متلازمة بلاو

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
متلازمة بلاو
Blau syndrome
طفل مصاب بمتلازمة بلاو
طفل مصاب بمتلازمة بلاو

من أنواع مرض وراثي سائد،  ومتلازمة الحمى الدورية  تعديل قيمة خاصية نوع فرعي من (P279) في ويكي بيانات
تصنيف وموارد خارجية
وراثة مندلية بشرية 186580
ق.ب.الأمراض 32725


Blau syndrome.jpg

متلازمة بلاو(بالإنجليزي: Blau syndrome) هي مرض وراثي نادر [1] يرتبط بالطفرات في جين NOD2 ,يعاني المصاب به من التهاب المفاصل الحبيبي العائلية، التهاب القزحية- التهاب العنبية الشامل-، التهاب الأعصاب المخية ,والطفح الجلدي مثل ظهور الغرناوية أو ورم حبيبي حلقي أو التهاب الجلد الحبيبي [2][3]،

حوالي 30% من المصابين بهذه المتلازمة يصابون أيضا بداء كرون[4] وانعطاف الإصبع المستديم

شاهد أيضا[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Ferrero-Miliani L, Nielsen OH, Andersen PS, Girardin SE (2007). "Chronic inflammation: importance of NOD2 and NALP3 in interleukin-1beta generation". Clin. Exp. Immunol. 147 (2): 227–35. doi:10.1111/j.1365-2249.2006.03261.x. PMC 1810472Freely accessible. PMID 17223962. 
  2. ^ Freedberg et. al. (2003). Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine (الطبعة 6th). McGraw-Hill. صفحة 983. ISBN 0071380760. 
  3. ^ James, William؛ Berger, Timothy؛ Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology (الطبعة 10th). Saunders. صفحة 149. ISBN 0721629210. 
  4. ^ Geha RS, Notarangelo LD (2007). "The International Union of Immunological Societies (IUIS) Primary Immunodeficiency Diseases (PID) Classification Committee". Journal of Allergy and Clinical Immunology. 147 (4): 776–794. doi:10.1016/j.jaci.2007.08.053. PMC 2601718Freely accessible. PMID 17952897. 
Star of life.svg
هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.