أزيرين
| أزيرين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
2H-Azirine |
|
| أسماء أخرى | |
Azirine |
|
| المعرفات | |
| رقم CAS | 157-16-4 |
| بوب كيم (PubChem) | 135972 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3N |
| الكتلة المولية | 41.05 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
أزيرين هو مركب عضوي حلقي نتروجيني له الصيغة الكيميائية C2H3N، ويكون على شكل صلب بلوري.
يتألف المركب بنيوياً من حلقة ثلاثية حاوية على ذرة نتروجين واحدة، بشكل مناظر لمركب الأزيريدين؛[3] إلا أن المركب غير مشبع، فهو بالتالي ينتمي إلى مجموعة الإيمينات الحلقية؛ أما مناظره الكربوني فهو حلقي البروبين.
هناك متصاوغان من الأزيرين وهما 1H-أزيرين، حيث يرتبط البروتون بشكل مباشر بذرة النتروجين، إلا أنه غير مستقر، ويتحول إلى المتصاوغ الآخر 2H-أزيرين.
التحضير[عدل]
يحضر 2H-أزيرين من خلال التفكك الحراري لمركبات فاينيل الأزيد عند ضغط منخفض،[4] حيث يتشكل أسيتونتريل وكيتينامين كمركبات ثانوية؛[5] كما يتشكل النترين Nitrene كمركب وسطي.
الخواص[عدل]
يبدي المركب امتصاصاً أعظمياً في وسط من البنتان في مجال الأشعة فوق البنفسجية عند طول موجة مقداره λ = 229 نانومتر.[5]
يبدي المركب خواصاً رنينية كما يبدي الشكل، حيث يعد كاتيون الأزيرين الأصغر من بين المركبات العطرية غير المتجانسة.
التفاعلات[عدل]
يعد الأزيرين من المركبات النشيطة كيميائياً بسبب إجهاد الحلقة. يتفاعل المركب مع الإلكتروفيلات (الكواشفف المحبة للإلكترونات) ومع النوكليوفيلات (الكواشف المحبة للنوى) بشكل يؤدي إلى فتح الحلقة.
تتشكل مشتقات من الأزيرين كمركبات وسطية في تفاعل إعادة ترتيب نيبر.
اقرأ أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ أ ب ت 2H-Azirine (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Teresa M. V. D. Pinho e Melo and Antonio M. d’A. Rocha Gonsalves (2004). "Exploiting 2-Halo-2H-Azirine Chemistry". Current Organic Synthesis. ج. 1 ع. 3: 275–292. DOI:10.2174/1570179043366729. مؤرشف من الأصل في 2006-09-28.
- ^ Palacios F، Ochoa de Retana AM، Martinez de Marigorta E، de los Santos JM (2001). "2H-Azirines as synthetic tools in organic chemistry". Eur. J. Org. Chem. ج. 2001 ع. 13: 2401–2414. DOI:10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2401::AID-EJOC2401>3.0.CO;2-U.
- ^ أ ب J.-C. Guillemin, J.-M. Denis, M.-C. Lasne, J.-L. Ripoll in: رباعي سطوح 1988, 44(14), 4447–4456. دُوِي:10.1016/S0040-4020(01)86146-9
| أزيرين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
