انتقل إلى المحتوى

برومو الأسيتون

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
برومو الأسيتون[1]
Skeletal formula
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

1-Bromopropan-2-one

أسماء أخرى

Bromoacetone; 1-Bromo-2-propanone; α-Bromoacetone; Acetonyl bromide; Acetyl methyl bromide; Bromomethyl methyl ketone; Monobromoacetone

المعرفات
CAS 598-31-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11715  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(=O)CBr[2]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C3H5BrO
الكتلة المولية 136.97 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 1.63 غ/سم3
نقطة الانصهار −54 °س
نقطة الغليان 137 °س
الذوبانية في الماء لا يمتزج
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال GHS06: سامّ
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

برومو الأسيتون هو مركب عضوي برومي صيغته C3H5BrO، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون. لهذا المركب تأثير مسيل للدموع.

التحضير

[عدل]

يوجد هذا المركب طبيعياً بنسبة أقل من 1% في الزيت العطري للأعشاب البحرية Asparagopsis taxiformis المنتشرة بالقرب من الجزر الهاوايية.[4]

يحضر هذا المركب مخبرياً من تفاعل الأسيتون مع البروم:[5]

Herstellung von Bromaceton aus Aceton und Brom
Herstellung von Bromaceton aus Aceton und Brom

ينبغي أن لا يجرى التفاعل بوجود وسط قاعدي، إذ بوجود قاعدة كيميائية يتشكل البروموفورم وفق تفاعل تفاعل هالوفورم.[6]

الخواص

[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو لا يمتزج مع الماء.

الاستخدامات

[عدل]

نظراً لسميته فلم يعد مركب برومو الأسيتون مستخدماً ضمن العوامل المسيلة للدموع.

طالع أيضاً

[عدل]

مراجع

[عدل]
  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 1389
  2. ^ ا ب ج BROMOACETONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  4. ^ Burreson, B. J.؛ Moore, R. E.؛ Roller, P. P. (1976). "Volatile halogen compounds in the alga Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. ج. 24 ع. 4: 856–861. DOI:10.1021/jf60206a040.
  5. ^ Levene, P. A.(1930)."Bromoacetone". Org. Synth.10: 12; Coll. Vol. 2: 88.  
  6. ^ Reusch, W. (5 مايو 2013). "Carbonyl Reactivity". Virtual Textbook of Organic Chemistry. Michigan State University. مؤرشف من الأصل في 2010-06-21. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-27.