ريدافورليموس
| ريدافورليموس | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (1R,2R,4S)-4-[(2R)-2-[(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28Z,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-2,3,10,14,20-pentaoxo-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraen-12-yl]propyl]-2-methoxycyclohexyl dimethylphosphinate | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 572924-54-0  |
| ك ع ت | L01L01XE19 XE19 |
| بوب كيم | CID 11520894 |
| IUPHAR | 7884 |
| ECHA InfoCard ID | 100.207.749 |
| درغ بنك | 06233 |
| كيم سبايدر | 24597928  |
| المكون الفريد | 48Z35KB15K |
| كيوتو | C15183، وD08900 |
| ChEBI | CHEBI:82677 |
| ChEMBL | CHEMBL2103804 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C53H84NO14P |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ريدافورليموس(المعروف أيضًا باسم AP23573 و MK-8669 ؛ المعروف سابقًا باسم ديفورليموس[1] ) هو مثبط استقصائي وجزيء صغير لبروتين mTOR، وهو بروتين يعمل كمنظم مركزي لتوليف البروتين وتكاثر الخلايا وتقدم دورة الخلية وبقاء الخلية على قيد الحياة ودمج إشارات من البروتينات مثل PI3K، AKT و PTEN المعروف أنها مهمة للخباثة، يؤدي حظر mTOR إلى إحداث تأثير يشبه المجاعة في الخلايا السرطانية عن طريق التدخل في نمو الخلايا والانقسام والتمثيل الغذائي وعملية التولد الوعائي.
كان لها نتائج واعدة في تجربة سريرية للأنسجة الرخوة المتقدمة وساركوما العظام.
المراجع[عدل]
- ^ "ARIAD Reports First Quarter 2009 Development Progress and Financial Results- Ridaforolimus New USAN Name to Replace Deforolimus". ARIAD Pharmaceuticals. 2009. مؤرشف من الأصل في 2020-03-28. اطلع عليه بتاريخ 2009-05-07.
روابط خارجية[عدل]
| ريدافورليموس في المشاريع الشقيقة: | |
| |
 | هذه بذرة مقالة عن العلوم الطبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |