انتقل إلى المحتوى

طبقة S

هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها
يرجى إضافة قالب معلومات متعلّقة بموضوع المقالة.
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

الطبقة S (الطبقة السطحية) هي جزء من غلاف الخلية الموجود في جميع أنواع العتائق تقريبًا، وكذلك في العديد من أنواع البكتيريا.[1][2] تتكون الطبقات S لكل من العتائق والبكتيريا من طبقة جزيئية أحادية تتكون واحد (أو في حالات قليلة، اثنين) من بروتين أو بروتينات سكرية متطابقة.[3] تم بناء هذا الهيكل عن طريق التجميع الذاتي وإحاطة سطح الخلية بالكامل. وبالتالي، يمكن أن يمثل بروتين الطبقة S ما يصل إلى 15% من محتوى البروتين الكلي للخلية.[4] يتم حفظ بروتينات الطبقة S بشكل سيئ أو لا يتم حفظها على الإطلاق، ويمكن أن تختلف بشكل ملحوظ حتى بين الأنواع ذات الصلة. اعتمادًا على الأنواع، يتراوح سمك الطبقات S بين 5 و25 نانومتر ولها مسام متطابقة بقطر 2-8 نانومتر.[5]

تم استخدام المصطلح "S-layer" لأول مرة في عام 1976.[6] تم قبول الاستخدام العام في «ورشة العمل الدولية الأولى حول طبقات سطح الخلية البكتيرية البلورية، فيينا (النمسا)» في عام 1984، وفي عام 1987 تم تحديد طبقات S في ورشة عمل منظمة البيولوجيا الجزيئية الأوروبية حول «طبقات سطح الخلية البكتيرية البلورية»، فيينا باعتبارها«صفائف ثنائية الأبعاد للوحدات الفرعية البروتينية التي تشكل طبقات سطحية على الخلايا بدائية النواة»(انظر«المقدمة»، الصفحة السادسة في Sleytr«وآخرون. 1988»[7]). للحصول على ملخص موجز عن تاريخ بحث الطبقة S، انظر المراجع[2][8]

موقع طبقات S

[عدل]
  • في البكتيريا سالبة الجرام، ترتبط طبقات S بعديدات السكاريد الدهنية عبر التفاعلات الأيونية والكربوهيدراتية والكربوهيدراتية والبروتين والكربوهيدرات و / أو تفاعلات البروتين والبروتين.[2]
  • في البكتيريا موجبة الجرام التي تحتوي طبقاتها S غالبًا على مجالات تماثل الطبقة السطحية (SLH)، يحدث الارتباط للببتيدوغليكان وبوليمر
    رسم توضيحي تخطيطي للهندسة المعمارية فوق الجزيئية للفئات الرئيسية لمغلفات الخلايا بدائية النواة التي تحتوي على طبقات سطحية (S). تتكون طبقات S في العتائق مع شبكات بروتين سكري كمكون حصري للجدار إما من وحدات فرعية شبيهة بالفطر مع نطاقات غشاء شبيهة بالأعمدة أو كارهة للماء (أ)، أو وحدات فرعية بروتين سكري معدل الدهون (ب). يمكن أن تتكون طبقات S الفردية من بروتينات سكرية تمتلك كلا النوعين من آليات تثبيت الغشاء. قليل من العتائق تمتلك طبقة جدار صلبة (مثل pseudomurein في الكائنات الميثانية) كطبقة وسيطة بين غشاء البلازما والطبقة S (c). في البكتيريا موجبة الجرام (د) ترتبط بروتينات الطبقة S (جليكو) بالطبقة الصلبة المحتوية على الببتيدوغليكان عبر بوليمرات جدار الخلية الثانوية. في البكتيريا سالبة الجرام (هـ) ترتبط الطبقة S ارتباطًا وثيقًا بعديد السكاريد الدهني في الغشاء الخارجي. تم نسخ أسطورة الشكل والشكل من Sleytr et al. 2014، وهو متاح بموجب ترخيص Creative Commons Attribution 3.0 International (CC BY 3.0).
    جدار الخلية الثانوي (على سبيل المثال، أحماض تيكويك). في حالة عدم وجود مجالات SLH، يحدث الارتباط من خلال التفاعلات الكهروستاتيكية بين الطرف N المشحون إيجابياً لبروتين الطبقة S وبوليمر جدار الخلية الثانوي سالب الشحنة. في العصيات اللبنية، قد يكون مجال الربط موجودًا في الطرف C.[2]
  • في العتائق سالبة الجرام، تمتلك بروتينات الطبقة S مرساة كارهة للماء مرتبطة بالغشاء الدهني الأساسي.[1][2]
  • في العتائق إيجابية الجرام، ترتبط بروتينات الطبقة S بالسودومورين أو الميثانوكوندرويتين.[1][2]

الوظائف البيولوجية للطبقة S

[عدل]

بالنسبة للعديد من البكتيريا، تمثل الطبقة S منطقة التفاعل الخارجية مع بيئتها الخاصة.[2][9] وظائفها متنوعة للغاية وتختلف من نوع لآخر. في العديد من الأنواع البدائية، تكون الطبقة S هي المكون الوحيد لجدار الخلية، وبالتالي فهي مهمة لتحقيق الاستقرار الميكانيكي والتناضحي. تشمل الوظائف الإضافية المرتبطة بطبقات S ما يلي:

هيكل طبقة S

[عدل]

على الرغم من وجودها في كل مكان بين الأركيا، وشائعة في البكتيريا، فإن طبقات S للكائنات الحية المتنوعة لها خصائص هيكلية فريدة، بما في ذلك التناظر وأبعاد خلية الوحدة، بسبب الاختلافات الأساسية في اللبنات الأساسية المكونة لها.[17] توقعت تحليلات التسلسل لبروتينات الطبقة S أن بروتينات الطبقة S لها أحجام 40-200 كيلو دالتون وقد تتكون من مجالات متعددة قد يرتبط بعضها من الناحية الهيكلية. منذ أن تم التحقيق على نطاق واسع في أول دليل على مصفوفة جزيئية كبيرة على جزء من جدار الخلية البكتيرية في بنية الطبقة S[18] في الخمسينيات من القرن الماضي عن طريق الفحص المجهري الإلكتروني والصور ذات الدقة المتوسطة للطبقات S من هذه التحليلات قدمت معلومات مفيدة حول التشكل العام للطبقة S. تم تحديد الهياكل عالية الدقة لبروتين الطبقة الأثرية S (MA0829 من ميثانية رزمية آكلة الخلات C2A) لعائلة Methanosarcinales S-layer Tile Protein وبروتين S-layer البكتيري (SbsB)، من عصوية دهنية أليفة الحرارة s PV72، مؤخرًا بواسطة علم البلورات بالأشعة-X.[19][20] على عكس الهياكل البلورية الحالية، التي مثلت المجالات الفردية لبروتينات الطبقة S أو المكونات البروتينية الثانوية للطبقة S، سمحت الهياكل MA0829 و SbsB بنماذج عالية الدقة لطبقات M. acetivorans وG. تكون مقترحة. تُظهر هذه النماذج تناظرًا سداسيًا (p6) ومائلًا (p2)، لطبقات M. acetivorans وG. والطبقات البكتيرية S.

بشكل عام، تُظهر الطبقات S إما تناظرًا شبكيًا مائلًا (p1 ، p2)، مربع (p4) أو سداسيًا (p3 ، p6). اعتمادًا على التناظر الشبكي، تتكون كل وحدة مورفولوجية للطبقة S من واحدة (p1)، أو اثنان (p2)، أو ثلاثة (p3)، أو أربع (p4)، أو ستة (p6) وحدات بروتينية متطابقة. يتراوح التباعد من المركز إلى المركز (أو أبعاد خلية الوحدة) بين هذه الوحدات الفرعية من 4 إلى 35 نانومتر.[2]

التجميع الذاتي

[عدل]

التجميع في فيفو

[عدل]

يتطلب تجميع مصفوفة طبقة S أحادية الجزيء عالية الترتيب متماسكة للغاية على سطح خلية متنامية توليفًا مستمرًا لفائض من بروتينات الطبقة S وانتقالها إلى مواقع نمو شعرية.[21] علاوة على ذلك، تم الحصول على المعلومات المتعلقة بهذه العملية الديناميكية من تجارب إعادة التكوين مع الوحدات الفرعية المعزولة من الطبقة S على أسطح الخلايا التي تم إزالتها منها (إعادة الارتباط المتماثل) أو تلك الخاصة بالكائنات الأخرى (إعادة الارتباط غير المتجانسة).[22]

التجميع في المختبر

[عدل]

تتمتع بروتينات الطبقة S بالقدرة الطبيعية على التجميع الذاتي في مصفوفات أحادية الجزيء منتظمة في المحلول وعلى واجهات، مثل الدعامات الصلبة، وواجهة الهواء والماء، والأفلام الدهنية، والجسيمات الشحمية، والمستحلبات، والكبسولات النانوية، والجسيمات النانوية أو الخرزات الدقيقة.[2][23] يتبع نمو بلورات الطبقة S مسارًا غير كلاسيكي تكون فيه خطوة إعادة التشكيل النهائية لبروتين الطبقة S جزءًا من تكوين الشبكة.[24][25]

تطبيق

[عدل]

تم بالفعل استخدام بروتينات الطبقة S الأصلية منذ ثلاثة عقود في تطوير أجهزة الاستشعار الحيوية وأغشية الترشيح الفائق. في وقت لاحق، سمح لبروتينات اندماج الطبقة S ذات المجالات الوظيفية المحددة (مثل الإنزيمات، أو الترابط، أو mimotopes، أو الأجسام المضادة أو المستضدات) بالتحقيق في استراتيجيات جديدة تمامًا لتفعيل الأسطح في علوم الحياة، كما هو الحال في تطوير مصفوفات تقارب جديدة، ولقاحات الغشاء المخاطي، الأسطح المتوافقة حيويًا، والحاملات الدقيقة وأنظمة التغليف، أو في علوم المواد كقوالب للمعادن الحيوية.[2][26][27][28]

مراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج Albers SV، Meyer BH (2011). "The archaeal cell envelope". Nature Reviews Microbiology. ج. 9 ع. 6: 414–426. DOI:10.1038/nrmicro2576. PMID:21572458. S2CID:10297797.
  2. ^ ا ب ج د ه و ز ح ط ي Sleytr UB، Schuster B، Egelseer EM، Pum D (2014). "S-layers: Principles and Applications". FEMS Microbiology Reviews. ج. 38 ع. 5: 823–864. DOI:10.1111/1574-6976.12063. PMC:4232325. PMID:24483139.
  3. ^ Rodrigues-Oliveira، Thiago؛ Belmok، Aline؛ Vasconcellos، Deborah؛ Schuster، Bernhard؛ Kyaw، Cynthia M. (22 ديسمبر 2017). "Archaeal S-Layers: Overview and Current State of the Art". Frontiers in Microbiology. ج. 8: 2597. DOI:10.3389/fmicb.2017.02597. ISSN:1664-302X. PMC:5744192. PMID:29312266.
  4. ^ "Crystalline bacterial cell surface layers": 911–6. DOI:10.1111/j.1365-2958.1993.tb00962.x. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  5. ^ Sleytr U، Bayley H، Sára M، Breitwieser A، Küpcü S، Mader C، Weigert S، Unger F، Messner P، Jahn-Schmid B، Schuster B، Pum D، Douglas K، Clark N، Moore J، Winningham T، Levy S، Frithsen I، Pankovc J، Beale P، Gillis H، Choutov D، Martin K (1997). "Applications of S-layers". FEMS Microbiol. Rev. ج. 20 ع. 1–2: 151–75. DOI:10.1016/S0168-6445(97)00044-2. PMID:9276930.
  6. ^ Sleytr UB (1976). "Self-assembly of the hexagonally and tetragonally arranged subunits of bacterial surface layers and their reattachment to cell walls". J. Ultrastruct. Res. ج. 55 ع. 3: 360–367. DOI:10.1016/S0022-5320(76)80093-7. PMID:6800.
  7. ^ Sleytr UB، Messner P، Pum D، Sára M (1988). Sleytr UB، Messner P، Pum D، Sára M (المحررون). Crystalline Bacterial Cell Surface Layers. Berlin: Springer. DOI:10.1007/978-3-642-73537-0. ISBN:978-3-540-19082-0. S2CID:20244135. مؤرشف من الأصل في 2017-01-18.
  8. ^ Sleytr UB (2016). Curiosity and Passion for Science and Art. Series in Structural Biology. Singapore: World Scientific Publishing. ج. 7. DOI:10.1142/10084. ISBN:978-981-3141-81-0.
  9. ^ Sleytr، UB؛ Beveridge، TJ (1999). "Bacterial S-layers". Trends Microbiol. ج. 7 ع. 6: 253–260. DOI:10.1016/s0966-842x(99)01513-9. PMID:10366863.
  10. ^ ا ب "The S-layer Protein DR_2577 Binds Deinoxanthin and under Desiccation Conditions Protects against UV-Radiation in Deinococcus radiodurans": 155. DOI:10.3389/fmicb.2016.00155. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  11. ^ ا ب "Coexisting properties of thermostability and ultraviolet radiation resistance in the main S-layer complex of Deinococcus radiodurans": 81–88. DOI:10.1039/c7pp00240h. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  12. ^ "Exploitation of S-layer Anisotropy: pH-dependent Nanolayer Orientation for Cellular Micropatterning": 8020–8030. DOI:10.1021/nn403198a. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  13. ^ Schultze-Lam S، Harauz G، Beveridge TJ (1992). "Participation of a cyanobacterial S layer in fine-grain mineral formation". J. Bacteriol. ج. 174 ع. 24: 7971–7981. DOI:10.1128/jb.174.24.7971-7981.1992. PMC:207533. PMID:1459945.
  14. ^ Shenton W، Pum D، Sleytr UB، Mann S (1997). "Synthesis of CdS superlattices using self-assembled bacterial S-layers". Nature. ج. 389 ع. 6651: 585–587. DOI:10.1038/39287. S2CID:4317884.
  15. ^ Mertig M، Kirsch R، Pompe W، Engelhardt H (1999). "Fabrication of highly oriented nanocluster arrays by biomolecular templating". Eur. Phys. J. D. ج. 9 ع. 1: 45–48. Bibcode:1999EPJD....9...45M. DOI:10.1007/s100530050397. S2CID:120507258.
  16. ^ Sára M، Sleytr، UB (1987). "Production and characteristics of ultrafiltration membranes with uniform pores from two-dimensional arrays of proteins". J. Membr. Sci. ج. 33 ع. 1: 27–49. DOI:10.1016/S0376-7388(00)80050-2.
  17. ^ Pavkov-Keller T، Howorka S، Keller W (2011). "The structure of bacterial S-layer proteins". Molecular Assembly in Natural and Engineered Systems. Progress in Molecular Biology and Translational Science. ج. 103. ص. 73–130. DOI:10.1016/B978-0-12-415906-8.00004-2. ISBN:9780124159068. PMID:21999995. {{استشهاد بكتاب}}: |صحيفة= تُجوهل (مساعدة)
  18. ^ Houwink, AL (1953). "A macromolecular mono-layer in the cell wall of Spirillum spec". Biochim Biophys Acta. ج. 10 ع. 3: 360–6. DOI:10.1016/0006-3002(53)90266-2. PMID:13058992.
  19. ^ Arbing MA، Chan S، Shin A، Phan T، Ahn CJ، Rohlin L، Gunsalus RP (2012). "Structure of the surface layer of the methanogenic archaean Methanosarcina acetivorans". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 109 ع. 29: 11812–7. Bibcode:2012PNAS..10911812A. DOI:10.1073/pnas.1120595109. PMC:3406845. PMID:22753492.
  20. ^ Baranova E، Fronzes R، Garcia-Pino A، Van Gerven N، Papapostolou D، Péhau-Arnaudet G، Pardon E، Steyaert J، Howorka S، Remaut H (2012). "SbsB structure and lattice reconstruction unveil Ca2+ triggered S-layer assembly" (PDF). Nature. ج. 487 ع. 7405: 119–22. Bibcode:2012Natur.487..119B. DOI:10.1038/nature11155. PMID:22722836. S2CID:4389187. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-07-16.
  21. ^ Fagan RP، Fairweather NF (2014). "Biogenesis and functions of bacterial S-layers" (PDF). Nature Reviews. Microbiology. ج. 12 ع. 3: 211–222. DOI:10.1038/nrmicro3213. PMID:24509785. S2CID:24112697. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-01-13.
  22. ^ Sleytr UB (1975). "Heterologous reattachment of regular arrays of glycoproteins on bacterial surfaces". Nature. ج. 257 ع. 5525: 400–402. Bibcode:1975Natur.257..400S. DOI:10.1038/257400a0. PMID:241021. S2CID:4298430.
  23. ^ Pum D، Sleytr UB (2014). "Reassembly of S-layer proteins". Nanotechnology. ج. 25 ع. 31: 312001. Bibcode:2014Nanot..25E2001P. DOI:10.1088/0957-4484/25/31/312001. PMID:25030207.
  24. ^ Chung S، Shin SH، Bertozzi CR، De Yoreo JJ (2010). "Self-catalyzed growth of S layers via an amorphous-to-crystalline transition limited by folding kinetics". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 107 ع. 38: 16536–16541. Bibcode:2010PNAS..10716536C. DOI:10.1073/pnas.1008280107. PMC:2944705. PMID:20823255.
  25. ^ Shin SH، Chung S، Sanii B، Comolli LR، Bertozzi CR، De Yoreo JJ (2012). "Direct observation of kinetic traps associated with structural transformations leading to multiple pathways of S-layer assembly". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 109 ع. 32: 12968–12973. Bibcode:2012PNAS..10912968S. DOI:10.1073/pnas.1201504109. PMC:3420203. PMID:22822216.
  26. ^ Ilk N، Egelseer EM، Sleytr UB (2011). "S-layer fusion proteins - construction principles and applications". Curr. Opin. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 824–831. DOI:10.1016/j.copbio.2011.05.510. PMC:3271365. PMID:21696943.
  27. ^ Schuster B، Sleytr UB (2014). "Biomimetic interfaces based on S-layer proteins, lipid membranes and functional biomolecules". J. R. Soc. Interface. ج. 11 ع. 96: 20140232. DOI:10.1098/rsif.2014.0232. PMC:4032536. PMID:24812051. مؤرشف من الأصل في 2017-02-02.
  28. ^ Schuster B، Sleytr UB (2021). "S-Layer Ultrafiltration Membranes". Membranes. ج. 11 ع. 4: 275. DOI:10.3390/membranes11040275. PMC:8068369. PMID:33918014.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=طبقة_S&oldid=67233731»