انتقل إلى المحتوى

إيثر 12-تاج-4

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيثر 12-تاج-4
Ball-and-stick model of the 12-Crown-4 molecule
Ball-and-stick model of the 12-Crown-4 molecule
Skeletal formula of 12-crown-4
Skeletal formula of 12-crown-4
الاسم النظامي (IUPAC)

1,4,7,10-tetraoxacyclododecane

أسماء أخرى

12-crown-4, Lithium Ionophore V

المعرفات
رقم CAS 294-93-9
بوب كيم (PubChem) 9269
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1COCCOCCOCCO1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C8H16O4
الكتلة المولية 176.21 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.09 غ/سم3
نقطة الانصهار 16 °س
نقطة الغليان 61 - 70 °س
الذوبانية في الماء يمتزج مع الماء
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيثر 12-تاج-4 هو إيثر تاجي له الصيغة الكيميائية C8H16O4 ، ويكون على شكل سائل عديم اللون؛ وهو عبارة عن رباعي وحدات (تترامير) من أكسيد الإيثيلين على شكل حلقة ضخمة، تكون فتحة التجويف فيها مناسبة للتناسق مع كاتيون الليثيوم.

التحضير

[عدل]

يحضر إيثر 12-تاج-4 من تفاعل تحلق رباعي إيثيلين غليكول مع هيدروكسيد الليثيوم.[3]

كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل إيثيلين غليكول مع 8,1-ثنائي كلورو-6,3-ثنائي أوكسا الأوكتان بوجود بيركلورات الليثيوم وهيدروكسيد الصوديوم وثنائي ميثيل سلفوكسيد كوسط مذيب.[4]

الخواص

[عدل]

يكون مركب إيثر 12-تاج-4 على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء.

عند درجات حرارة أدنى من 25 °س يكون عزم ثنائي القطب للمركب قيمة مقدارها 2.33 ± 0.03 ديباي في حلقي الهكسان؛ و 2.46 ± 0.01 ديباي في البنزين.[5]

اقرأ أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج 1,4,7,10-TETRAOXACYCLODODECANE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Hiraoka، M. (2013)، Crown Ethers and Analogous Compounds، Elsevier، ص. 19، ISBN:978-1-4832-9087-4، مؤرشف من الأصل في 2020-03-26
  4. ^ V. K. Ahluwalia، Renu Aggarwal + (2001)، Organic Synthesis Special Techniques، CRC Press، ص. 73، ISBN:978-0-8493-1002-7، مؤرشف من الأصل في 2020-03-26
  5. ^ Caswell، Lyman R.؛ Savannunt، Diana S. (يناير 1988). "Temperature and solvent effects on the experimental dipole moments of three crown ethers". Journal of Heterocyclic Chemistry. ج. 25 ع. 1: 73–79. DOI:10.1002/jhet.5570250111.