4،2،1-تريازول

4،2،1-تريازول
4،2،1-تريازول	4،2،1-تريازول
الاسم النظامي (IUPAC)
	1H-1,2,4-triazole
أسماء أخرى
	1,2,4-triazole pyrrodiazole
المعرفات
رقم CAS	288-88-0
بوب كيم (PubChem)	9257
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=NC=NN1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5) ; InChIKey:NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H3N3
الكتلة المولية	69.07 غ/مول
المظهر	صلب أبيض
الكثافة	1.15 غ/سم3
نقطة الانصهار	120 °س
نقطة الغليان	260 °س
الذوبانية في الماء	جيدة، 547 غ/ل
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

4,2,1-تريازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة الكيميائية C₂H₃N₃، ويكون على شكل صلب أبيض اللون.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية غير مشبعة حاوية على ثلاث ذرات من النتروجين، وهو بذلك ينتمي إلى مركبات التريازول.

التحضير[عدل]

يحضر مركب 4,2,1-تريازول ومشتقاته عن طريق تفاعل أينهورن-برونر Einhorn–Brunner reaction أو عن طريق تفاعل بليتزاري.^[3] كما يمكن أن تتم عملية التحضير للمركب الأساس غير المستبدل من خلال تفاعل مركب ثيو نصف كربازيد مع حمض الفورميك، ثم بالمعالجة بحمض النتريك.^[4]

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل صلب أبيض اللون، وهو جيد الانحلالية في الماء. يبدي المركب خواص عطرية وقاعدية.

تستخدم مشتقات 4,2,1-تريازول في تركيب مضادات الفطريات مثل فلوكونازول وإيتراكونازول. كما تضاف كميات منه إلى الأسمدة.

^ ^أ ^ب ^ت 1H-1,2,4-Triazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Potts K. T. (1961). "The Chemistry of 1,2,4-Triazoles". Chemical Reviews. ج. 61 ع. 2: 87–127. DOI:10.1021/cr60210a001.
^ "1,2,4-TRIAZOLE". Organic Syntheses. ج. 40: 99. 1960. DOI:10.15227/orgsyn.040.0099. ISSN:0078-6209. مؤرشف من الأصل في 2018-06-12. اطلع عليه بتاريخ 2016-07-22.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

4،2،1-تريازول في المشاريع الشقيقة: