دواء يتيم: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
ط بوت:الإبلاغ عن رابط معطوب أو مؤرشف V4.6* |
This contribution was added by Bayt al-hikma 2.0 translation project |
||
| سطر 1: | سطر 1: | ||
'''الدواء اليتيم''' هو مادة صيدلانية طُورت خصيصاً لعلاج حالة طبية نادرة قد يشار إليها باسم [[مرض يتيم]].<ref>[http://www.clinuvel.com/pharmaceutical-regulation/orphan-drugs clinuvel.com] {{وصلة مكسورة|تاريخ= مايو 2019 |bot=JarBot}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20141210080643/http://www.clinuvel.com/pharmaceutical-regulation/orphan-drugs |date=12 2يناير4 }}</ref><ref>{{Cite book|title=EvaluatePharma Orphan Drug Report 2015| last=Hadjivasiliou| first=Andreas| publisher=EvaulatePharma| year=2015|isbn=|location=|pages=}}</ref><ref>{{cite web | url=https://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?sec=health&res=9C0CE4DF1F3EF933A05757C0A966958260 | title=Orphan Drug Law Spurs Debate | work=[[نيويورك تايمز]] | accessdate=15 February 2009 | last=Pollack | first=Andrew | date=30 April 1990| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20090816081427/http://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?sec=health | تاريخ الأرشيف = 16 أغسطس 2009 }}</ref> يتم تحديد الحالة النادرة بوصفها مرضاً واختيار علاجا لها هي مسألة السياسة العامة في كثير من البلدان، علماً أن الاكتشافات الطبية قد لا تتحقق إلا نتيجة لسياسات الدواء والبحوث والتنمية. في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي يسهل الحصول على الموافقة لتسويق دواء يتيم، وأنه قد يكون هناك دعم مالي. |
'''الدواء اليتيم''' هو مادة صيدلانية طُورت خصيصاً لعلاج حالة طبية نادرة قد يشار إليها باسم [[مرض يتيم]].<ref>[http://www.clinuvel.com/pharmaceutical-regulation/orphan-drugs clinuvel.com] {{وصلة مكسورة|تاريخ= مايو 2019 |bot=JarBot}} {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20141210080643/http://www.clinuvel.com/pharmaceutical-regulation/orphan-drugs |date=12 2يناير4 }}</ref><ref>{{Cite book|title=EvaluatePharma Orphan Drug Report 2015| last=Hadjivasiliou| first=Andreas| publisher=EvaulatePharma| year=2015|isbn=|location=|pages=}}</ref><ref>{{cite web | url=https://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?sec=health&res=9C0CE4DF1F3EF933A05757C0A966958260 | title=Orphan Drug Law Spurs Debate | work=[[نيويورك تايمز]] | accessdate=15 February 2009 | last=Pollack | first=Andrew | date=30 April 1990| مسار الأرشيف = https://web.archive.org/web/20090816081427/http://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?sec=health | تاريخ الأرشيف = 16 أغسطس 2009 }}</ref> يتم تحديد الحالة النادرة بوصفها مرضاً واختيار علاجا لها هي مسألة السياسة العامة في كثير من البلدان، علماً أن الاكتشافات الطبية قد لا تتحقق إلا نتيجة لسياسات الدواء والبحوث والتنمية. في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي يسهل الحصول على الموافقة لتسويق دواء يتيم، وأنه قد يكون هناك دعم مالي. |
||
== تعريف == |
|||
وفقا [[إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة)|لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية]] (إف دي إيه)، يُعرف الدواء اليتيم بأنه «الدواء المخصص لعلاج أو الوقاية أو تشخيص مرض أو حالة نادرة، أي الحالة التي تؤثر على أقل من 200000 شخص في الولايات المتحدة».<ref name="fda18">{{cite web |
|||
| url = https://www.fda.gov/industry/developing-products-rare-diseases-conditions |
|||
| title = Developing Products for Rare Diseases & Conditions |
|||
| date = 20 December 2018 |
|||
| publisher = US Food and Drug Administration |
|||
| accessdate = 28 December 2019 |
|||
}}</ref><ref name="Hall">{{cite journal|last=Hall|first=Anthony K|last2=Carlson|first2=Marilyn R|title=The current status of orphan drug development in Europe and the US|journal=Intractable and Rare Diseases Research|volume=3|issue=1|year=2014|issn=2186-3644|doi=10.5582/irdr.3.1|pages=1–7|pmid=25343119|pmc=4204542}}</ref> في [[الاتحاد الأوروبي]] حددت [[وكالة الأدوية الأوروبية]] (إي إم إيه) بأن الدواء يحدد كيتيم إذا كان مخصصًا لتشخيص أو الوقاية أو علاج حالة مستعصية خطيرة أو مهددة للحياة أو مزمنة تؤثر على أقل من 10000 شخص من سكان الاتحاد الأوروبي. عدلت وكالة الأدوية الأوربية أيضًا دواءً يتيمًا لم يكن من المرجح أن يحقق تسويقه في الاتحاد الأوروبي استفادة كافية للأشخاص المصابين، ولن يعطي صناع الدواء مبررًا للاستثمار بدون وجود حوافز مشجعة. اعتبارًا من عام 2017، لم يعد هناك اندماج رسمي في برامج الأدوية اليتيمة بين الإف دي إيه والإي إم إيه.<ref name="Gian">{{cite journal|last=Giannuzzi|first7=Fedele|pmid=28372595|doi=10.1186/s13023-017-0617-1|issn=1750-1172|date=3 April 2017|issue=1|volume=12|journal=Orphanet Journal of Rare Diseases|title=Orphan medicinal products in Europe and United States to cover needs of patients with rare diseases: an increased common effort is to be foreseen|first8=Adriana|last8=Ceci|last7=Bonifazi|first=Viviana|first6=Paola|last6=Baiardi|first5=Donato|last5=Bonifazi|first4=Serena Antonella|last4=Ottomano|first3=Annalisa|last3=Landi|first2=Rosa|last2=Conte|pmc=5376695}}</ref> |
|||
== الإحصائيات العالمية == |
|||
منذ عام 2014، كان هناك 281 دواء يتيمًا في السوق وأكثر من 400 دواء مصمم ليكون دواء يتيم في مرحلة [[تجربة سريرية|التجارب السريرية]]. كانت أكثر من 60٪ من الأدوية اليتيمة بيولوجية. سيطرت الولايات المتحدة على مجال تطوير الأدوية اليتيمة، بوجود أكثر من 300 دواء مرحلة في التجارب السريرية، تلتها أوروبا. كان علاجات مرض السرطان هي المؤشر في أكثر من 30٪ من تجارب الأدوية اليتيمة.<ref name="Kuick_2014">{{citation|title=Global orphan drug market to reach US$120 billion by 2018|url=http://www.prnewswire.com/news-releases/global-orphan-drug-market-to-reach-us-120-billion-by-2018-244195511.html|accessdate=20 March 2014|publisher=Kuick Research|date=7 Feb 2014|location=New Delhi|format=press release}}</ref> |
|||
* عدد الأدوية اليتيمة في التجارب السريرية: 600.<ref name="Kuick_2014" /> |
|||
* عدد الأدوية اليتيمة في المرحلة الثانية من التجارب: 231.<ref name="Kuick_2014" /> |
|||
* عدد الأدوية اليتيمة في التجارب السريرية الأمريكية: 350 قيد التنفيذ من مرحلة البحث حتى التسجيل.<ref name="Kuick_2014" /> |
|||
* السوق الرئيسي: [[الولايات المتحدة]] (تزيد مبيعاتها عن 40 مليار دولار أمريكي).<ref name="Kuick_2014" /> |
|||
== التشريعات == |
|||
تتبع الأدوية اليتيمة عمومًا نفس مسار التطوير التنظيمي الذي يتبعه أي منتج صيدلاني آخر، والتي تركز فيها الاختبارات على الحركية الدوائية، والديناميكيات الدوائية، والجرعة والثبات وأمان الاستخدام والفعالية. ومع ذلك، تُقلل بعض الأعباء الإحصائية من أجل الحفاظ على زخم التنمية. على سبيل المثال، تقر لوائح الأدوية اليتيمة بشكل عام بحقيقة أنه قد لا يكون من الممكن اختبار 1000 مريض في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية إذا كان عدد المصابين بهذا المرض أقل من هذا العدد. |
|||
يتخذ التدخل الحكومي لصالح تطوير الأدوية اليتيمة عدة أشكال: |
|||
* الحوافز الضريبية |
|||
* الحق الحصري (تعزيز حماية براءات الاختراع وحقوق التسويق) |
|||
* الدعم الحكومي للأبحاث |
|||
* إنشاء مشروع بإدارة الحكومة من أجل المشاركة في البحث والتطوير كما هو الحال في المشاريع المملوكة من قبل الدولة |
|||
بحثت دراسة أجريت عام 2015 حول «34 من أصحاب المصالح الكنديين الرئيسيين، بما في ذلك منظمو الأدوية والممولون، والعلماء، وخبراء السياسة، وممثلو الصناعة الدوائية ومحامو المرضى» عن العوامل المسببة للاهتمام المتزايد بصناعة الأدوية في «الأسواق التخصصية» مثل الأدوية اليتيمة.<ref name="World_Medicine_2015">{{cite journal|journal=World Medical & Health Policy|date=19 March 2015|volume=7|number=1|pages=3–27|doi=10.1002/wmh3.131|title=Why the Shift? Taking a Closer Look at the Growing Interest in Niche Markets and Personalized Medicine|authors=Shannon Gibson, Hamid R Raziee, and Trudo Lemmens|pmid=25914853|pmc=4405057}}</ref> |
|||
=== الولايات المتحدة === |
|||
يهدف قانون الدواء اليتيم (أو دي إيه)، الذي أُقر في [[الولايات المتحدة]] في يناير عام 1983، بعد الضغط من المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة والعديد من المنظمات الأخرى،<ref name="henkel">{{cite web |
|||
| url = https://www.fda.gov/Fdac/features/1999/399_orph.html |
|||
| title = Orphan Drug Law Matures into Medical Mainstay |
|||
| year = 1999 |
|||
| work = [[FDA Consumer]] |
|||
| publisher = [[U.S. Food and Drug Administration]] |
|||
| accessdate = 14 February 2009 |
|||
| last = Henkel |
|||
| first = John |
|||
}}</ref> إلى تشجيع شركات الأدوية على تطوير أدوية للأمراض ذات السوق الصغير. وبموجب قانون الدواء اليتيم، فإن الأدوية واللقاحات والعوامل التشخيصية تكون مؤهلة لصفة اليتيم في حال كان الهدف منها علاج مرض يصيب أقل من 200.000 مواطن أمريكي. وكذلك بموجب قانون الدواء اليتيم يُؤهل الجهات الراعية الأدوية اليتيمة، لحصرية سوق الأدوية اليتيمة الذي يدار من قبل إدارة الغذاء والدواء لمدة سبع سنوات «ائتمانات ضريبية تصل إلى 50٪ من تكاليف البحث والتطوير، واعانات البحث والتطوير، والتنازل عن رسوم إدارة الغذاء والدواء، وبروتوكول مساعد وقد يحصلون على حوافز ضريبية للتجارب السريرية».<ref name="nyt">{{cite web |
|||
| url = https://query.nytimes.com/gst/fullpage.html?sec=health&res=9C0CE4DF1F3EF933A05757C0A966958260 |
|||
| title = Orphan Drug Law Spurs Debate |
|||
| date = 30 April 1990 |
|||
| work = [[The New York Times]] |
|||
| accessdate = 15 February 2009 |
|||
| last = Pollack |
|||
| first = Andrew |
|||
}}</ref> |
|||
في الولايات المتحدة، تعني تسمية الدواء اليتيم تعني أن الجهة الراعية مؤهلة للحصول على مزايا معينة، ولكنها لا تعني أن الدواء آمن أو فعال أو قانوني. |
|||
في عام 2002، وُقع على قانون الأمراض النادرة رسميًا. وعُدل قانون خدمات الصحة العامة لتأسيس شعبة الأمراض النادرة. كما زاد التمويل المخصص لتطوير العلاجات للأشخاص الذين يعانون من [[مرض نادر|أمراض نادرة]].<ref name="Law">{{cite journal|last1=Illingworth|first1=Patricia|last2=Cohen|first2=Jillian|last3=Illingworth|first3=P|year=2004|title=Orphan Drug Policies: Implications for the United States, Canada, and Developing Countries|journal=Health Law Journal|volume=12|pages=183–200|pmid=16539081}}</ref> |
|||
=== الاتحاد الأوربي === |
|||
في عام 2000، سن [[الاتحاد الأوروبي]] تشريعات مماثلة، اللائحة (إي سي) رقم 141/2000، والتي تشير إلى الأدوية التي طُورت من أجل علاج الأمراض النادرة تحت اسم «المنتجات الدوائية يتيمة». كان تعريف الاتحاد الأوروبي لحالة الدواء اليتيم هو أوسع من تعريف الولايات المتحدة، فقد شمل أيضًا بعض امراض المناطق المدارية الموجودة في [[دولة نامية|الدول النامية]].<ref>{{cite web |
|||
| url = http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=11418 |
|||
| title = Orphan disease definition - Medical Dictionary definitions of popular medical terms easily defined on MedTerms |
|||
| date = 2002-08-25 |
|||
| publisher = Medterms.com |
|||
| accessdate = 2010-06-07 |
|||
}}</ref> تعطي صفة الأدوية اليتيمة الممنوحة من قبل المفوضية الأوروبية حق التسويق الحصري في الاتحاد الأوروبي لمدة 10 سنوات بعد الموافقة عليها،<ref>{{Cite journal|last=Gerke|first=Sara|last2=Pattinson|first2=Shaun D.|date=2017-02-09|title=EU Marketing Authorisation of Orphan Medicinal Products and Its Impact on Related Research|journal=European Journal of Health Law|doi=10.1163/15718093-12341439|volume=24|issue=5|pages=541–564|url=http://dro.dur.ac.uk/20808/1/20808.pdf}}</ref> وتدار تشريعات الاتحاد الأوروبي من قبل لجنة المنتجات الدوائية اليتيمة التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (إي إم إيه). |
|||
في أواخر عام 2007، وافقت إدارة الغذاء والدواء ووكالة الأدوية الأوروبية على استخدام عملية تقديم طلبات مشتركة بين كلتا الوكالتين من أجل تسهيل الأمر على المصنعين عند التقدم بطلب للحصول على صفة الأدوية اليتيمة ولكن مع ابقاء عمليتي الموافقة منفصلتين.<ref name="BWN112007">{{cite news |
|||
| author = Donna Young |
|||
| title = U.S., EU Will Use Same Orphan Drug Application. |
|||
| url = http://www.bioworld.com/servlet/com.accumedia.web.Dispatcher?forceid=46273&next=bioWorldToday_article&search=1&prodID=4&htsid=0&htmax=237 |
|||
| work = BioWorld News |
|||
| location = Washington |
|||
| date = 2007-11-28 |
|||
| accessdate = 2008-01-06 |
|||
| quote = In an attempt to simplify the process for obtaining orphan status for medications targeting rare diseases, the FDA and the European Medicines Agency (EMA) have created a common application. ... U.S. and European regulators still will conduct independent reviews of application submissions to ensure the data submitted meet the legal and scientific requirements of their respective jurisdictions, the agencies said. |
|||
| archiveurl = http://www.pharmasentry.com/news/newsletter.cfm?linkid=CE077395-1372-54C2-61CFB42D06A278FB |
|||
| archivedate = 2007-12-11 |
|||
}}</ref> |
|||
=== بلدان اخرى === |
|||
نُفذت التشريعات من قبل [[اليابان]] [[سنغافورة|وسنغافورة]] [[أستراليا|وأستراليا]] التي تقدم الدعم الحكومي وغيره من الحوافز من أجل تشجيع تطوير الأدوية التي تعالج أمراضًا يتيمة.<ref name="Windsor">{{cite news |
|||
| title = ORPHAN DISEASES A RARE OCCURRENCE: A desperate search for help; County family joins long list with rare diseases in seeking a miracle |
|||
| author = Andrew Duffy |
|||
| newspaper = Windsor Star (Ontario) |
|||
| date = 23 February 2002 |
|||
}}</ref> |
|||
== أمثلة لأمراض مختارة == |
|||
==== التليف الكيسي ==== |
|||
في [[عقد 1980|الثمانينيات]]، نادرًا ما تجاوزت حياة الأشخاص المصابون [[تليف كيسي|بالتليف الكيسي]] بداية سن [[مراهقة|المراهقة]]. أحدثت أدوية مثل دروناز ألفا و توبراميسين، والذي طُور كلاهما بمساعدة من الأو دي إيه، ثورةً في علاج مرضى التليف الكيسي من خلال تحسين جودة حياتهم بشكل كبير وإطالة متوسط العمر المتوقع لهم. غالبًا ما يعيش مرضى التليف الكيسي حاليًا حتى الثلاثينيات وبعضهم حتى الخمسينات من العمر.<ref name="Law2">{{cite journal|last1=Illingworth|first1=Patricia|last2=Cohen|first2=Jillian|last3=Illingworth|first3=P|year=2004|title=Orphan Drug Policies: Implications for the United States, Canada, and Developing Countries|journal=Health Law Journal|volume=12|pages=183–200|pmid=16539081}}</ref> |
|||
==== فرط كوليسترول الدم العائلي ==== |
|||
ذهبت [[جائزة نوبل في الطب أو علم وظائف الأعضاء|جائزة نوبل في الطب]] لعام 1985 إلى باحثين بسبب عملهما المتعلق [[فرط كوليسترول الدم العائلي|بفرط كوليسترول الدم العائلي]]، والذي يسبب زيادة كبيرة وسريعة في مستويات الكوليسترول. أدى بحثهم هذا إلى تطوير أدوية الستاتين التي أصبحت حاليًا شائعة الاستخدام لعلاج ارتفاع مستوى الكولسترول في الدم.<ref name="Windsor2">{{cite news |
|||
| title = ORPHAN DISEASES A RARE OCCURRENCE: A desperate search for help; County family joins long list with rare diseases in seeking a miracle |
|||
| author = Andrew Duffy |
|||
| newspaper = Windsor Star (Ontario) |
|||
| date = 23 February 2002 |
|||
}}</ref> |
|||
==== مرض ويلسون ==== |
|||
طُور البنيسيلامين لعلاج [[داء ويلسون|مرض ويلسون]]، وهو مرض وراثي نادر يمكن أن يؤدي إلى تراكم النحاس في الجسم لدرجة مميتة. في وقتٍ لاحق وُجد أن هذا الدواء فعال في علاج التهاب المفاصل. يخضع التتراثيوموليبدات ثنائي الكولين حاليًا للفحص ليكون علاج لمرض ويلسون.<ref name="Windsor2" /> |
|||
==== التنكس العصبي المرتبط بالفوسفوليباز 2جي6 ==== |
|||
في عام 2017، منحت إدارة الغذاء والدواء آر تي 001 تسمية الدواء اليتيم في علاج التنكس العصبي المرتبط بالفوسفوليباز 2جي 6(بّي إل إيه إن).<ref>{{cite web |
|||
| url = https://www.cnbc.com/2017/11/02/globe-newswire-us-fda-grants-orphan-drug-designation-for-retrotopeas-rt001-in-the-treatment-of-phospholipase-2g6-pla2g6-associated.html |
|||
| title = US FDA Grants Orphan Drug Designation for Retrotope's RT001 in the Treatment of Phospholipase 2G6 (PLA2G6)-Associated Neurodegeneration |
|||
| date = 2 November 2017 |
|||
| work = Global Newswire |
|||
}}</ref> |
|||
== نشاطات، مراكز بحثية == |
|||
يساعد مركز أبحاث الأدوية اليتيمة في كلية الصيدلة [[جامعة منيسوتا|بجامعة منيسوتا]] الشركات الصغيرة التي تفتقر إلى الخبرة والموارد الداخلية الكافية في تركيب الأدوية والتركيبات والقياسات الدوائية والتحليل الحيوي. ويدعم مركز معهد كيك للدراسات العليا لعلاج الأمراض النادرة (سي آردي تي) في [[كلاريمونت (كاليفورنيا)|كلاريمونت]]،بولاية [[كاليفورنيا]]، مشاريع من أجل إحياء الأدوية اليتيمة الممكنة التي توقف تطورها من خلال تحديد العوائق التي حالت دون تسويقها تجاريًا، مثل مشاكل في التركيبة والمعالجة الحيوية.<ref name="Technology">{{cite news |
|||
| title = Celebrating 25 Years of Orphan Drugs |
|||
| author = Wechsler, Jill |
|||
| newspaper = Pharmaceutical Technology |
|||
| date = July 2008 |
|||
}}</ref> |
|||
أُسست العديد من المجموعات الداعمة مثل المنظمة الوطنية للأمراض النادرة، ومشروع الجينات العالمية، وشبكة أمراض الأطفال النادرة، والمؤسسة التعاونية لمتلازمة فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم، وشبكة دعم الأطفال المصابين بمتلازمة زيلويغر و التحالف البحثي حول رنح فريدرخ، من أجل الدفاع عن المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة مع التركيز على الأمراض التي تصيب الأطفال بشكل خاص. |
|||
== انظر أيضاً == |
== انظر أيضاً == |
||
نسخة 05:37، 14 أبريل 2020
الدواء اليتيم هو مادة صيدلانية طُورت خصيصاً لعلاج حالة طبية نادرة قد يشار إليها باسم مرض يتيم.[1][2][3] يتم تحديد الحالة النادرة بوصفها مرضاً واختيار علاجا لها هي مسألة السياسة العامة في كثير من البلدان، علماً أن الاكتشافات الطبية قد لا تتحقق إلا نتيجة لسياسات الدواء والبحوث والتنمية. في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي يسهل الحصول على الموافقة لتسويق دواء يتيم، وأنه قد يكون هناك دعم مالي.
تعريف
وفقا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (إف دي إيه)، يُعرف الدواء اليتيم بأنه «الدواء المخصص لعلاج أو الوقاية أو تشخيص مرض أو حالة نادرة، أي الحالة التي تؤثر على أقل من 200000 شخص في الولايات المتحدة».[4][5] في الاتحاد الأوروبي حددت وكالة الأدوية الأوروبية (إي إم إيه) بأن الدواء يحدد كيتيم إذا كان مخصصًا لتشخيص أو الوقاية أو علاج حالة مستعصية خطيرة أو مهددة للحياة أو مزمنة تؤثر على أقل من 10000 شخص من سكان الاتحاد الأوروبي. عدلت وكالة الأدوية الأوربية أيضًا دواءً يتيمًا لم يكن من المرجح أن يحقق تسويقه في الاتحاد الأوروبي استفادة كافية للأشخاص المصابين، ولن يعطي صناع الدواء مبررًا للاستثمار بدون وجود حوافز مشجعة. اعتبارًا من عام 2017، لم يعد هناك اندماج رسمي في برامج الأدوية اليتيمة بين الإف دي إيه والإي إم إيه.[6]
الإحصائيات العالمية
منذ عام 2014، كان هناك 281 دواء يتيمًا في السوق وأكثر من 400 دواء مصمم ليكون دواء يتيم في مرحلة التجارب السريرية. كانت أكثر من 60٪ من الأدوية اليتيمة بيولوجية. سيطرت الولايات المتحدة على مجال تطوير الأدوية اليتيمة، بوجود أكثر من 300 دواء مرحلة في التجارب السريرية، تلتها أوروبا. كان علاجات مرض السرطان هي المؤشر في أكثر من 30٪ من تجارب الأدوية اليتيمة.[7]
- عدد الأدوية اليتيمة في التجارب السريرية: 600.[7]
- عدد الأدوية اليتيمة في المرحلة الثانية من التجارب: 231.[7]
- عدد الأدوية اليتيمة في التجارب السريرية الأمريكية: 350 قيد التنفيذ من مرحلة البحث حتى التسجيل.[7]
- السوق الرئيسي: الولايات المتحدة (تزيد مبيعاتها عن 40 مليار دولار أمريكي).[7]
التشريعات
تتبع الأدوية اليتيمة عمومًا نفس مسار التطوير التنظيمي الذي يتبعه أي منتج صيدلاني آخر، والتي تركز فيها الاختبارات على الحركية الدوائية، والديناميكيات الدوائية، والجرعة والثبات وأمان الاستخدام والفعالية. ومع ذلك، تُقلل بعض الأعباء الإحصائية من أجل الحفاظ على زخم التنمية. على سبيل المثال، تقر لوائح الأدوية اليتيمة بشكل عام بحقيقة أنه قد لا يكون من الممكن اختبار 1000 مريض في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية إذا كان عدد المصابين بهذا المرض أقل من هذا العدد.
يتخذ التدخل الحكومي لصالح تطوير الأدوية اليتيمة عدة أشكال:
- الحوافز الضريبية
- الحق الحصري (تعزيز حماية براءات الاختراع وحقوق التسويق)
- الدعم الحكومي للأبحاث
- إنشاء مشروع بإدارة الحكومة من أجل المشاركة في البحث والتطوير كما هو الحال في المشاريع المملوكة من قبل الدولة
بحثت دراسة أجريت عام 2015 حول «34 من أصحاب المصالح الكنديين الرئيسيين، بما في ذلك منظمو الأدوية والممولون، والعلماء، وخبراء السياسة، وممثلو الصناعة الدوائية ومحامو المرضى» عن العوامل المسببة للاهتمام المتزايد بصناعة الأدوية في «الأسواق التخصصية» مثل الأدوية اليتيمة.[8]
الولايات المتحدة
يهدف قانون الدواء اليتيم (أو دي إيه)، الذي أُقر في الولايات المتحدة في يناير عام 1983، بعد الضغط من المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة والعديد من المنظمات الأخرى،[9] إلى تشجيع شركات الأدوية على تطوير أدوية للأمراض ذات السوق الصغير. وبموجب قانون الدواء اليتيم، فإن الأدوية واللقاحات والعوامل التشخيصية تكون مؤهلة لصفة اليتيم في حال كان الهدف منها علاج مرض يصيب أقل من 200.000 مواطن أمريكي. وكذلك بموجب قانون الدواء اليتيم يُؤهل الجهات الراعية الأدوية اليتيمة، لحصرية سوق الأدوية اليتيمة الذي يدار من قبل إدارة الغذاء والدواء لمدة سبع سنوات «ائتمانات ضريبية تصل إلى 50٪ من تكاليف البحث والتطوير، واعانات البحث والتطوير، والتنازل عن رسوم إدارة الغذاء والدواء، وبروتوكول مساعد وقد يحصلون على حوافز ضريبية للتجارب السريرية».[10]
في الولايات المتحدة، تعني تسمية الدواء اليتيم تعني أن الجهة الراعية مؤهلة للحصول على مزايا معينة، ولكنها لا تعني أن الدواء آمن أو فعال أو قانوني.
في عام 2002، وُقع على قانون الأمراض النادرة رسميًا. وعُدل قانون خدمات الصحة العامة لتأسيس شعبة الأمراض النادرة. كما زاد التمويل المخصص لتطوير العلاجات للأشخاص الذين يعانون من أمراض نادرة.[11]
الاتحاد الأوربي
في عام 2000، سن الاتحاد الأوروبي تشريعات مماثلة، اللائحة (إي سي) رقم 141/2000، والتي تشير إلى الأدوية التي طُورت من أجل علاج الأمراض النادرة تحت اسم «المنتجات الدوائية يتيمة». كان تعريف الاتحاد الأوروبي لحالة الدواء اليتيم هو أوسع من تعريف الولايات المتحدة، فقد شمل أيضًا بعض امراض المناطق المدارية الموجودة في الدول النامية.[12] تعطي صفة الأدوية اليتيمة الممنوحة من قبل المفوضية الأوروبية حق التسويق الحصري في الاتحاد الأوروبي لمدة 10 سنوات بعد الموافقة عليها،[13] وتدار تشريعات الاتحاد الأوروبي من قبل لجنة المنتجات الدوائية اليتيمة التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (إي إم إيه).
في أواخر عام 2007، وافقت إدارة الغذاء والدواء ووكالة الأدوية الأوروبية على استخدام عملية تقديم طلبات مشتركة بين كلتا الوكالتين من أجل تسهيل الأمر على المصنعين عند التقدم بطلب للحصول على صفة الأدوية اليتيمة ولكن مع ابقاء عمليتي الموافقة منفصلتين.[14]
بلدان اخرى
نُفذت التشريعات من قبل اليابان وسنغافورة وأستراليا التي تقدم الدعم الحكومي وغيره من الحوافز من أجل تشجيع تطوير الأدوية التي تعالج أمراضًا يتيمة.[15]
أمثلة لأمراض مختارة
التليف الكيسي
في الثمانينيات، نادرًا ما تجاوزت حياة الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي بداية سن المراهقة. أحدثت أدوية مثل دروناز ألفا و توبراميسين، والذي طُور كلاهما بمساعدة من الأو دي إيه، ثورةً في علاج مرضى التليف الكيسي من خلال تحسين جودة حياتهم بشكل كبير وإطالة متوسط العمر المتوقع لهم. غالبًا ما يعيش مرضى التليف الكيسي حاليًا حتى الثلاثينيات وبعضهم حتى الخمسينات من العمر.[16]
فرط كوليسترول الدم العائلي
ذهبت جائزة نوبل في الطب لعام 1985 إلى باحثين بسبب عملهما المتعلق بفرط كوليسترول الدم العائلي، والذي يسبب زيادة كبيرة وسريعة في مستويات الكوليسترول. أدى بحثهم هذا إلى تطوير أدوية الستاتين التي أصبحت حاليًا شائعة الاستخدام لعلاج ارتفاع مستوى الكولسترول في الدم.[17]
مرض ويلسون
طُور البنيسيلامين لعلاج مرض ويلسون، وهو مرض وراثي نادر يمكن أن يؤدي إلى تراكم النحاس في الجسم لدرجة مميتة. في وقتٍ لاحق وُجد أن هذا الدواء فعال في علاج التهاب المفاصل. يخضع التتراثيوموليبدات ثنائي الكولين حاليًا للفحص ليكون علاج لمرض ويلسون.[17]
التنكس العصبي المرتبط بالفوسفوليباز 2جي6
في عام 2017، منحت إدارة الغذاء والدواء آر تي 001 تسمية الدواء اليتيم في علاج التنكس العصبي المرتبط بالفوسفوليباز 2جي 6(بّي إل إيه إن).[18]
نشاطات، مراكز بحثية
يساعد مركز أبحاث الأدوية اليتيمة في كلية الصيدلة بجامعة منيسوتا الشركات الصغيرة التي تفتقر إلى الخبرة والموارد الداخلية الكافية في تركيب الأدوية والتركيبات والقياسات الدوائية والتحليل الحيوي. ويدعم مركز معهد كيك للدراسات العليا لعلاج الأمراض النادرة (سي آردي تي) في كلاريمونت،بولاية كاليفورنيا، مشاريع من أجل إحياء الأدوية اليتيمة الممكنة التي توقف تطورها من خلال تحديد العوائق التي حالت دون تسويقها تجاريًا، مثل مشاكل في التركيبة والمعالجة الحيوية.[19]
أُسست العديد من المجموعات الداعمة مثل المنظمة الوطنية للأمراض النادرة، ومشروع الجينات العالمية، وشبكة أمراض الأطفال النادرة، والمؤسسة التعاونية لمتلازمة فقد البروتين الشحمي بيتا من الدم، وشبكة دعم الأطفال المصابين بمتلازمة زيلويغر و التحالف البحثي حول رنح فريدرخ، من أجل الدفاع عن المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة مع التركيز على الأمراض التي تصيب الأطفال بشكل خاص.
انظر أيضاً
مراجع
- ^ clinuvel.com [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 12 2يناير4 على موقع واي باك مشين.
- ^ Hadjivasiliou، Andreas (2015). EvaluatePharma Orphan Drug Report 2015. EvaulatePharma.
- ^ Pollack، Andrew (30 أبريل 1990). "Orphan Drug Law Spurs Debate". نيويورك تايمز. مؤرشف من الأصل في 2009-08-16. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-15.
- ^ "Developing Products for Rare Diseases & Conditions". US Food and Drug Administration. 20 ديسمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ 2019-12-28.
- ^ Hall، Anthony K؛ Carlson، Marilyn R (2014). "The current status of orphan drug development in Europe and the US". Intractable and Rare Diseases Research. ج. 3 ع. 1: 1–7. DOI:10.5582/irdr.3.1. ISSN:2186-3644. PMC:4204542. PMID:25343119.
- ^ Giannuzzi، Viviana؛ Conte، Rosa؛ Landi، Annalisa؛ Ottomano، Serena Antonella؛ Bonifazi، Donato؛ Baiardi، Paola؛ Bonifazi، Fedele؛ Ceci، Adriana (3 أبريل 2017). "Orphan medicinal products in Europe and United States to cover needs of patients with rare diseases: an increased common effort is to be foreseen". Orphanet Journal of Rare Diseases. ج. 12 ع. 1. DOI:10.1186/s13023-017-0617-1. ISSN:1750-1172. PMC:5376695. PMID:28372595.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ أ ب ت ث ج Global orphan drug market to reach US$120 billion by 2018 (press release)، New Delhi: Kuick Research، 7 فبراير 2014، اطلع عليه بتاريخ 2014-03-20
- ^ Shannon Gibson, Hamid R Raziee, and Trudo Lemmens (19 مارس 2015). "Why the Shift? Taking a Closer Look at the Growing Interest in Niche Markets and Personalized Medicine". World Medical & Health Policy. ج. 7 ع. 1: 3–27. DOI:10.1002/wmh3.131. PMC:4405057. PMID:25914853.
- ^ Henkel، John (1999). "Orphan Drug Law Matures into Medical Mainstay". FDA Consumer. U.S. Food and Drug Administration. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-14.
- ^ Pollack، Andrew (30 أبريل 1990). "Orphan Drug Law Spurs Debate". The New York Times. اطلع عليه بتاريخ 2009-02-15.
- ^ Illingworth، Patricia؛ Cohen، Jillian؛ Illingworth، P (2004). "Orphan Drug Policies: Implications for the United States, Canada, and Developing Countries". Health Law Journal. ج. 12: 183–200. PMID:16539081.
- ^ "Orphan disease definition - Medical Dictionary definitions of popular medical terms easily defined on MedTerms". Medterms.com. 25 أغسطس 2002. اطلع عليه بتاريخ 2010-06-07.
- ^ Gerke، Sara؛ Pattinson، Shaun D. (9 فبراير 2017). "EU Marketing Authorisation of Orphan Medicinal Products and Its Impact on Related Research" (PDF). European Journal of Health Law. ج. 24 ع. 5: 541–564. DOI:10.1163/15718093-12341439.
- ^ Donna Young (28 نوفمبر 2007). "U.S., EU Will Use Same Orphan Drug Application". BioWorld News. Washington. مؤرشف من الأصل في 2007-12-11. اطلع عليه بتاريخ 2008-01-06.
In an attempt to simplify the process for obtaining orphan status for medications targeting rare diseases, the FDA and the European Medicines Agency (EMA) have created a common application. ... U.S. and European regulators still will conduct independent reviews of application submissions to ensure the data submitted meet the legal and scientific requirements of their respective jurisdictions, the agencies said.
- ^ Andrew Duffy (23 فبراير 2002). "ORPHAN DISEASES A RARE OCCURRENCE: A desperate search for help; County family joins long list with rare diseases in seeking a miracle". Windsor Star (Ontario).
- ^ Illingworth، Patricia؛ Cohen، Jillian؛ Illingworth، P (2004). "Orphan Drug Policies: Implications for the United States, Canada, and Developing Countries". Health Law Journal. ج. 12: 183–200. PMID:16539081.
- ^ أ ب Andrew Duffy (23 فبراير 2002). "ORPHAN DISEASES A RARE OCCURRENCE: A desperate search for help; County family joins long list with rare diseases in seeking a miracle". Windsor Star (Ontario).
- ^ "US FDA Grants Orphan Drug Designation for Retrotope's RT001 in the Treatment of Phospholipase 2G6 (PLA2G6)-Associated Neurodegeneration". Global Newswire. 2 نوفمبر 2017.
- ^ Wechsler, Jill (يوليو 2008). "Celebrating 25 Years of Orphan Drugs". Pharmaceutical Technology.
 |
في كومنز صور وملفات عن: دواء يتيم |
