MEN1
| menin | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | MEN1, uniprot:O00255, menin 1 | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
المينين هو بروتين يوجد في الإنسان، ويُشفَّر عبر جين MEN1.[1] والمينين هو جين وهمي كابت للورم مُرتبط بـ تكون الورم الصماوي المتعدد النوع 1.[2]
المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: MEN1 multiple endocrine neoplasia I". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
- ^ Thakker RV (يونيو 2010). "Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1)". Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism. ج. 24 ع. 3: 355–70. DOI:10.1016/j.beem.2010.07.003. PMID:20833329.
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الخلوي والجزيئي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
