انتقل إلى المحتوى

بروتين المرتبط بتكون جينات الغضروف

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
بروتين المرتبط بتكون جينات الغضروف
معلومات عامة
صنف فرعي من
وُجد في الأصنوفة
الجين يُشفِر
الصبغي
التوجه الجيني
بداية المجموع المورثي
33155471[2]
33114014[2] عدل القيمة على Wikidata
نهاية المجموع المورثي
33147773[2]
33189265[2] عدل القيمة على Wikidata
الموضع الصبغوي
3p22.3[4] عدل القيمة على Wikidata
معرف هومولوجين
21280[4] عدل القيمة على Wikidata
يتماثل مع
تم التعبير عنه في

بروتين المرتبط بتكون جينات الغضروف (بالإنجليزية Cartilage associated protein) ويختصر ب CRTAP وهو بروتينيوجد في البشر وكراتب (CRTAP)هي شيفرته الجينية . [8][9]

وظيفته

[عدل]

هذا البروتين هو بروتين السقالات التي قد تؤثر على النشاط من عضو واحد على الأقل من cytohesin / ARNO الأسرة في الاستجابة للمؤثرات الخلوية محددة. يرتبط طفرات هذا الجين مع تكون العظم الناقص، واضطراب النسيج الضام الذي يتميز بهشاشة العظام ونخفاض كتلة العظام.[10][11]

المراجع

[عدل]
  1. ^ مذكور في: Ensembl Release 87. معرف إنزمبل جين: ENSG00000170275. تاريخ النشر: ديسمبر 2016.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز مذكور في: Ensembl Release 99. معرف إنزمبل جين: ENSG00000170275.
  3. ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 6 يوليو 2017. معرف يونيبروت: O75718. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  4. ^ ا ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 8 فبراير 2020. معرف جين أنتريه: 10491.
  5. ^ ا ب ج د مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 21280. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
  6. ^ ا ب "Orthologous MAtrix".
  7. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2024-06-07.
  8. ^ "Entrez Gene: cartilage associated protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  9. ^ Tonachini L, Morello R, Monticone M, Skaug J, Scherer SW, Cancedda R, Castagnola P (1999). "cDNA cloning, characterization and chromosome mapping of the gene encoding human cartilage associated protein (CRTAP)". Cytogenet. Cell Genet. ج. 87 ع. 3–4: 191–4. DOI:10.1159/000015463. PMID:10702664.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ Barnes AM, Chang W, Morello R؛ وآخرون (ديسمبر 2006). "Deficiency of cartilage-associated protein in recessive lethal osteogenesis imperfecta". N. Engl. J. Med. ج. 355 ع. 26: 2757–64. DOI:10.1056/NEJMoa063804. PMID:17192541. مؤرشف من الأصل في 2019-12-13. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ Baldridge D, Schwarze U, Morello R؛ وآخرون (ديسمبر 2008). "CRTAP and LEPRE1 mutations in recessive osteogenesis imperfecta". Hum. Mutat. ج. 29 ع. 12: 1435–42. DOI:10.1002/humu.20799. PMC:2671575. PMID:18566967. {{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in: |مؤلف= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)

وصلات خارجية

[عدل]

http://ghr.nlm.nih.gov/gene/CRTAP

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/10491

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17192541