انتقل إلى المحتوى

ميثيل الكلوروفورم

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها MenoBot (نقاش | مساهمات) في 08:36، 9 نوفمبر 2020 (بوت: تدقيق إملائي). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

ميثيل الكلوروفورم[1]
Skeletal formula of methyl chloroformate
Skeletal formula of methyl chloroformate
Ball-and-stick model of the methyl chloroformate molecule
Ball-and-stick model of the methyl chloroformate molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

Methyl carbonochloridate

أسماء أخرى

Methyl chloroformate, Chlorocarbonic methyl ester, Methyl chlorocarbonate

المعرفات
رقم CAS 79-22-1 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6586
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C(Cl)OC

  • ClC(=O)OC
  • 1S/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3 ☑Y
    Key: XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C2H3ClO2
كتلة مولية 94.5 غ.مول−1
الكثافة 1.223 g/mL
نقطة الغليان 70 to 72 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
المخاطر
ترميز المخاطر
مادة أكّآلة C

ملوث للبيئة N

مادة مؤذية Xn
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ميثيل الكلوروفورم[2] (بالإنجليزية: Methyl chloroformate)‏ هوَ ميثيل إستر حمض الكلوروفورميك وهوَ سائِل زيتي يَتنوع لونه من اللون الأصفر إلى عدم وجود لَون (عديم اللون)، كما أنهُ ذو رائِحة نفاذة.

الاستخدام

يُستخدم ميثيل الكلوروفورم في الاصطناعات العُضوية، حيثُ يُساعد على إدخال مجموعة الميثوكسيكاربونيل إلى محب للنواة مُناسب (أي عملية إضافة الميثوكسيكاربونيل).[3]

الأمان

عندَ تسخين ميثيل الكلوروفورم فإنهُ ُطلق أبخرة سامة، كما يُطلق غاز الفوسجين، وفي حال اتصاله مع الماء فإنهُ يُطلق أبخرة مُآكلة.

المراجع

  1. ^ Methyl chloroformate at Sigma-Aldrich نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
  2. ^ chloroformate&field_magal=Medical "Al-Qamoos القاموس - English Arabic dictionary / قاموس إنجليزي عربي". مؤرشف من الأصل في 2017-03-31. اطلع عليه بتاريخ 2017-03-30. {{استشهاد ويب}}: تحقق من قيمة |مسار أرشيف= (مساعدة)
  3. ^ Fischer، Emil (1914). "Synthesis of depsides, lichen-substances and tannins". Journal of the American Chemical Society. ج. 36 ع. 6: 1170–1201. DOI:10.1021/ja02183a009. مؤرشف من الأصل في 2020-03-26.