بنزاميد

بنزاميد
	بنزاميد
الاسم النظامي (IUPAC)
	بنزاميد
أسماء أخرى
	أميد حمض البنزويك، فينيل كربوكسي أميد، أميد البنزويل
المعرفات
رقم CAS	55-21-0
بوب كيم	2331
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C(C=C1)C(=O)N ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C7H7NO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9) ; InChIKey:KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H5CONH2
الكتلة المولية	121,14 غ/مول
المظهر	بلورات بيضاء
الكثافة	1.341 غ/سم3
نقطة الانصهار	124–127 °س
نقطة الغليان	288 °س
الذوبانية في الماء	13 غ/ل
المخاطر
توصيف المخاطر	R22 R40
تحذيرات وقائية	S36/37/39
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 8 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

البنزاميد مركب كيميائي عضوي له الصيغة C₆H₅CONH₂، ويكون على شكل بلورات بيضاء.^[3]^[4]

الخواص

انحلالية البنزاميد ضعيفة في الماء، لكنه ينحل في أغلب المحلات العضوية الأخرى.

يحضر البنزاميد من تفاعل كلوريد البنزويل مع الأمونياك حسب معادلة التفاعل:

C₆H₅COCl + NH₃ → C₆H₅CONH₂ + NH₄Cl

البنزاميدات هي طائفة من المركبات تمثل أميدات مختلفة لحمض البنزويك ومشتقاته المختلفة.

تستخدم البنزاميدات كأدوية في الطب النفسي كمضادات للذهان مثل عقار سلبيريد.

^ ^ا ^ب ^ج Benzamide (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Singh, K. N.؛ Merchant, Kavita (2012). "The Agrochemical Industry, Annex 17.1". في Kent, James A. (المحرر). Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology. New York: Springer Verlag. ص. 643–698 page 693. DOI:10.1007/978-1-4614-4259-2_17. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |lastauthoramp= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 841. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

في كومنز صور وملفات عن: بنزاميد