بارن
لمعانٍ أخرى، طالع بارن (توضيح).
بارن (بالإنجليزية: PARN) وهو اختصار لكلمة بالإنجليزية (بالإنجليزية: Poly(A)-specific ribonuclease PARN) وهو أنزيم محلل للرايبوز المتعدد الأدنين، كما يوجد أيضا بارن معروف باسم (بالإنجليزية: ribonuclease polyadenylate) أو (بالإنجليزية: deadenylating nuclease) هو الأنزيم الذي يكون موجودا في الإنسان وهو مشفر بواسطة جين يدعى جين بارن (بالإنجليزية: PARN gene).[8][9][10]
الوظيفة[عدل]
وظيفته في تحليل ذيل المتعدد الادينوسين الأحادي وغالبا ما تكون الخطوة الأولى في اضمحلال مرسال الحمض الريبي النووي في حقيقة النواة.
مراجع[عدل]
- ^ مذكور في: NCBI homo sapiens annotation release 107. معرف جين أنتريه: 5073. الوصول: 15 ديسمبر 2016.
- ^ أ ب ت ث ج ح خ مذكور في: ensembl Release 105. معرف إنزمبل جين: ENSG00000140694.
- ^ مذكور في: يونيبروت. الوصول: 16 مارس 2017. معرف يونيبروت: O95453. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ مذكور في: يونيبروت. معرف يونيبروت: O95453. الوصول: 13 أغسطس 2019. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ أ ب مذكور في: NCBI Gene. الوصول: 9 يناير 2022. معرف جين أنتريه: 5073.
- ^ أ ب ت مذكور في: HomoloGene build68. معرف هومولوجين: 31098. تاريخ النشر: 9 أبريل 2014.
- ^ أ ب ت "Bgee". اطلع عليه بتاريخ 2022-04-20.
- ^ "Entrez Gene: PARN poly(A)-specific ribonuclease (deadenylation nuclease)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ An integrated in silico approach to design specific inhibitors targeting human poly(A)-specific ribonuclease, PLoS One, 2012;7:e51113 نسخة محفوظة 15 ديسمبر 2019 على موقع واي باك مشين.
- ^ Buiting K، Korner C، Ulrich B، Wahle E، Horsthemke B (مايو 2000). "The human gene for the poly(A)-specific ribonuclease (PARN) maps to 16p13 and has a truncated copy in the متلازمة برادر- فيلي/متلازمة أنجلمان syndrome region on 15q11→q13". Cytogenet Cell Genet. ج. 87 ع. 1–2: 125–31. DOI:10.1159/000015378. PMID:10640832.
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |