متلازمة شودلي مكولو

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

متلازمة شودلي مكولو هي اضطراب جيني نادر متميز بفقدان السمع الخلقي (المترقي أحيانًا) ثنائي الجانب والمترافق مع تشوهات الدماغ.[1] تمثل هذه المتلازمة أحد أنواع الصمم المتلازمي.

الحالات المسجلة[عدل]

فيما يلي قائمة بجميع الحالات المسجلة في المراجع الطبية لمتلازمة شودلي مكولو.[2]

  • 1997: اكتشف شودلي وآخرون الاضطراب عبر نشرهم الحالة الأولى لهذه المتلازمة؛ إذ وصفوا أخًا وأختًا مولودين لأبوين كنديين من أصول مينوناتية وابني عمومة من الدرجة الثانية، أظهر كلا الشقيقين استسقاء الرأس (الناجم عن انسداد ثقبة مونرو) وفقدان السمع الشديد ثنائي الجانب. اعتُقد إبان ذلك أن هذه الحالة عبارة عن متلازمة جديدة منتقلة بصفة وراثية جسدية متنحية (نظرًا إلى إصابة كلا الجنسين، وغياب حالات العدوى داخل الرحم وتمتع الوالدين المتزوجين زواج قربى بصحة جيدة ظاهريًا). [3]
  • 1999: وصف هندريكس وآخرون أختين مصابتين بالكيسات العنكبوتية، وفقدان السمع الخلقي، وعدم التخلق الجزئي للجسم الثفني واستسقاء الرأس. على الرغم من عدم وجود قرابة وثيقة بين والديهما، إلا أن أصلهما عائد إلى نفس القرية المعزولة الصغيرة.[4]
  • 2000: وصف إيلمير وآخرون أختين من المينوناتيين مصابتين بهذا الاضطراب. عانت الأخت الصغرى من فقدان السمع الخلقي ثنائي الجانب واستسقاء الرأس الناجم عن انسداد ثقبة مونرو. أظهرت هذه الأخت طفرات في جين «إف إم آر 1». عانت الأخت الكبرى بدورها من انتباذ المادة الرمادية، وخلل التنسج القشري، وخلل تكون الجسم الثفني والمخيخ وفقدان السمع الخلقي ثنائي الجانب.[5]
  • 2003: وصف أولريش ويلش وآخرون ثلاثة أشقاء (أخين وأخت واحدة) مصابين بفقدان السمع، واستسقاء الرأس، والاتساع غير المتناظر في البطينات الجانبية، والكيسات العنكبوتية، وعدم التخلق الجزئي للجسم الثفني وتشوهات هجرة الخلايا المخيخية.[6]
  • 2004: وصف أوسترغارد وآخرون شقيقين (بشكل أكثر تحديدًا أخوين) مولودين لأبوين باكستانيين متزوجين زواج قربى وسليمين ظاهريًا، إذ عانى الأخان من فقدان سمع شديد ثنائي الجانب وعدم تخلق الجسم الثفني المرتبط بتشوهات بنيوية دماغية أخرى.[7]
  • 2006: وصف ماتيوتشي وآخرون أختين إيطاليتين مولودتين لأبوين سليمين دون وجود تاريخ من زواج القربى. عانت كلتاهما من تضخم الرأس الناجم عن استسقاء الرأس، وفقدان السمع، وشذوذات بنيوية دماغية، وتأخر نمائي ودرجة خفيفة من شذوذ بنية الوجه. [8]
  • 2010: وصف شاهين وآخرون ووالش وآخرون سبعة أفراد مصابين من عائلة فلسطينية ذات تاريخ كبير من زواج الأقارب. عانى هؤلاء الأفراد من فقدان السمع الخلقي الشديد.[9][10]
  • 2011: وصف الرشدي وآخرون فتاة بعمر 9 سنوات مولودة لأبوين لبنانيين متزوجين زواج قربى، إذ عانت الفتاة من ضعف السمع طفلي البدء، ونقص تنسج الدودة المخيخية السفلية والجسم الثفني، وكثارة التلافيف الجبهية المجاورة للسهمية، وانتباذ المادة الرمادية تحت القشرية وتضخم الصهريج الكبير. لم يكن هناك انسداد في الثقبة أو شذوذ في النمو الحركي النفسي.[11]
  • 2012: وصف ياريز وآخرون عائلة تركية ذات زواج قربى مع 3 أفراد (جميعهم أطفال) مصابين بفقدان السمع الخلقي دون وجود شذوذات أخرى؛ أظهر الأطفال الثلاثة طفرات في جين «جي بّي إس إم 2». أجرى دوهرتي وآخرون في وقت لاحق اختبارات التصوير بالرنين المغناطيسي لفحص أدمغة أفراد العائلة بالإضافة إلى العائلة الفلسطينية المبلغ عنها في السابق. أظهر فرد واحد من الأفراد المصابين للعائلة الفلسطينية وجميع أطفال العائلة التركية شذوذات دماغية مميزة لتشخيص متلازمة شودلي مكولو.[12]
  • 2012: وصف دوهرتي وآخرون 12 فردًا مصابًا بمتلازمة شودلي مكولو من 8 عائلات (بما في ذلك العائلة الأولى التي وردت إصابتها بالاضطراب)، إذ امتلكت خمس من أصل ثماني عائلات أصولًا عائدة إلى المينوناتية. عانى جميع هؤلاء المرضى من فقدان سمع شديد ثنائي الجانب مترافق مع تشوهات بنيوية دماغية. اختبر اثنان من هؤلاء المرضى نوبات قابلة للتدبير بينما عانى مريض واحد من إعاقة ذهنية متراوحة بين المعتدلة إلى الشديدة.[13]

المراجع[عدل]

  1. ^ RESERVED, INSERM US14-- ALL RIGHTS. "Orphanet: Chudley McCullough syndrome". www.orpha.net (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-10-06. Retrieved 2022-05-19.{{استشهاد ويب}}: صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
  2. ^ "OMIM Entry - # 604213 - CHUDLEY-MCCULLOUGH SYNDROME; CMCS". omim.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2022-11-10. Retrieved 2022-05-19.
  3. ^ Chudley، A. E.؛ McCullough، C.؛ McCullough، D. W. (31 يناير 1997). "Bilateral sensorineural deafness and hydrocephalus due to foramen of Monro obstruction in sibs: a newly described autosomal recessive disorder". American Journal of Medical Genetics. ج. 68 ع. 3: 350–356. DOI:10.1002/(sici)1096-8628(19970131)68:3<350::aid-ajmg19>3.0.co;2-s. ISSN:0148-7299. PMID:9024571. مؤرشف من الأصل في 2022-05-28.
  4. ^ Hendriks، Y. M.؛ Laan، L. A.؛ Vielvoye، G. J.؛ van Haeringen، A. (10 سبتمبر 1999). "Bilateral sensorineural deafness, partial agenesis of the corpus callosum, and arachnoid cysts in two sisters". American Journal of Medical Genetics. ج. 86 ع. 2: 183–186. DOI:10.1002/(SICI)1096-8628(19990910)86:2<183::AID-AJMG19>3.0.CO;2-U. ISSN:0148-7299. PMID:10449658. مؤرشف من الأصل في 2022-05-19.
  5. ^ Lemire، E. G.؛ Stoeber، G. P. (17 يناير 2000). "Chudley-McCullough syndrome: bilateral sensorineural deafness, hydrocephalus, and other structural brain abnormalities". American Journal of Medical Genetics. ج. 90 ع. 2: 127–130. DOI:10.1002/(sici)1096-8628(20000117)90:2<127::aid-ajmg8>3.0.co;2-e. ISSN:0148-7299. PMID:10607951. مؤرشف من الأصل في 2022-05-28.
  6. ^ Welch، Katherine Oelrich؛ Tekin، Mustafa؛ Nance، Walter E.؛ Blanton، Susan H.؛ Arnos، Kathleen S.؛ Pandya، Arti (15 مايو 2003). "Chudley-McCullough syndrome: expanded phenotype and review of the literature". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 119A ع. 1: 71–76. DOI:10.1002/ajmg.a.10180. ISSN:1552-4825. PMID:12707963. S2CID:26098970. مؤرشف من الأصل في 2022-05-26.
  7. ^ Østergaard، Elsebet؛ Pedersen، Vibeke Faurholt؛ Skriver، Elisabeth B.؛ Brøndum-Nielsen، Karen (1 يناير 2004). "Brothers with Chudley-McCullough syndrome: sensorineural deafness, agenesis of the corpus callosum, and other structural brain abnormalities". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 124A ع. 1: 74–78. DOI:10.1002/ajmg.a.20380. ISSN:1552-4825. PMID:14679590. S2CID:45899320. مؤرشف من الأصل في 2022-05-28.
  8. ^ Matteucci، Fabio؛ Tarantino، Enrico؛ Bianchi، Maria Cristina؛ Cingolani، Cristina؛ Fattori، Bruno؛ Nacci، Andrea؛ Ursino، Francesco (1 يونيو 2006). "Sensorineural deafness, hydrocephalus and structural brain abnormalities in two sisters: the Chudley-McCullough syndrome". American Journal of Medical Genetics. Part A. ج. 140 ع. 11: 1183–1188. DOI:10.1002/ajmg.a.31178. ISSN:1552-4825. PMID:16642503. S2CID:35632735. مؤرشف من الأصل في 2022-05-28.
  9. ^ Walsh، Tom؛ Shahin، Hashem؛ Elkan-Miller، Tal؛ Lee، Ming K.؛ Thornton، Anne M.؛ Roeb، Wendy؛ Abu Rayyan، Amal؛ Loulus، Suheir؛ Avraham، Karen B.؛ King، Mary-Claire؛ Kanaan، Moien (9 يوليو 2010). "Whole exome sequencing and homozygosity mapping identify mutation in the cell polarity protein GPSM2 as the cause of nonsyndromic hearing loss DFNB82". American Journal of Human Genetics. ج. 87 ع. 1: 90–94. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.05.010. ISSN:1537-6605. PMC:2896776. PMID:20602914.
  10. ^ Shahin، Hashem؛ Walsh، Tom؛ Rayyan، Amal Abu؛ Lee، Ming K.؛ Higgins، Jake؛ Dickel، Diane؛ Lewis، Kristen؛ Thompson، James؛ Baker، Carl؛ Nord، Alex S.؛ Stray، Sunday (أبريل 2010). "Five novel loci for inherited hearing loss mapped by SNP-based homozygosity profiles in Palestinian families". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 4: 407–413. DOI:10.1038/ejhg.2009.190. ISSN:1476-5438. PMC:2987250. PMID:19888295.
  11. ^ Alrashdi، Ismail؛ Barker، Robert؛ Patton، Michael A. (أبريل 2011). "Chudley-McCullough syndrome: another report and a brief review of the literature". Clinical Dysmorphology. ج. 20 ع. 2: 107–110. DOI:10.1097/MCD.0b013e328341d007. ISSN:1473-5717. PMID:21127420. مؤرشف من الأصل في 2022-05-28.
  12. ^ Yariz، K. O.؛ Walsh، T.؛ Akay، H.؛ Duman، D.؛ Akkaynak، A. C.؛ King، M.-C.؛ Tekin، M. (مارس 2012). "A truncating mutation in GPSM2 is associated with recessive non-syndromic hearing loss". Clinical Genetics. ج. 81 ع. 3: 289–293. DOI:10.1111/j.1399-0004.2011.01654.x. ISSN:1399-0004. PMC:3657750. PMID:21348867.
  13. ^ Doherty، Dan؛ Chudley، Albert E.؛ Coghlan، Gail؛ Ishak، Gisele E.؛ Innes، A. Micheil؛ Lemire، Edmond G.؛ Rogers، R. Curtis؛ Mhanni، Aizeddin A.؛ Phelps، Ian G.؛ Jones، Steven J. M.؛ Zhan، Shing H. (8 يونيو 2012). "GPSM2 mutations cause the brain malformations and hearing loss in Chudley-McCullough syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 90 ع. 6: 1088–1093. DOI:10.1016/j.ajhg.2012.04.008. ISSN:1537-6605. PMC:3370271. PMID:22578326.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=متلازمة_شودلي_مكولو&oldid=63580116»