2-كلورو البيريدين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
2-كلورو البيريدين
2-كلورو البيريدين
2-كلورو البيريدين

2-كلورو البيريدين
2-كلورو البيريدين
2-كلورو البيريدين
2-كلورو البيريدين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

2-Chloropyridine

المعرفات
CAS 109-09-1  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 7977  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=NC(=C1)Cl[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C5H4ClN
الكتلة المولية 113.54 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.21 غ/سم3
نقطة الانصهار −46 °س
نقطة الغليان 170 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

2-كلورو البيريدين هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C5H4ClN،[3] ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

يحضر 2-كلورو البيريدين تاريخياً من إجراء عملية كلورة على مركب 2-هيدروكسي البيريدين؛[4] وذلك باستخدام عامل مكلور قوي مثل كلوريد الفوسفوريل.

يمكن أن تتم عملية التحضير أيضاً من كلورة البيريدين بشكل مباشر بغاز الكلور:

إلا أن تلك العملية غير انتقائية.[5]

بشكل مغاير يمكن أن يحضر 2-كلورو البيريدين انطلاقاً من N-أكسيد البيريدين.[6]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو ضعيف الامتزاج والانحلالية مع الماء.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم المركب بشكل أساسي في المختبرات الكيميائية لتحضير مشتقات البيريدين المختلفة.

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت 2-CHLOROPYRIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 109-09-1 - OKDGRDCXVWSXDC-UHFFFAOYSA-N - 2-Chloropyridine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-05. Retrieved 2020-03-05.
  4. ^ Sell, William J.; Dootson, Frederick W. The chlorine derivatives of pyridine. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions 1898, 73, pp. 432-441. نسخة محفوظة 6 مارس 2020 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ Shimizu, Shinkichi et al. Pyridine and Pyridine Derivatives. Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. دُوِي:10.1002/14356007.a22_399
  6. ^ P. Naender, B. Gangadasu, Chilukuri Ramesh, B.C. Raju and V.J. Rao. Facile and Selective Synthesis of Chloromethypyridines and Chloropyridines using Diphosgene/Triphosgene. Synthetic Communications. 34, 6, 1097, 2004