقل على عشر أحماض أمينية[5]، هذه الأحماض تلتصق بالأوراق أثناء لمسها، تتفاعل مع النينهيدرين بكل سهولة وبالتالي فإنها تترك أثراً يتبع خطوط بصمة اليد.
تفاعل الننهدرين مع الحموض الامينية: يعطي هذا التفاعل (عند درجة حموضة اقل من 5 ) النشادر و ثنائي اكسيد الكربون و الالدهيد الموافق
اقرأ أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ Chemicals and reagents, 2008–2010, Merck
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 15 سبتمبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Hansen, Darren B. and Joullie, Madeleine M. (2005) "The development of novel ninhydrin analogues", Chem. Soc. Rev.; 34(5): 408-417. doi: 10.1039/B315496N"
- ^ S. Oden and B. Von Hofsten(1954) "Detection of Fingerprints by the Ninhydrin Reaction", Nature, 173, 449-450. http://www.bvda.com/EN/download/Oden_Hofsten_Nature_54.pdf نسخة محفوظة 20 أغسطس 2008 على موقع واي باك مشين.
- ^ Hier, S. W., Cornbleet, T., and Bergeim, 0., J. Biol. Chem., 166, 327 (1946)
 |
في كومنز صور وملفات عن: نينهيدرين |
