نيوهكسين

نيوهكسين
	نيوهكسين
أسماء أخرى
	3,3-Dimethyl-1-butene
المعرفات
CAS	558-37-2
بوب كيم	11210
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(C)(C)C=C ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C6H12/c1-5-6(2,3)4/h5H,1H2,2-4H3 ; InChIKey:PKXHXOTZMFCXSH-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C6H12
الكتلة المولية	84.16 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	0.65 غ/سم3
نقطة الانصهار	–115 °س
نقطة الغليان	41 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل في الماء
الذوبانية	الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 9 نوفمبر 2020 بناء على هذه النسخة.

نيوهكسين (أو 3,3-ثنائي ميثيل البوتين حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C₆H₁₂، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يمكن الحصول على المركب من عملية تبادل أوليفيني بين إيزوأوكتين (ثنائي إيزوبوتين) والإيثيلين:^[2]^[3]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير منحلفي الماء، لكنه ينحل في الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر.

يستخدم النيوهكسين وحدة بنائية في تحضير المسك المصطنع؛^[4] وذلك من التفاعل مع بارا-كايمين. يستخدم المركب أيضاً في تحضير تيربينافين.^[2]

في دراسات تنشيط الرابطة كربون-هيدروجين يستخدم النيوهكسين عادةً مستقبلاً للهيدروجين.^[5]

^ ^ا ^ب ^ج 3,3-DIMETHYL-1-BUTENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ^ا ^ب Delaude، Lionel؛ Noels، Alfred F. (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
^ Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Guyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822.
^ D.H. Pybus, C.S. Sell: The Chemistry of Fragrances. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-528-0, S. 96
^ Liu، Fuchen؛ Pak، Esther B.؛ Singh، Bharat؛ Jensen، Craig M.؛ Goldman، Alan S. (1999). "Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins". J. Am. Chem. Soc. ج. 121 ع. 16: 4086–4087. DOI:10.1021/JA983460P.