إيثر 12-تاج-4
إيثر 12-تاج-4 | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1,4,7,10-tetraoxacyclododecane |
|
أسماء أخرى | |
12-crown-4, Lithium Ionophore V |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 294-93-9 |
بوب كيم (PubChem) | 9269 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C8H16O4 |
الكتلة المولية | 176.21 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 1.09 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 16 °س |
نقطة الغليان | 61 - 70 °س |
الذوبانية في الماء | يمتزج مع الماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
إيثر 12-تاج-4 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C8H16O4 ، ويكون على شكل سائل عديم اللون؛ وهو عبارة عن رباعي وحدات (تترامير) من أكسيد الإيثيلين على شكل حلقة ضخمة، تكون فتحة التجويف فيها مناسبة للتناسق مع كاتيون الليثيوم.
التحضير
[عدل]يحضر إيثر 12-تاج-4 من تفاعل تحلق رباعي إيثيلين غليكول مع هيدروكسيد الليثيوم.[3]
كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل إيثيلين غليكول مع 8,1-ثنائي كلورو-6,3-ثنائي أوكسا الأوكتان بوجود بيركلورات الليثيوم وهيدروكسيد الصوديوم وثنائي ميثيل سلفوكسيد كوسط مذيب.[4]
الخواص
[عدل]يكون مركب إيثر 12-تاج-4 على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء.
عند درجات حرارة أدنى من 25 °س يكون عزم ثنائي القطب للمركب قيمة مقدارها 2.33 ± 0.03 ديباي في حلقي الهكسان؛ و 2.46 ± 0.01 ديباي في البنزين.[5]
اقرأ أيضاً
[عدل]المراجع
[عدل]- ^ ا ب ج 1,4,7,10-TETRAOXACYCLODODECANE (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Hiraoka، M. (2013)، Crown Ethers and Analogous Compounds، Elsevier، ص. 19، ISBN:978-1-4832-9087-4، مؤرشف من الأصل في 2020-03-26
- ^ V. K. Ahluwalia، Renu Aggarwal + (2001)، Organic Synthesis Special Techniques، CRC Press، ص. 73، ISBN:978-0-8493-1002-7، مؤرشف من الأصل في 2020-03-26
- ^ Caswell، Lyman R.؛ Savannunt، Diana S. (يناير 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry. ج. 25 ع. 1: 73–79. DOI:10.1002/jhet.5570250111.