أكسيد الإيثيلين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
أكسيد الإيثيلين
أكسيد الإيثيلين

الاسم النظامي (IUPAC)

أكسيران

أسماء أخرى

1،2 إيبوكسي الإيثان
أوكسا حلقي البروبان

المعرفات
رقم CAS 75-21-8
بوبكيم (PubChem) 6354
كيم سبايدر 6114  تعديل قيمة خاصية معرف كيم سبايدر (P661) في ويكي بيانات
المكون الفريد JJH7GNN18P  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 200-849-9[1]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
كيوتو D03474  تعديل قيمة خاصية معرف موسوعة كيوتو للجينات والمجينات (P665) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.000.773  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
ZVG number 12000  تعديل قيمة خاصية ZVG number (P679) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية 27561[2]  تعديل قيمة خاصية معرف ChEBI (P683) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL1743219  تعديل قيمة خاصية معرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي (P592) في ويكي بيانات
رقم RTECS KX2450000  تعديل قيمة خاصية رقم RTECS (P657) في ويكي بيانات
مرجع بايلشتاين 102378  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة جزيئية C2H4O
الكتلة المولية 44.05 غ/مول
المظهر غاز عديم اللون
له رائحة تشبه الإيثر
الكثافة 1.93 كغ·م−3
(15 °س, 1000 hPa)
نقطة الانصهار -112.55 °س
نقطة الغليان 10.45 °س
الذوبانية في الماء ينحل بشكل كبير
المخاطر
ترميز المخاطر
سريع الاشتعال F+
مادة سامّة T
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

NFPA 704.svg

4
3
3
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

أكسيد الإيثيلين مركب عضوي له أهمية بالغة في الصناعة كمنتج وسطي أثتاء إنتاج الإيثيلين غليكول ومواد كيميائية أخرى. وهو أبسط مثال للإبوكسيد.

التاريخ[عدل]

اكتشف أكسيد الإيثيلين من قبل العالم الفرنسي تشارلز أدولف فورتز Charles-Adolphe Wurtz عام 1859.[4] والذي حضره من تفاعل 2-كلور الإيثانول مع قاعدة حسب المعادلة:

تفاعل تحضير أكسيد الإيثيلين من 2-كلور الإيثانول

اكتسب هذا الاكتشاف أهمية في الحرب العالمية الأولى، وذلك لاستخدامه من أجل تحضير كل من إيثيلين غليكول الذي كان يستخدم للتبريد، وغاز الخردل الذي كان يستخدم كسلاح كيميائي.

في عام 1931 تمكن عالم فرنسي آخر وهو ثيودور ليفورت Theodore Lefort من اكتشاف طريقة أخرى لتحضير أكسيد الإيثيلين وذلك بأكسدة الإيثيلين بالأكسجين باستخدام حفاز من الفضة. ومنذ عام 1941 فإن الطريقة الأخيرة هي التي كانت معتمدة لتحضير أكسيد الإيثيلين صناعياً.[5]

اقرأ أيضاً[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ مذكور في : معرف المكون الفريدمعرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=JJH7GNN18P — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : ethylene oxide
  2. ^ مذكور في : مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائيمعرف مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound/inspect/CHEMBL1743219 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : OXIRANE — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي: النسبة-الترخيص بالمثل 3.0
  3. ^ أ ب ت مذكور في : بوب كيمhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/6354 — تاريخ الاطلاع: 17 نوفمبر 2016 — العنوان : Oxirane — الرخصة: محتوى حر
  4. ^ Wurtz, A. (1859). Compt. rend. 48: 101–104.  مفقود أو فارغ |title= (مساعدة)
  5. ^ P. P. McClellan (1950). "Manufacture and Uses of Ethylene Oxide and Ethylene Glycol". Ind. Eng. Chem. 42: 2402–2407. doi:10.1021/ie50492a013. 
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.