هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

كروموسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث


كروموسين
كروموسين
كروموسين

الاسم النظامي (IUPAC)

ثنائي (حلقي بنتادينيل)-الكروم الثنائي

أسماء أخرى

كروموسين

المعرفات
رقم CAS 1271-24-5
بوب كيم 79154  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 71485  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد FI251W8B1L  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 215-036-4[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.013.670  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 30677  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
رقم RTECS GB7600000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C10H10Cr
الكتلة المولية 182.18 غ/مول
المظهر بلورات حمراء قانية
الكثافة 1.43 غ/سم3
نقطة الانصهار 168-170 °س
نقطة الغليان يتسامى (تحت الفراغ)
الذوبانية في الماء يتفكك
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

0
1
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

كروموسين مركب عضوي معدني له الصيغة المجملة C10H10Cr، والتي يمكن كتابتها على الشكل Cr(C5H5)2، كما يرمز له اختصاراً Cp2Cr، ويكون على شكل بلورات حمراء قانية. يتألف المعقد من زوج من حلقي البنتادينيل وذرة كروم ثنائي متموضعة بينهما، وهو من مركبات الميتالوسين، التي تعد طائفة من المركبات الشطيرية.

الخواص[عدل]

التحضير[عدل]

يحضر الكروموسين من تفاعل كلوريد الكروم الثنائي مع حلقي بنتادينيد الصوديوم في وسط من رباعي هيدرو الفوران THF حسب المعادلة:

CrCl2 + 2 NaC5H5 → Cr(C5H5)2 + 2 NaCl

الاستخدامات[عدل]

يستخدم الكروموسين كحفاز في بعض تفاعلات البلمرة، مثل بلمرة الإيثيلين بوجود السيليكا جل عند درجة حرارة مرتفعة نسبياً.[4] يتفكك الكروموسين على سطح السيليكا جل، حيث يعطي مراكز عضوية فلزية ذات تفاعلية عالية تقوم بدور تحفيز عملية البلمرة.

المراجع[عدل]

  1. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=FI251W8B1L — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : chromocene
  2. ^ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/79154 — تاريخ الاطلاع: 14 أكتوبر 2016 — العنوان : Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) 95% | Sigma-Aldrich
  4. ^ Frederick J. Karol, Chisung Wu. "Chromocene-based catalysts for ethylene polymerization: Thermal removal of the cyclopentadienyl ligand". Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 12 (7): 1549 – 1558. doi:10.1002/pol.1974.170120717.