محصر ألفا-1
محصرات ألفا-1 وتسمى كذلك (العوامل الحاصرة لمستقبلات ألفا الأدرينالية) هي مجموعة من العقاقير التي تخفض من تأثير مستقبلات ألفا-1 الأدرينالينية. وتُستخدم أساسا في معالجة تضخم البروستات الحميد (BPH)، ارتفاع ضغط الدم واضطراب الكرب التالي للصدمة النفسية.[1] تتواجد مستقبلات ألفا-1 الأدرينالية في العضلة الملساء الحويصلية، الجهاز العصبي المركزي وأنسجة أخرى. حين ترتبط محصرات ألفا بهذه المستقبلات في العضلة الملساء الحويصلية فإنها تسبب التوسيع الوعائي.
خلال الأربيعين سنة الأخيرة، طُوِّرت مجموعة متنوعة من العقاقير من مناهضات ألفا-1 غير انتقائية إلى مناهضات ألفا-1 الانتقائية والناهضات العكسية لألفا-1.[2][3] أول عقار تم استخدامه كان حاصر ألفا غير انتقائي سُمي فينوكسي بنزامين واستُعمل لعلاج تضحم البروستات.[2] حاليا، تتوفر العديد من محصرات ألفا1- الانتقائية نسبيا، واعتبارا من 2018 برازوسين هو حاصر ألفا-1 الوحيد الذي يُعرف أن يعمل كناهضة عكسية لجميع مستقبلات ألفا-1 الإدرينالية الفرعية،[3][4] في حين أن تامسولوسين هو مناهضة انتقائية لجميع مستقبلات ألفا-1 الفرعية.[3][5] العقاقير التي تعمل كناهضات انتقائية لمستقبلات ألفا-1 فرعية أدرينالية محددة تم تطويرها كذلك.
مراجع
- ^ Nickel، J. Curtis؛ Méndez-Probst، Carlos E.؛ Whelan، Thomas F.؛ Paterson، Ryan F.؛ Razvi، Hassan (أكتوبر 2010). "2010 Update: Guidelines for the management of benign prostatic hyperplasia". Canadian Urological Association Journal. ج. 4 ع. 5: 310–316. DOI:10.5489/cuaj.10124. ISSN:1911-6470. PMC:2950766. PMID:20944799.
- ^ ا ب Lepor، Herbert (2007). "Alpha Blockers for the Treatment of Benign Prostatic Hyperplasia". Reviews in Urology. ج. 9 ع. 4: 181–190. ISSN:1523-6161. PMC:2213889. PMID:18231614.
- ^ ا ب ج "Adrenoceptors". IUPHAR. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. Receptors. مؤرشف من الأصل في 2019-05-21. اطلع عليه بتاريخ 2018-07-07.
- ^ "Prazosin: Biological activity". IUPHAR. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-07-07.
- ^ "Tamsulosin: Summary". IUPHAR. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. مؤرشف من الأصل في 2019-12-08. اطلع عليه بتاريخ 2018-07-07.
