EHMT1
EHMT1 (Euchromatic histone lysine methyltransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EHMT1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "معلومات عن EHMT1 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- ^ "معلومات عن EHMT1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2016-10-03.
- ^ "معلومات عن EHMT1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-06-14.
قراءة متعمقة[عدل]
- "A complex with chromatin modifiers that occupies E2F- and Myc-responsive genes in G0 cells". Science. 296 (5570): 1132–1136. مايو 2002. doi:10.1126/science.1069861. PMID 12004135.
- "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". Journal of Medical Genetics. 42 (4): 299–306. أبريل 2005. doi:10.1136/jmg.2004.028464. PMC 1736026. PMID 15805155.
- "Genetic variants in epigenetic genes and breast cancer risk". Carcinogenesis. 27 (8): 1661–1669. أغسطس 2006. doi:10.1093/carcin/bgi375. PMID 16501248.
- "Zinc finger protein Wiz links G9a/GLP histone methyltransferases to the co-repressor molecule CtBP". The Journal of Biological Chemistry. 281 (29): 20120–20128. يوليو 2006. doi:10.1074/jbc.M603087200. PMID 16702210.
- "Loss-of-function mutations in euchromatin histone methyl transferase 1 (EHMT1) cause the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". American Journal of Human Genetics. 79 (2): 370–377. أغسطس 2006. doi:10.1086/505693. PMC 1559478. PMID 16826528.
- "Isolation and characterization of proteins associated with histone H3 tails in vivo". The Journal of Biological Chemistry. 282 (21): 15476–15483. مايو 2007. doi:10.1074/jbc.M610270200. PMID 17403666.
- "The ankyrin repeats of G9a and GLP histone methyltransferases are mono- and dimethyllysine binding modules". Nature Structural & Molecular Biology. 15 (3): 245–250. مارس 2008. doi:10.1038/nsmb.1384. PMC 2586904. PMID 18264113.
- "A jumonji (Jarid2) protein complex represses cyclin D1 expression by methylation of histone H3-K9". The Journal of Biological Chemistry. 284 (2): 733–739. يناير 2009. doi:10.1074/jbc.M804994200. PMID 19010785.
- "Epigenetic perspective into head and neck cancer through in silico gene expression profiling of histone lysine methyltransferases". Journal of Otolaryngology - Head & Neck Surgery. 37 (3): 366–372. يونيو 2008. PMID 19128641.
- "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. 46 (9): 598–606. سبتمبر 2009. doi:10.1136/jmg.2008.062950. PMID 19264732.
- "EHMT1 controls brown adipose cell fate and thermogenesis through the PRDM16 complex". Nature. 504 (7478): 163–7. ديسمبر 2013. doi:10.1038/nature12652. PMC 3855638. PMID 24196706.