برنتوكسيماب فيدوتين
| برنتوكسيماب فيدوتين | |
|---|---|
| ضد وحيد النسيلة | |
| نوع | جسم مضاد كامل |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| الهدف | CD30 |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Adcetris |
| الوضع القانوني | إدارة الغذاء والدواء:وصلة |
| فئة السلامة أثناء الحمل | D (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Intravenous |
| معرّفات | |
| CAS | 914088-09-8  |
| ك ع ت | L01L01XC12 XC12 |
| درغ بنك | 08870 |
| كيم سبايدر | NA |
| المكون الفريد | 7XL5ISS668 |
| كيوتو | D09587 |
| ChEMBL | CHEMBL1742994 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C6476H9930N1690O2030S40 (C68H105N11O15)3–5 |
| الكتلة الجزيئية | 149.2–151.8 وحدة كتل ذرية |
تعديل مصدري - تعديل  | |
برنتوكسيماب فيدوتين هو جسم مضاد وحيد النسيلة يستخدم في علاج الأورام اللمفاوية للخلايا الكبيرة المتحولة ولمفومة هودجكين. إدارة الأغذية والأدوية منحته موافقة معجلة للإستخدامين في 19 آب 2011[3]، وسوق تحت اسم تجاري هو: أدسيتريس (Adcetris).[4]
برنتوكسيماب فيدوتين حصل على ترخيص تسويق من وكالة الأدوية الأوروبية في تشرين الأول 2012.[5]
المصادر[عدل]
- ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
- ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
- ^ FDA: Brentuximab Vedotin [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 23 أكتوبر 2011 على موقع واي باك مشين.
- ^ Seattle Genetics to Present Brentuximab Vedotin and SGN-75 Clinical Data at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 23 مارس 2012 على موقع واي باك مشين.
- ^ (PDF) https://web.archive.org/web/20171110225401/http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/002455/WC500135004.pdf. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-11-10.
{{استشهاد ويب}}: الوسيط|title=غير موجود أو فارغ (مساعدة)
انظر أيضاً[عدل]
إخلاء مسؤولية طبية
