EHMT1

EHMT1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2IGQ, 2RFI, 3B7B, 3B95, 3FPD, 3HNA, 3MO0, 3MO2, 3MO5, 3SW9, 3SWC, 4I51
المعرفات
الأسماء المستعارة	EHMT1, EUHMTASE1, Eu-HMTase1, FP13812, GLP, GLP1, KMT1D, bA188C12.1, euchromatic histone lysine methyltransferase 1, -IT1, KLEFS1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607001 MGI: MGI:1924933 HomoloGene: 11698 GeneCards: 79813
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • methyltransferase activity • نشاط انتقالي • histone methyltransferase activity (H3-K9 specific) • ربط أيون الزنك • C2H2 zinc finger domain binding • histone-lysine N-methyltransferase activity • ربط أيون فلزي • histone methyltransferase activity (H3-K27 specific) • protein-lysine N-methyltransferase activity • ‏GO:0001948 ربط بروتيني • p53 binding المكونات الخلوية • بلازم نووي • صبغي • نواة • نقاط نووية العمليات الحيوية • response to fungicide • embryo development • negative regulation of transcription from RNA polymerase II promoter • peptidyl-lysine monomethylation • histone H3-K27 methylation • مثيلوم • مثيلة • histone H3-K9 methylation • peptidyl-lysine dimethylation • histone lysine methylation • مثيلة الهستونات • negative regulation of transcription, DNA-templated • negative regulation of G0 to G1 transition • chromatin organization • regulation of embryonic development • positive regulation of cold-induced thermogenesis • regulation of signal transduction by p53 class mediator المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79813	77683
Ensembl	ENSG00000181090	ENSMUSG00000036893
يونيبروت	Q9H9B1 A0A0D9SEY2	Q5DW34
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_024757، ‏XM_005266105، ‏XM_005266110، ‏XM_011519021، ‏XM_011519022، ‏XM_011519023، ‏XM_011519025، ‏XM_011519029، ‏XM_011519030، ‏XM_011519031، ‏XM_017015134، ‏XM_017015136، ‏XM_017015137، ‏XM_017015138، ‏NM_001039765، ‏NM_001354259، ‏NM_001354263، ‏NM_001354611، ‏NM_001354612، ‏XM_024447674، ‏XM_024447675، ‏XM_024447676، ‏XM_024447677، ‏XM_024447678، ‏XM_024447679، ‏XM_024447680 NM_001145527، ‏NM_024757، ‏XM_005266105، ‏XM_005266110، ‏XM_011519021، ‏XM_011519022، ‏XM_011519023، ‏XM_011519025، ‏XM_011519029، ‏XM_011519030، ‏XM_011519031، ‏XM_017015134، ‏XM_017015136، ‏XM_017015137، ‏XM_017015138، ‏NM_001039765، ‏NM_001354259، ‏NM_001354263، ‏NM_001354611، ‏NM_001354612، ‏XM_024447674، ‏XM_024447675، ‏XM_024447676، ‏XM_024447677، ‏XM_024447678، ‏XM_024447679، ‏XM_024447680	‏NM_001109686، ‏NM_001109687، ‏NM_172545، ‏XM_006498422، ‏XM_006498423، ‏XM_006498424، ‏XM_006498425، ‏XM_006498426، ‏XM_006498427، ‏XM_006498429، ‏XM_006498430، ‏XM_006498431، ‏XM_006498432، ‏XR_374136، ‏XM_017319335، ‏XM_017319336 NM_001012518، ‏NM_001109686، ‏NM_001109687، ‏NM_172545، ‏XM_006498422، ‏XM_006498423، ‏XM_006498424، ‏XM_006498425، ‏XM_006498426، ‏XM_006498427، ‏XM_006498429، ‏XM_006498430، ‏XM_006498431، ‏XM_006498432، ‏XR_374136، ‏XM_017319335، ‏XM_017319336
RefSeq (بروتين)	‏NP_079033، ‏XP_005266162، ‏XP_005266167، ‏XP_011517323، ‏XP_011517324، ‏XP_011517325، ‏XP_011517327، ‏XP_011517331، ‏XP_011517332، ‏XP_011517333، ‏XP_016870623، ‏XP_016870625، ‏XP_016870626، ‏XP_016870627، ‏NP_001341188، ‏NP_001341192، ‏NP_001341540، ‏NP_001341541، ‏XP_024303442، ‏XP_024303443، ‏XP_024303444، ‏XP_024303445، ‏XP_024303446، ‏XP_024303447، ‏XP_024303448 NP_001138999، ‏NP_079033، ‏XP_005266162، ‏XP_005266167، ‏XP_011517323، ‏XP_011517324، ‏XP_011517325، ‏XP_011517327، ‏XP_011517331، ‏XP_011517332، ‏XP_011517333، ‏XP_016870623، ‏XP_016870625، ‏XP_016870626، ‏XP_016870627، ‏NP_001341188، ‏NP_001341192، ‏NP_001341540، ‏NP_001341541، ‏XP_024303442، ‏XP_024303443، ‏XP_024303444، ‏XP_024303445، ‏XP_024303446، ‏XP_024303447، ‏XP_024303448	‏NP_001103156، ‏NP_001103157، ‏NP_766133، ‏XP_006498485، ‏XP_006498486، ‏XP_006498487، ‏XP_006498488، ‏XP_006498489، ‏XP_006498493، ‏XP_006498494، ‏XP_006498495، ‏XP_017174824، ‏XP_017174825، ‏XP_030108067، ‏XP_030108068، ‏XP_030108069، ‏XP_030108070، ‏XP_030108071، ‏XP_030108072، ‏XP_030108073، ‏XP_030108074، ‏XP_030108075، ‏XP_030108076، ‏XP_030108077، ‏XP_030108078، ‏XP_030108079، ‏XP_030108080، ‏XP_030108081، ‏XP_030108082، ‏XP_030108083، ‏XP_030108084، ‏XP_030108085، ‏XP_030108086، ‏XP_030108087، ‏XP_030108088، ‏XP_030108089، ‏XP_030108090، ‏XP_030108091 NP_001012536، ‏NP_001103156، ‏NP_001103157، ‏NP_766133، ‏XP_006498485، ‏XP_006498486، ‏XP_006498487، ‏XP_006498488، ‏XP_006498489، ‏XP_006498493، ‏XP_006498494، ‏XP_006498495، ‏XP_017174824، ‏XP_017174825، ‏XP_030108067، ‏XP_030108068، ‏XP_030108069، ‏XP_030108070، ‏XP_030108071، ‏XP_030108072، ‏XP_030108073، ‏XP_030108074، ‏XP_030108075، ‏XP_030108076، ‏XP_030108077، ‏XP_030108078، ‏XP_030108079، ‏XP_030108080، ‏XP_030108081، ‏XP_030108082، ‏XP_030108083، ‏XP_030108084، ‏XP_030108085، ‏XP_030108086، ‏XP_030108087، ‏XP_030108088، ‏XP_030108089، ‏XP_030108090، ‏XP_030108091
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 24.79 – 24.92 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EHMT1‏ (Euchromatic histone lysine methyltransferase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EHMT1 في الإنسان.<ref name="entrez">

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Ogawa H, Ishiguro K, Gaubatz S, Livingston DM, Nakatani Y (May 2002). "A complex with chromatin modifiers that occupies E2F- and Myc-responsive genes in G0 cells". Science. 296 (5570): 1132–1136. doi:10.1126/science.1069861. PMID 12004135.
• Kleefstra T, Smidt M, Banning MJ, Oudakker AR, Van Esch H, de Brouwer AP, Nillesen W, Sistermans EA, Hamel BC, de Bruijn D, Fryns JP, Yntema HG, Brunner HG, de Vries BB, van Bokhoven H (Apr 2005). "Disruption of the gene Euchromatin Histone Methyl Transferase1 (Eu-HMTase1) is associated with the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". Journal of Medical Genetics. 42 (4): 299–306. doi:10.1136/jmg.2004.028464. PMC 1736026. PMID 15805155.
• Cebrian A, Pharoah PD, Ahmed S, Ropero S, Fraga MF, Smith PL, Conroy D, Luben R, Perkins B, Easton DF, Dunning AM, Esteller M, Ponder BA (Aug 2006). "Genetic variants in epigenetic genes and breast cancer risk". Carcinogenesis. 27 (8): 1661–1669. doi:10.1093/carcin/bgi375. PMID 16501248.
• Ueda J, Tachibana M, Ikura T, Shinkai Y (Jul 2006). "Zinc finger protein Wiz links G9a/GLP histone methyltransferases to the co-repressor molecule CtBP". The Journal of Biological Chemistry. 281 (29): 20120–20128. doi:10.1074/jbc.M603087200. PMID 16702210.
• Kleefstra T, Brunner HG, Amiel J, Oudakker AR, Nillesen WM, Magee A, Geneviève D, Cormier-Daire V, van Esch H, Fryns JP, Hamel BC, Sistermans EA, de Vries BB, van Bokhoven H (Aug 2006). "Loss-of-function mutations in euchromatin histone methyl transferase 1 (EHMT1) cause the 9q34 subtelomeric deletion syndrome". American Journal of Human Genetics. 79 (2): 370–377. doi:10.1086/505693. PMC 1559478. PMID 16826528.
• Heo K, Kim B, Kim K, Choi J, Kim H, Zhan Y, Ranish JA, An W (May 2007). "Isolation and characterization of proteins associated with histone H3 tails in vivo". The Journal of Biological Chemistry. 282 (21): 15476–15483. doi:10.1074/jbc.M610270200. PMID 17403666.
• Collins RE, Northrop JP, Horton JR, Lee DY, Zhang X, Stallcup MR, Cheng X (Mar 2008). "The ankyrin repeats of G9a and GLP histone methyltransferases are mono- and dimethyllysine binding modules". Nature Structural & Molecular Biology. 15 (3): 245–250. doi:10.1038/nsmb.1384. PMC 2586904. PMID 18264113.
• Shirato H, Ogawa S, Nakajima K, Inagawa M, Kojima M, Tachibana M, Shinkai Y, Takeuchi T (Jan 2009). "A jumonji (Jarid2) protein complex represses cyclin D1 expression by methylation of histone H3-K9". The Journal of Biological Chemistry. 284 (2): 733–739. doi:10.1074/jbc.M804994200. PMID 19010785.
• Biron VL, Dort JC (Jun 2008). "Epigenetic perspective into head and neck cancer through in silico gene expression profiling of histone lysine methyltransferases". Journal of Otolaryngology - Head & Neck Surgery. 37 (3): 366–372. PMID 19128641.
• Kleefstra T, van Zelst-Stams WA, Nillesen WM, Cormier-Daire V, Houge G, Foulds N, van Dooren M, Willemsen MH, Pfundt R, Turner A, Wilson M, McGaughran J, Rauch A, Zenker M, Adam MP, Innes M, Davies C, López AG, Casalone R, Weber A, Brueton LA, Navarro AD, Bralo MP, Venselaar H, Stegmann SP, Yntema HG, van Bokhoven H, Brunner HG (Sep 2009). "Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype". Journal of Medical Genetics. 46 (9): 598–606. doi:10.1136/jmg.2008.062950. PMID 19264732.
• Ohno H, Shinoda K, Ohyama K, Sharp LZ, Kajimura S (Dec 2013). "EHMT1 controls brown adipose cell fate and thermogenesis through the PRDM16 complex". Nature. 504 (7478): 163–7. doi:10.1038/nature12652. PMC 3855638. PMID 24196706.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.