انتقل إلى المحتوى

زركونوسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
زركونوسين
زركونوسين
زركونوسين

الاسم النظامي (IUPAC)

Bis(η5-cyclopentadienyl)zirconium

أسماء أخرى

* Bis(η5-cyclopentadienyl)zirconium(II)

  • Di(cyclopentadienyl)zirconium
  • [(η5-C5H5)2Zr]
  • [(Cp)2Zr]

المعرفات
رقم CAS
CAS 12116-83-5  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 498771  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=C[CH]C=C1.C1=C[CH]C=C1.[Zr][1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H10Zr
الكتلة المولية 221.40 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الزركونوسين هو مركب كيميائي افتراضي لم يعزل بعد، ويحوي نظرياً على 14 إلكترون تكافؤ. ينتمي الزركونوسين إلى مركبات الزركونيوم العضوية وإلى الميتالوسينات، وتتألف بنيته من حلقتي بنتاديينيل تحصران ذرة زركونيوم مركزية في الوسط.[3]

البنية[عدل]

على العكس من المركبات الشطيرية التي تكون فيها حلقتا البنتاديينيل متوازيتين ومرتبطان إلى ذرة فلز مركزية، مثلما هو الحال مع الفرّوسين، فإن الزركونوسين وميتالوسينات المجموعة الرابعة ذات بنية جزيئية منحنية. يحتاج الزركونوسين إلى الارتباط مع ربيطات من أجل تأمين استقرار للبنية، إذ أن القسيمة Cp2ZrII غير مستقرة لوحدها، وبغياب وجود ربيطات تؤمن الاستقرار فإن الزركونوسين يخضع لتفاعل ديمرة ليشكل معقد فولفاليني.[4]

بنية زركونوسين منحنية غير مستقرة لوحدها وبحاجة إلى الارتباط مع ربيطات من أجل تأمين الاستقرار، مثل ثنائي كلوريد الزركونوسين
ديمر على هيئة معقد فولفاليني مستقر من غير الحاجة إلى ربيطات

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ ا ب ج cyclopentane; zirconium (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Rosenthal, Uwe; Burlakov, Vladimir V. (2002), Titanium and Zirconium in Organic Synthesis (بالإنجليزية), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, pp. 355–389, DOI:10.1002/3527600671.ch10, ISBN:978-3527304288
  4. ^ Negishi, Ei-ichi; Montchamp, Jean-Luc (1998), Metallocenes (بالإنجليزية), Wiley-VCH Verlag GmbH, pp. 241–319, DOI:10.1002/9783527619542.ch5, ISBN:9783527619542