نيوهكسين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
نيوهكسين
نيوهكسين
نيوهكسين

أسماء أخرى

3,3-Dimethyl-1-butene

المعرفات
CAS 558-37-2  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 11210  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)(C)C=C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H12
الكتلة المولية 84.16 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.65 غ/سم3
نقطة الانصهار –115 °س
نقطة الغليان 41 °س
الذوبانية في الماء غير منحل في الماء
الذوبانية الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

نيوهكسين (أو 3,3-ثنائي ميثيل البوتين حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C6H12، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير[عدل]

يمكن الحصول على المركب من عملية تبادل أوليفيني بين إيزوأوكتين (ثنائي إيزوبوتين) والإيثيلين:[2][3]

الخواص[عدل]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير منحلفي الماء، لكنه ينحل في الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر.

الاستخدامات[عدل]

يستخدم النيوهكسين وحدة بنائية في تحضير المسك المصطنع؛[4] وذلك من التفاعل مع بارا-كايمين. يستخدم المركب أيضاً في تحضير تيربينافين.[2]

في دراسات تنشيط الرابطة كربون-هيدروجين يستخدم النيوهكسين عادةً مستقبلاً للهيدروجين.[5]

طالع أيضاً[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ أ ب ت 3,3-DIMETHYL-1-BUTENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ أ ب Delaude، Lionel؛ Noels، Alfred F. (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
  3. ^ Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Guyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822.
  4. ^ D.H. Pybus, C.S. Sell: The Chemistry of Fragrances. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-528-0, S. 96
  5. ^ Liu، Fuchen؛ Pak، Esther B.؛ Singh، Bharat؛ Jensen، Craig M.؛ Goldman، Alan S. (1999). "Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins". J. Am. Chem. Soc. ج. 121 ع. 16: 4086–4087. DOI:10.1021/JA983460P.