هستون ميتيل-ترانسفيراز
هستون ميتيل-ترانسفيراز((بالإنجليزية: Histone methyltransferase))اختصارا (HMT).هو الانزيم الذي يعدل الانزيمات بما في ذلك هيستون يسين N وميثيل هيستون أرجينين N-)،ويحفز نقل واحد أو اثنين، أو ثلاثة من مجموعات المثيل إلى يسين وأرجينين في بقايا بروتينات الهيستون .[1]
الانواع
تنقسم فئة من هستون ميتيل-ترانسفيراز .
ترميز بروتينات الجينات البشرية مع نشاط هستون ميتيل-ترانسفيراز في ما يلي:
- ASH1L
- DOT1L
- EHMT1, EHMT2, EZH1, EZH2
- MLL, MLL2, MLL3, MLL4, KMT2E
- NSD1
- PRDM2
- SET, SETBP1, SETD1A, SETD1B, SETD2, SETD3, SETD4, SETD5, SETD6, SETD7, SETD8, SETD9, SETDB1, SETDB2
- SETMAR, SMYD1, SMYD2, SMYD3, SMYD4, SMYD5, SUV39H1, SUV39H2, SUV420H1, SUV420H2
المراجع
- ^ Wood A (2004). "Posttranslational Modifications of Histones by Methylation". في Conaway JW, Conaway RC (المحرر). Proteins in eukaryotic transcription. Advances in Protein Chemistry. Amsterdam: Elsevier Academic Press. ج. 67. ص. 201–222. DOI:10.1016/S0065-3233(04)67008-2.
وصلات اضافية
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Kleefstra Syndrome
- Histone-Lysine+N-Methyltransferase في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).
- Protein-Arginine+N-Methyltransferase في المكتبة الوطنية الأمريكية للطب نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH).