اعتلال القنوات

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 21:09، 21 أغسطس 2020 (بوت:إصلاح رابط (1)). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

اعتلال القنوات
Channelopathy
معلومات عامة
من أنواع بروتيوباثي  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات

اعتلال القنوات (بالإنجليزية: Channelopathy)‏ هي مجموعة أمراض سببها اضطراب وظيفة الأجزاء المكونة للقنوات الأيونية أو البروتينات المنظمة لها.[1][2]

هذه الأمراض قد يكون سببها خلقيا (نتيجة طفرة جينية) أو سببا مكتسبا[3] (بسبب المناعة الذاتية التي تستهدف القناة الأيونية).

الأنواع

المصادر

  1. ^ Kim، JB (2014). "channelopathies". Korean Journal of Pediatrics. ج. 57 ع. 1: 1–18. DOI:10.3345/kjp.2014.57.1.1. PMC:3935107. PMID:24578711.
  2. ^ Robert S. Kass (2005). "The channelopathies: novel insights into molecular and genetic mechanisms of human disease". Journal of Clinical Investigation. ج. 115 ع. 8: 1986–9. DOI:10.1172/JCI26011. PMC:1180558. PMID:16075038. مؤرشف من الأصل في 2012-03-20.
  3. ^ Sid Gilman (2007). Neurobiology of disease. Academic Press. ص. 319–. مؤرشف من الأصل في 2020-01-25. اطلع عليه بتاريخ 2010-11-22.
  4. ^ Hunter JV, Moss AJ (يناير 2009). "Seizures and arrhythmias: Differing phenotypes of a common channelopathy?". Neurology. ج. 72 ع. 3: 208–9. DOI:10.1212/01.wnl.0000339490.98283.c5. PMID:19153369. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.
  5. ^ Mulley JC, Scheffer IE, Petrou S, Berkovic SF (أبريل 2003). "Channelopathies as a genetic cause of epilepsy". Current Opinion in Neurology. ج. 16 ع. 2: 171–6. DOI:10.1097/00019052-200304000-00009. PMID:12644745. مؤرشف من الأصل في 2012-06-07. اطلع عليه بتاريخ 2009-04-30.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
إخلاء مسؤولية طبية