قلة أرومات الحمر العابرة عند الأطفال

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 20:31، 12 أكتوبر 2021 (بوت:صيانة V4.3، أضاف وسم يتيمة، أضاف بذرة). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

{يحرر}

Transient erythroblastopenia of childhood
معلومات عامة
الاختصاص طب الأطفال[1]،  وعلم الدم[1]  تعديل قيمة خاصية (P1995) في ويكي بيانات
من أنواع قلة أرومات الحمر  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

قلة الكريات الحمر العابرة في مرحلة الطفولة( TEC ) هي فقر الدم الذي يتطور ببطء في مرحلة الطفولة المبكرة ويتميز ببداية تدريجية للشحوب.

العلامات والأعراض

الأفراد الذين يعانون من TEC لديهم متوسط عمر للعرض التقديمي يتراوح بين 18-26 شهرًا؛ ومع ذلك، قد يحدث الاضطراب عند الرضع الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر والأطفال حتى سن 10 سنوات. بسبب الظهور التدريجي لفقر الدم، غالبًا ما يكون الأطفال أكثر صحة مما هو متوقع بسبب انخفاض مستويات الهيموجلوبين لديهم.[بحاجة لمصدر]

السبب

سبب TEC غير معروف، لكن يُعتقد أنه ناتج عن عدوى فيروسية. بينما تُعزى حالات نادرة إلى الإصابة بفيروس بارفو B19، إلا أن غالبية الحالات لا تتعلق بعدوى فيروس بارفو. هذا على عكس أزمة اللاتنسج العابرة، التي تظهر في المرضى الذين يعانون من اعتلال الهيموغلوبين مثل مرض فقر الدم المنجلي، والذي يحدث عادة بسبب عدوى فيروس بارفو.[2][3]

التشخيص

يصاب الأطفال عادةً بفقر دم معتدل طبيعي الخلايا(النطاق المعتاد: الهيموغلوبين 5-8 جم/ ديسيلتر) وقلة الكريات البيض الشبكية. متوسط حجم الجسم العضلي(MCV) عادة ما يكون طبيعيًا بالنسبة للعمر. مستويات الهيموجلوبين F طبيعية أيضًا.[4]

المراجع

يتعافى معظم المرضى تمامًا في غضون شهر إلى شهرين. ومع ذلك، فقد استمرت العديد من الحالات المبلغ عنها من 18 إلى 24 شهرًا وأكثر.

المراجع

  1. ^ . PMID:15956889. {{استشهاد ويب}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (من ويكي بيانات) (مساعدة) والوسيط |مسار= غير موجود أو فارع (مساعدة)
  2. ^ "Pure red cell aplasia caused by Parvovirus B19 infection in solid organ transplant recipients: a case report and review of literature". Clinical Transplantation. ج. 14 ع. 6: 586–91. ديسمبر 2000. DOI:10.1034/j.1399-0012.2000.140612.x. PMID:11127313.
  3. ^ "Classic transient erythroblastopenia of childhood with human parvovirus B19 genome detection in the blood and bone marrow". Journal of Pediatric Hematology/Oncology. ج. 27 ع. 6: 333–6. يونيو 2005. DOI:10.1097/01.mph.0000169249.72858.8c. PMID:15956889.
  4. ^ Wong، Wendy؛ Glader، Bertil (2018). "Chapter 5: Anemia in Children". في Benz Jr؛ Berliner؛ Schiffman (المحررون). Anemia. Cambridge University Press. ص. 38. ISBN:9780521514262.