نونين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
نونين
نونين
نونين

الاسم النظامي (IUPAC)

Non-1-ene

أسماء أخرى

alpha-Nonene

المعرفات
CAS 124-11-8  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 31285  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CCCCCCCC=C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C9H18
الكتلة المولية 126.24 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.73 غ/سم3
نقطة الانصهار −81 °س
نقطة الغليان 147 °س
الذوبانية في الماء لا يمتزج
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

1-نونين هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C9H18، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو لا يمتزج مع الماء، لكنه يمتزج بسهولة مع المذيبات العضوية.

المصاوغات[عدل]

النونينات هي مجموعة مركبات عضوية هيدروكربونية من الألكينات لها الصيغة الكيميائية المجملة C9H18، بالتالي فهي مركبات متصاوغة وتختلف فيما بينها بموقع الرابطة المضاعفة على السلسلة الكربونية.

تشمل المتصاوغات بالإضافة إلى 1-نونين كل من

  • 2-نونين
  • 3-نونين
  • 4-نونين

الاستخدامات[عدل]

تستخدم مزائج النونينات المتفرعة في ألكلة الفينولات لإنتاج نونيل الفينول والمستخدم في صناعة المنظفات؛ لكنه في الوقت نفسه من الملوثات المثيرة للجدل.[3]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت 1-NONENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus "Phenol Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.دُوِي:10.1002/14356007.a19_313.