انتقل إلى المحتوى

أكسيم حلقي الهكسانون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
أكسيم حلقي الهكسانون
أكسيم حلقي الهكسانون
أكسيم حلقي الهكسانون
أكسيم حلقي الهكسانون
أكسيم حلقي الهكسانون
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-Hydroxycyclohexanimine

المعرفات
رقم CAS
CAS 100-64-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7517  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1CCC(=NO)CC1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C6H11NO
الكتلة المولية 113.16 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 0.98 غ/سم3
نقطة الانصهار 90 °س
نقطة الغليان 206–210 °س
الذوبانية في الماء 16 غ/ ل ماء
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS07: مضرّ GHS08: خَطِر على الصحّة
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أكسيم حلقي الهكسانون هو مركب عضوي صيغته C6H11NO ويوجد على هيئة صلب أبيض.

ينتمي المركب إلى مجموعة الأكسيمات الوظيفية.

التحضير

[عدل]

يحضر المركب من تفاعل تكاثف بين مركبي حلقي الهكسانون وهيدروكسيلامين.[2]

الخواص

[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب أبيض، وهو ضعيف الانحلال في الماء. يتفكك المركب حرارياً بتفاعل ناشر للحرارة.[3]

الاستخدامات

[عدل]

إت التفاعل الأشهر لهذا المركب هو دخوله في تفاعل إعادة ترتيب بكمان من أجل الحصول على مركب كابرولاكتام المهم في صناعة النايلون:

ويستخدم حمض الكبريتيك في تحفيز العملية؛[2] أو باستخدام ركازات من الأحماض الصلبة.[4]

طالع أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج Cyclohexanone oxime (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ا ب J. C. Eck and C. S. Marvel "ε-Benzoylaminocaproic Acid" Org. Synth. 1939, volume 19, pp. 20. دُوِي:10.15227/orgsyn.019.0020
  3. ^ Ando, T.; Fujimoto, Y.; Morisaki, S.: Analysis of differential scanning calorimetric data for reactive chemicals in J. Hazard. Mat. 28 (1991) 251–280, دُوِي:10.1016/0304-3894(91)87079-H.
  4. ^ Corma, Avelino; Garcia, Hermenegildo "Organic reactions catalyzed over solid acids" Catalysis Today 1997, volume 38, pp. 257-308. دُوِي:10.1016/S0920-5861(97)81500-1