كبريتيد ثنائي الميثيل

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
كبريتيد ثنائي الميثيل
كبريتيد ثنائي الميثيل
كبريتيد ثنائي الميثيل

كبريتيد ثنائي الميثيل
كبريتيد ثنائي الميثيل

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

(Methylsulfanyl)methane[1]

أسماء أخرى

Dimethyl sulfide
(Methylthio)methane[1]
Dimethyl sulfide[1]

المعرفات
CAS 75-18-3  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 1068  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H6S
الكتلة المولية 62.14 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.85 غ/سم3
نقطة الانصهار −98 °س
نقطة الغليان 37 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كبريتيد ثنائي الميثيل (اختصاراً DMS) هو مركب كبريت عضوي من مركبات الثيوإيثر صيغته C2H6S، والتي يمكن كتابتها على الشكل CH3)2S)، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

الوفرة والتحضير[عدل]

يوجد المركب طبيعياً على شكل مستقلب في الطحالب والعوالق؛[4] والتي تطرحه إلى الوسط الحيوي المحيط.[5][6]

يمكن أن يحضر هذا المركب مخبرياً من تفاعل كبريتيد الهيدروجين مع الميثانول بوجود حفاز من أكسيد الألومنيوم.[7]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، يغلي عند الدرجة 37°س. من الصعب امتزاج هذا المركب مع الماء، لكنه يمتزج بسهولة مع ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول.[8]

للمركب رائحة مميزة تشبه الرائحة الصادرة عند طهي بعض أنواع الخضراوات مثل الملفوف

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت "CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 706. DOI:10.1039/9781849733069-00648. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ أ ب ت dimethyl sulfide (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Stefels, J.؛ Steinke, M.؛ Turner, S.؛ Malin, S.؛ Belviso, A. (2007). "Environmental constraints on the production and removal of the climatically active gas dimethylsulphide (DMS) and implications for ecosystem modelling". Biogeochemistry. ج. 83 ع. 1–3: 245–275. DOI:10.1007/s10533-007-9091-5.
  5. ^ Kappler، Ulrike؛ Schäfer، Hendrik (2014). "Chapter 11. Transformations of Dimethylsulfide". في Peter M.H. Kroneck and Martha E. Sosa Torres (المحرر). The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment. Metal Ions in Life Sciences. Springer. ج. 14. ص. 279–313. DOI:10.1007/978-94-017-9269-1_11. ISBN:978-94-017-9268-4. PMID:25416398.
  6. ^ Simpson, D.؛ Winiwarter, W.؛ Börjesson, G.؛ Cinderby, S.؛ Ferreiro, A.؛ Guenther, A.؛ Hewitt, C. N.؛ Janson, R.؛ Khalil, M. A. K.؛ Owen, S.؛ Pierce, T. E.؛ Puxbaum, H.؛ Shearer, M.؛ Skiba, U.؛ Steinbrecher, R.؛ Tarrasón, L.؛ Öquist, M. G. (1999). "Inventorying emissions from nature in Europe". Journal of Geophysical Research. ج. 104 ع. D7: 8113–8152. Bibcode:1999JGR...104.8113S. DOI:10.1029/98JD02747. مؤرشف من الأصل في 2020-05-12.
  7. ^ Roy، Kathrin-Maria (2000). "Thiols and Organic Sulfides". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. DOI:10.1002/14356007.a26_767.
  8. ^ Dimethylsulfid In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag