نيكلوسين

نيكلوسين
نيكلوسين	نيكلوسين
	نيكلوسين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Nickelocene
أسماء أخرى
	Bis(cyclopentadienyl) nickel(II)
المعرفات
رقم CAS	;
CAS	1271-28-9
بوب كيم	62390
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Ni+2] ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/2C5H5.Ni/c21-2-4-5-3-1;/h21-5H;/q2*-1;+2 ; InChIKey:KZPXREABEBSAQM-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C10H10Ni
الكتلة المولية	188.88 غ/مول
المظهر	صلب أخضر
الكثافة	1.47 غ/سم3
نقطة الانصهار	171–173 °س
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نيكلوسين هو مركب نيكل عضوي صيغته المجملة C₁₀H₁₀Ni، والتي يمكن كتابتها على الشكل Ni(η5-C₅H₅)₂، وتتكون بنيته من ذرة نيكل مركزية محصورة ضمن زوج من حلقي البنتادينيل. ينتمي النيكلوسين إلى مركبات الميتالوسين، التي تعد طائفة من المركبات الشطيرية، ويوجد على هيئة صلب أخضر اللون.

التحضير[عدل]

حضر هذا المركب لأول مرة من الكيميائي إرنست فيشر سنة 1953، وذلك بعد فترة قصيرة من اكتشاف الفرّوسين، الذي كان أول مركبات الميتالوسينات المكتشفة.^[3] حضر المركب حينها وفق تفاعل اصطناع الإناء الواحد من تفاعل نزع بروتون حلقي البنتاديين باستخدام كاشف غرينيار من بروميد إيثيل المغنيسيوم، ثم بإضافة مضاعف أسيتيل أسيتونات النيكل الثنائي.^[4]

يمكن إجراء عملية التحضير بأساليب أحدث من خلال مفاعلة حلقي بنتاديينيد الصوديوم مع معقد كلوريد سداسي أمين النيكل الثنائي، والذي يحضر بدوره من تفاعل انحلال كلوريد النيكل الثنائي في كمية فائضة من الأمونيا.

{\ce {[Ni(NH3)6]Cl2 + 2 NaC5H5 -> Ni(C5H5)2 + 2 NaCl + 6 NH3}}

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة صلب بلوري أخضر اللون، والذي يتأكسد عند التعرض للهواء لفترات طويلة قبل أن يتفكك.^[5]

طالع أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

^ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. ص. 1041. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.
^ ^أ ^ب ^ت Nikelocen [Czech] (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Fischer، E. O.؛ Pfab، W. (1952). "Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels" [On the crystal structure of biscyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Z. Naturforsch. B. ج. 7: 377–379. DOI:10.1515/znb-1952-0701. S2CID:93978102.
^ Wilkinson، G.؛ Pauson، P. L.؛ Cotton، F. A. (1954). "Bis-cyclopentadienyl Compounds of Nickel and Cobalt". J. Am. Chem. Soc. ج. 76 ع. 7: 1970–4. DOI:10.1021/ja01636a080.
^ Jaworska-Augustyniak، Anna؛ Wojtczak، Jan (1979). "Charge-transfer complexes of cobaltocene and nickelocene with tetrachloromethane". Monatshefte für Chemie. ج. 110 ع. 5: 1113–1121. DOI:10.1007/BF00910959. S2CID:91737661.

نيكلوسين في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

بوابة الكيمياء

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Royal Society of Chemistry. ص. 1041. DOI:10.1039/9781849733069. ISBN:978-0-85404-182-4.

[wikidata-a09ce48231614db7607c741c90b70dca79646355-2] أ ^ب ^ت Nikelocen [Czech] (بالإنجليزية), QID:Q278487

[3] Fischer، E. O.؛ Pfab، W. (1952). "Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels" [On the crystal structure of biscyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Z. Naturforsch. B. ج. 7: 377–379. DOI:10.1515/znb-1952-0701. S2CID:93978102.

[4] Wilkinson، G.؛ Pauson، P. L.؛ Cotton، F. A. (1954). "Bis-cyclopentadienyl Compounds of Nickel and Cobalt". J. Am. Chem. Soc. ج. 76 ع. 7: 1970–4. DOI:10.1021/ja01636a080.

[5] Jaworska-Augustyniak، Anna؛ Wojtczak، Jan (1979). "Charge-transfer complexes of cobaltocene and nickelocene with tetrachloromethane". Monatshefte für Chemie. ج. 110 ع. 5: 1113–1121. DOI:10.1007/BF00910959. S2CID:91737661.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]