فاينيل السلفونات: الفرق بين النسختين

تم حذف المحتوى تمت إضافة المحتوى

مضمن

نسخة 23:28، 18 مايو 2022

فاينيل السلفونات هي فئة من المركبات الكيميائية العضوية التي تحتوي على مجموعة فاينيل السلفون، وهي تلك المجموعة الوظيفية التي تتكون من مجموعة فينيل مرتبطة بمجموعة سلفون. تضم مجموعة فاينيل السلفونات عددًا من المركبات مثل ثنائي فاينيل السلفون،^[1] وفينيل فاينيل السلفون،^[2] وميثيل فاينيل السلفون،^[3] وإيثيل فاينيل السلفون.^[4]

تجعل مجموعة السلفون مجموعة الفاينيل محبة للكهرباء، مما يسمح باستخدامها كحامل دوائي للربط مع ثيول بقايا السيستين،^[5] وتُعد هذه الطبيعة التفاعلية نفسها مسؤولة عن استخدامها الصناعي الرئيسي في أصباغ فاينيل السلفون.^[6]

الاستخدامات

يستخدم فاينيل السلفون كمبيد للقواقع والرخويات.^[7]
يُستخدم فينيل فاينيل السلفون في كيمياء الروثينيوم كجزء من تفاعلات أولفين مزدوجة التبادل.^[8]
يستخدم فاينيل السلفون في عمليات تنقية البروتين، خاصة عند ربطه بالميركابتويثانول.^[9]

المراجع

^ Leonard، Edward C. (1970). Vinyl and Diene Monomers, Part 3. Wiley-Interscience. ص. 1466.
^ Gustavson، Clarence (1952). Reactions of Phenyl Vinyl Sulfone with Organometallic Reagents. Syracuse University.
^ Keith، Lawrence H.؛ Walters، Douglas B. (1991). The National Toxicology Program's Chemical Data Compendium (ط. Volume 8). CRC Press. ISBN:9780873717229.
^ Leonard، Edward C. (1970). Vinyl and Diene Monomers, Part 3. Wiley-Interscience. ص. 1475.
^ Patterson، Cam؛ Cyr، Douglas M.، المحررون (2005). Ubiquitin-Proteasome Protocols. Springer Science & Business Media. ص. PA7. ISBN:9781592598953.
^ Research In Technology Of Synthetic Dyes, Pigments And Intermediates. Engineers India. 2005. ISBN:9788186732519.
^ Pesticides Abstracts. U.S. Environmental Protection Agency, Office of Pesticide Programs, Program Support Division. 1975.
^ Bruneau، Christian؛ Dixneuf، Pierre H. (2004). Ruthenium Catalysts and Fine Chemistry. Springer Science & Business Media. ISBN:9783540205432.
^ Scopes، Robert K. (1993). Protein Purification: Principles and Practice. Springer Science & Business Media. ص. 184. ISBN:9780387940724.

[divinyl70-1] Leonard، Edward C. (1970). Vinyl and Diene Monomers, Part 3. Wiley-Interscience. ص. 1466.

[cg52-2] Gustavson، Clarence (1952). Reactions of Phenyl Vinyl Sulfone with Organometallic Reagents. Syracuse University.

[ntp585-3] Keith، Lawrence H.؛ Walters، Douglas B. (1991). The National Toxicology Program's Chemical Data Compendium (ط. Volume 8). CRC Press. ISBN:9780873717229.

[ethyl70-4] Leonard، Edward C. (1970). Vinyl and Diene Monomers, Part 3. Wiley-Interscience. ص. 1475.

[cyr05-5] Patterson، Cam؛ Cyr، Douglas M.، المحررون (2005). Ubiquitin-Proteasome Protocols. Springer Science & Business Media. ص. PA7. ISBN:9781592598953.

[eiri05-6] Research In Technology Of Synthetic Dyes, Pigments And Intermediates. Engineers India. 2005. ISBN:9788186732519.

[epapest-7] Pesticides Abstracts. U.S. Environmental Protection Agency, Office of Pesticide Programs, Program Support Division. 1975.

[bruneau05-8] Bruneau، Christian؛ Dixneuf، Pierre H. (2004). Ruthenium Catalysts and Fine Chemistry. Springer Science & Business Media. ISBN:9783540205432.

[scopes93-9] Scopes، Robert K. (1993). Protein Purification: Principles and Practice. Springer Science & Business Media. ص. 184. ISBN:9780387940724.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]