رناز هتش
| رناز هتش | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 بنية البلورات من إي. القولونية ريبونوكلياز هتش أي.[1] | |||||||||||
| أرقام التعريف | |||||||||||
| رقم التصنيف الإنزيمي | 3.1.26.4 | ||||||||||
| رقم التسجيل CAS | 9050-76-4 | ||||||||||
| قواعد البيانات | |||||||||||
| قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz | ||||||||||
| قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA | ||||||||||
| إكسباسي | راجع NiceZyme | ||||||||||
| موسوعة كيوتو | راجع KEGG | ||||||||||
| ميتاسيك | المسار الأيضي | ||||||||||
| بريام | ملف التعريف | ||||||||||
| تركيب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||||
| الأونتولوجيا الجينية | AmiGO / EGO | ||||||||||
| |||||||||||
| فيروسات ريبونوكلياز هتش (رناز هتش) | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| أرقام التعريف | |||||||||||
| رقم التصنيف الإنزيمي | 3.1.26.13 | ||||||||||
| قواعد البيانات | |||||||||||
| قاعدة بيانات الإنزيم | راجع IntEnz | ||||||||||
| قاعدة بيانات براونشفايغ | راجع BRENDA | ||||||||||
| إكسباسي | راجع NiceZyme | ||||||||||
| موسوعة كيوتو | راجع KEGG | ||||||||||
| ميتاسيك | المسار الأيضي | ||||||||||
| بريام | ملف التعريف | ||||||||||
| تركيب بنك بيانات البروتين | RCSB PDB PDBe PDBsum | ||||||||||
| |||||||||||
رناز هتشأو ريبونوكلياز هتش (بالإنجليزية: RNase H)هو إنزيم تفكيك الرنا (وهو جزء من إنزيم الاستناخ العكسي الذي يفصل دنا الڤيروس HIV، الذي ركب للتو، في الرنا) .حيث يقوم بتفكيك قسم من رنا من قطعة اوكازاكي ويركب DNA PM قطعة DNA بدلا ً منها .
الوظيفة[عدل]
يبدأ إنزيم رناز هتش في تحليل الحامض النووي الريبوزى المهجن الناتج عن عملية النسخ العكسي في نشاط ريبونوكلياز وريبونوكلياز H ليشق السند 3'-OP من الحمض ريبي نووي في DNA / RNA المزدوج لإنتاج منتجات 3'-الهيدروكسيل و5'-الفوسفات وإنهاؤها. في تكرار الحمض النووي ، إنزيم رناز هتش هو المسؤولة عن إزالة التمهيدي رنا، مما يتيح الانتهاء من الحمض النووي وتوليفها حديثا.
الهيكل[عدل]
هيكل 3-D من ريبونوكلياز H يتكون عادة من 5 تقاطعات β ورقة البيتا (β sheet أوβ-pleated sheet ) α-اللوالب أو ألفا الحلزون(Alpha helix).[2] وفي بعض ريبونوكلياز H، مثل تلك التي تظهرت في HIV-1، وانزيم مفقود واحد من اللوالب المعروفة باسم C-الحلزون، وهو موجب الشحنة في ألفا الحلزون الذي يزيد من قدرة الركيزة لملزم شكل تبارزي.[3] و الذي يتركز الإنزيم حوله ليعزر DEDD الحفظ (التي تتألف من المخلفات: D443، E478، D498 ، وD549) الذي يؤدي إلى التحلل من ركيزة الحمض ريبي نووي.[4] المغنيسيوم يستخدم أيون عادة باعتباره العامل المساعد خلال خطوات التحلل .[5] والذي هو أيضا آلية ممكنة ولكن غير مؤكدة في الأيونات المتعددة والتي هي ضرورية لأداء التحلل.[6] يحتوي أيضا إنزيم ملزمة الحمض النووي المشقوق حوالي 60 ألف في طول التي يمكن أن تشمل منطقة من 18 منضم للرنا RNA / في أزواج قاعدة الحمض النووي.
آلية العمل[عدل]
المقترح HIV-1 ريبونوكلياز H آلية
الجينات[عدل]
الجينات البشرية التالية ترمز للبروتينات المرتبطة مع نشاط رناز هتش:
صبغي 19q12)ERVK6 )
صبغي ريناو هتش 1(RNASEH1)
صبغي ريناز هتش2الفا(RNASEH2A )
صبغي ريناز هتش2بي(RNASEH2B)
صبغي ريناز هتش2سي(RNASEH2C)
المراجع[عدل]
- ^ ببب: 1JL1; Goedken ER, Marqusee S (ديسمبر 2001). "Native-state energetics of a thermostabilized variant of ribonuclease HI". J. Mol. Biol. ج. 314 ع. 4: 863–871. DOI:10.1006/jmbi.2001.5184. PMID:11734003.
- ^ Schmitt TJ, Clark JE, Knotts TA (ديسمبر 2009). "Thermal and mechanical multistate folding of ribonuclease H". J Chem Phys. ج. 131 ع. 23: 235101. DOI:10.1063/1.3270167. PMID:20025349.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Schultz SJ, Champoux JJ (يونيو 2008). "RNase H activity: structure, specificity, and function in reverse transcription". Virus Res. ج. 134 ع. 1–2: 86–103. DOI:10.1016/j.virusres.2007.12.007. PMC:2464458. PMID:18261820.
- ^ Tadokoro T, Kanaya S (مارس 2009). "Ribonuclease H: molecular diversities, substrate binding domains, and catalytic mechanism of the prokaryotic enzymes". FEBS J. ج. 276 ع. 6: 1482–1493. DOI:10.1111/j.1742-4658.2009.06907.x. PMID:19228197.
- ^ Davies JF, Hostomska Z, Hostomsky Z, Jordan SR, Matthews DA (أبريل 1991). "Crystal structure of the ribonuclease H domain of HIV-1 reverse transcriptase". Science. ج. 252 ع. 5002: 88–95. DOI:10.1126/science.1707186. PMID:1707186.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Klumpp K؛ Hang JQ؛ Rajendran S؛ وآخرون (ديسمبر 2003). "Two-metal ion mechanism of RNA cleavage by HIV RNase H and mechanism-based design of selective HIV RNase H inhibitors". Nucleic Acids Res. ج. 31 ع. 23: 6852–9. DOI:10.1093/nar/gkg881. PMC:290251. PMID:14627818.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف|author-separator=تم تجاهله (مساعدة)
وصلات اضافية[عدل]
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Aicardi-Goutières Syndrome
- RNase+H في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
