ثلاسيميا بيتا المنجلية
 | هذه مقالة غير مراجعة. (مارس 2024) |
| Sickle cell beta thalassemia | |
|---|---|
| تسميات أخرى | Sickle cell-β thalassemia |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الدم |
| من أنواع | داء الخلايا المنجلية، وثلاسيميا بيتا |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الثلاسيميا بيتا المنجلية هو مرض وراثي في الدم، ناتج عن وراثة كل من الجين المسبب لمرض الخلايا المنجلية والجين المسبب لثلاسيميا بيتا، قد يتراوح المرض في شدته من كونه حميداً نسبياً ويشبه سمة الخلية المنجلية إلى كونه مشابهاً لمرض الخلية المنجلية . [1] [2]
العلامات والأعراض[عدل]
تعتمد الأعراض التي قد يواجهها الشخص على ما إذا كان لديه HbS beta+ (إذا كانت لديه طفرة بيتا ثلاسيميا بلس) أو HbS beta0 (إذا كانت لديه طفرة بيتا ثلاسيميا صفر). تحدد كمية الهيموغلوبين الطبيعي التي يمكن للشخص إنتاجها إلى حد كبير مدى شدة الحالة.[3]
من المرجح أن يعاني الشخص المصاب بـ HbS beta+ (الذي لديه طفرة بيتا ثلاسيميا بلس) من أعراض أكثر اعتدالاً، لأنه على الرغم من أنه ينتج هيموغلوبين فعال أقل من المعتاد، إلا أنه لا يزال بإمكانه إنتاج الهيموغلوبين الطبيعي. [3]
الأفراد الذين يعانون من أي من النوعين سوف ينتجون كريات الدم الحمراء على شكل منجل والتي يمكن أن تمنع الدورة الدموية وتسبب تلف الخلايا والألم.[3]
قد يواجه الشخص المصاب بـ HbS beta+ ما يلي:[3]
- فقر الدم الخفيف
- التعب
- ضعف
- ألم وتيبس عرضي في الذراعين أو الساقين أو الظهر
- جلطات دموية في الأوعية الدموية
- ارتفاع خطر الإصابة بالعدوى
- مشاكل العين
- طحال متضخم
عادةً ما تكون أعراض HbS beta0 (الذي لديه طفرة بيتا ثلاسيميا صفر) متشابهة، ولكن مع حالة فقر دم أشد.[3]
السبب والطفرات الجينية[عدل]
تحدث الثلاسيميا بيتا المنجلية نتيجة وراثة أليل الخلية المنجلية من أحد الوالدين وأليل بيتا ثلاسيميا من الآخر. [4]
عندما يكون أحد الزوجين حاملاً لجين بيتا ثلاسيميا والآخر حاملاً لجين الأنيميا المنجلية فإنه تكون لدى أي طفل ينجبانه احتمالية 25% بأن يصاب بمرض ثلاسيميا بيتا المنجلية (في حالة وراثته لكل من جين مرض الخلايا المنجلية وجين بيتا ثلاسيميا)، واحتمالية 25% أن يكون حاملاً لجين فقر الدم المنجلي (دون الإصابة به)، واحتمالية 25% أن يكون حاملاً لجين بيتا ثلاسيميا (دون الإصابة بها)، واحتمالية 25% ألا يحمل أياً من الجينين. [5]
تقع الطفرات المسببة لمرض الخلايا المنجلية والثلاسيميا بيتا في نفس الجين، جين HBB، الذي يقع في الكروموسوم 11 لدى الإنسان.[6]
تم العثور على مئات المتغيرات (الطفرات) في جين HBB التي تسبب الثلاسيميا بيتا، تتضمن معظم الطفرات تغييراً في وحدة بناء DNA واحدة (النيوكليوتيدات) داخل جين HBB أو بالقرب منه. تقوم الطفرات الأخرى بإدخال أو حذف عدد صغير من النيوكليوتيدات في جين HBB.[6]
تؤدي متغيرات جين HBB التي تقلل إنتاج بيتا غلوبين إلى حالة تسمى الثلاسيميا بيتا بلس (β+)، أما المتغيرات التي تمنع الخلايا من إنتاج أي بيتا غلوبين فتؤدي إلى مرض الثلاسيميا بيتا صفر (β0).[6]
أما جين مرض الخلايا المنجلية فغالباً ينتج عن طفرة تؤدي إلى إنتاج نسخة غير طبيعية من بيتا غلوبين تسمى الهيموغلوبين S أو HbS. في هذه الحالة، يحل الهيموغلوبين S محل وحدتي بيتا غلوبين في الهيموغلوبين.[6]
عندما تكون لدى الشخص طفرة مسببة للبيتا ثلاسيميا وأخرى مسببة لمرض الخلايا المنجلية، فإن ذلك يؤدي إلى الإصابة بمرض ثلاسيميا بيتا المنجلية، الذي يتميز بأعراض كل من مرض فقر الدم المنجلي وثلاسيميا بيتا، فهو يتسبب في اتخاذ كريات الدم الحمراء شكلاً منجلياً، مما يجعلها غير قادرة على التدفق عبر الأوعية الدموية بسلاسة. كما أنه يؤثر على كمية الهيموغلوبين الطبيعية الموجودة في الدم.[3]
التشخيص[عدل]
قد يعاني المريض من أعراض فقر الدم أو الأزمات المنجلية. في الولايات المتحدة والبلدان الأخرى التي لديها برامج فحص حديثي الولادة، يمكن التعرف على المرض عند الأطفال حديثي الولادة. [1]
تشمل الاختبارات التشخيصية تسلسل الحمض النووي، والفصل الكهربائي للهيموجلوبين، واستشراب السائل رفيع الإنجاز. [2]
العلاج[عدل]
يهدف العلاج إلى منع حدوث المضاعفات وعلاج الأعراض التي قد يعاني منها الشخص. يتضمن هذا عموماً رعاية مستمرة لمنع المشكلات المحتملة وإدارتها.[3]
بالإضافة إلى العلاجات المذكورة أدناه، قد يتلقى الشخص أدوية مسكنة للألم ومضادات حيوية للمساعدة في تقليل الألم والالتهابات. يساعد الطحال عادةً في الوقاية من العدوى، ولكن قد يفقد العديد من الأشخاص المصابين بالثلاسيميا بيتا المنجلية وظيفة الطحال. على هذا النحو، قد يتلقى الأطفال العلاج الوقائي بالبنسلين لمنع تعفن الدم بالمكورات الرئوية.[3]
قد تشمل خيارات علاج الثلاسيميا بيتا المنجلية ما يلي: هيدروكسي يوريا، ونقل الدم، وزرع نخاع العظم. [3]
مراجع[عدل]
- ^ أ ب "Newborn Screening Program - Sickle Cell Beta Thalassemia Disease". www.idph.state.il.us. مؤرشف من الأصل في 2023-12-20. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-18.
- ^ أ ب Ashley-Koch، A؛ Yang، Q؛ Olney، R. S. (2000). "Sickle hemoglobin (HbS) allele and sickle cell disease: A HuGE review". American Journal of Epidemiology. ج. 151 ع. 9: 839–45. DOI:10.1093/oxfordjournals.aje.a010288. PMID:10791557.
- ^ أ ب ت ث ج ح خ د ذ "Sickle cell beta thalassemia: Causes, symptoms, and treatments". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 21 Jun 2022. Archived from the original on 2023-10-04. Retrieved 2024-03-01.
- ^ "Hemoglobin S– β -Thalassemia Disease - Hematology and Oncology". مؤرشف من الأصل في 2016-08-30. اطلع عليه بتاريخ 2015-06-18.
- ^ "Beta Thalassemia Trait". www.stjude.org (بالإنجليزية). Archived from the original on 2024-03-01. Retrieved 2024-03-02.
- ^ أ ب ت ث "HBB gene: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-12-01. Retrieved 2024-03-01.
