ديثيازول
| ديثيازول | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4,2-Dithiazole |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 289-12-3 |
| بوب كيم (PubChem) | 21943157 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3NS2 |
| الكتلة المولية | 105.17 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ديثيازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C2H3NS2.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ثلاث ذرات غير متجانسة متجاورة، ذرتي كبريت وذرة نتروجين؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة. يعد المركب 4,1-ديثيا-2-آزول أشهر هذه المركبات.
التحضير
يمكن تحضير مركب ديثيازول من تفاعل كبريتيد النتريل، الناتج عن التحلل الحراري لمركب أكساثيازولون Oxathiazolone، مع عدد من الأنواع الكيميائية النشيطة.[2]
يمكن التحضير مثلاً عن طريق ثيوكيتونات من خلال تفاعل إضافة حلقية 3،1-ثنائية القطبية.[3] يمكن برتنة هذه المركبات من الأحماض القوية للحصول على كاتيونات عطرية لها استخدامات عملية في الاصطناع العضوي.[4]
اقرأ أيضاً
المراجع
- ^ ا ب ج 1,4,2-Dithiazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Argyropoulos، Nikolaos G. (1996). "1,4-Oxa/thia-2-azoles". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: 491–543. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00092-7. ISBN:978-0-08-096518-5.
- ^ Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1991). "Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 1: 183. DOI:10.1039/p19910000183. ISSN:0300-922X.
- ^ Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1992). "Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 16: 2065. DOI:10.1039/p19920002065. ISSN:0300-922X.
