انتقل إلى المحتوى

ثنائي فينيل الميثان

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها MenoBot (نقاش | مساهمات) في 13:30، 8 نوفمبر 2020 (بوت: تدقيق إملائي). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

ثنائي فينيل الميثان
ثنائي فينيل الميثان
ثنائي فينيل الميثان
ثنائي فينيل الميثان
ثنائي فينيل الميثان
الاسم النظامي (IUPAC)

1,1'-methanediyldibenzene

أسماء أخرى

Diphenylmethane
benzylbenzene

المعرفات
رقم CAS 101-81-5
بوب كيم (PubChem) 7580
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C(C=C1)CC2=CC=CC=C2[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C13H12
الكتلة المولية 168.24 غ/مول
المظهر بلورات إبرية عديمة اللون
الكثافة 1.01 غ/سم3
نقطة الانصهار 25.2 °س
نقطة الغليان 264 °س
الذوبانية في الماء غير منحل عملياً
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثنائي فينيل الميثان هو مركب عضوي له الصيغة المجملة C13H12، والتي يمكن أن تكتب على الشكل المفصل C6H5)2CH2). يتكون مركز المركب من جزيء ميثان تحل فيه مجموعتا فينيل مكان ذرتي هيدروجين متقابلتين.

التحضير

يحضر نائي فينيل الميثان من تفاعل كلوريد البنزيل مع مركب البنزين بوجود حمض لويس مثل كلوريد الألومنيوم وفق تفاعل فريدل-كرافتس.[3]

الخصائص

  • لا ينحل ثنائي فينيل الميثان في الماء، ولكنه لديه انحلالية جيدة في المذيبات العضوية.
  • تشكل البنية الهيكلية بهذا المركب أساساً لمركبات مجموعة البنزهيدريل benzhydryl.

الاستخدامات

اقرأ أيضاً

المراجع

  1. ^ ا ب ج Diphenylmethane (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ W. W. Hartman and Ross Phillips(1943)."Diphenylmethane". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 232.