مسكون

Muscone
	مسكون
الاسم النظامي (IUPAC)
	(R)-3-methylcyclopentadecanone
المعرفات
رقم CAS	541-91-3
بوب كيم	10947
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C1C(C)CCCCCCCCCCCC1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C16H30O/c1-15-12-10-8-6-4-2-3-5-7-9-11-13-16(17)14-15/h15H,2-14H2,1H3 ; InChIKey:ALHUZKCOMYUFRB-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C16H30O
الكتلة المولية	238.40 g/mol
الكثافة	0.9221 g/cm3
نقطة الانصهار	-15 °س، 258 °ك، 5 °ف
نقطة الغليان	328 °س، 601 °ك، 622 °ف
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

المسكون مركب عضوي يعتبر المكون الأساسي لرائحة المسك.^[2]^[3]^[4]

أول من قام بوصف بنية المسكون هو لافوسلاف روزيشكا. ويتكون المسكون من كيتون مؤلف من 15 حلقة مع مثيل معوض عند الموضع 3. وهو سائل زيتي قليل الذوبان في الماء.

يمكن الحصول على المسكون الطبيعي من المسك وهو إفراز غدي لغزال المسك استخدم للاستطباب والتعطر منذ آلاف السنين. وبما أن الحصول على المسك يقتضي قتل الحيوان المهدد بالانقراض فإن أغلب المسكون المتوفر حالياً صناعي.

انظر أيضاً

سيفيتون

مراجع

^ ^ا ^ب Muscone (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Block, E.؛ وآخرون (2015). "Implausibility of the Vibrational Theory of Olfaction". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 112 ع. 21: E2766–E2774. DOI:10.1073/pnas.1503054112. PMC:4450420. PMID:25901328.
^ Kamat, V.P.؛ Hagiwara, H.؛ Katsumi, T.؛ Hoshi, T.؛ Suzuki, T.؛ Ando, M. (2000). "Ring Closing Metathesis Directed Synthesis of (R)-(−)-Muscone from (+)-Citronellal". Tetrahedron. ج. 56 ع. 26: 4397–4403. DOI:10.1016/S0040-4020(00)00333-1.
^ Knopff, O.؛ Kuhne, J.؛ Fehr, S. (2007). "Enantioselective Intramolecular Aldol Addition/Dehydration Reaction of a Macrocyclic Diketone: Synthesis of the Musk Odorants (R)-Muscone and (R,Z)-5-Muscenone". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 46 ع. 8: 1307–1310. DOI:10.1002/anie.200604518.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[wikidata-31347586ac39c459249aa10772bdba814c59d58e-1] ا ^ب Muscone (بالإنجليزية), QID:Q278487

[2] Block, E.؛ وآخرون (2015). "Implausibility of the Vibrational Theory of Olfaction". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 112 ع. 21: E2766–E2774. DOI:10.1073/pnas.1503054112. PMC:4450420. PMID:25901328.

[3] Kamat, V.P.؛ Hagiwara, H.؛ Katsumi, T.؛ Hoshi, T.؛ Suzuki, T.؛ Ando, M. (2000). "Ring Closing Metathesis Directed Synthesis of (R)-(−)-Muscone from (+)-Citronellal". Tetrahedron. ج. 56 ع. 26: 4397–4403. DOI:10.1016/S0040-4020(00)00333-1.

[4] Knopff, O.؛ Kuhne, J.؛ Fehr, S. (2007). "Enantioselective Intramolecular Aldol Addition/Dehydration Reaction of a Macrocyclic Diketone: Synthesis of the Musk Odorants (R)-Muscone and (R,Z)-5-Muscenone". Angew. Chem. Int. Ed. ج. 46 ع. 8: 1307–1310. DOI:10.1002/anie.200604518.

[1]

[2]

[3]

[4]