FOXD4

FOXD4
المعرفات
الأسماء المستعارة	FOXD4, FKHL9, A, FREAC-5, FREAC5, forkhead box D4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601092 MGI: MGI:1347467 HomoloGene: 83248 GeneCards: 2298
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • DNA binding, bending; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
المكونات الخلوية	• نواة;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • anatomical structure morphogenesis; • تمايز خلوي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q12950
	Q60688
	NM_207305
	NM_008022
	NP_997188
	NP_032048
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FOXD4‏ (Forkhead box D4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXD4 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerback S، Carlsson P (ديسمبر 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
^ "Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، White I، Enerback S، Carlsson P (فبراير 1997). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.
^ Freyaldenhoven BS، Fried C، Wielckens K (سبتمبر 2002). "FOXD4a and FOXD4b, two new winged helix transcription factors, are expressed in human leukemia cell lines". Gene. ج. 294 ع. 1–2: 131–140. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00702-3. PMID:12234674.

قراءة متعمقة[عدل]

Cederberg A، Betz R، Lagercrantz S، وآخرون (1997). "Chromosome localization, sequence analysis, and expression pattern identify FKHL 18 as a novel human forkhead gene". Genomics. ج. 44 ع. 3: 344–6. DOI:10.1006/geno.1997.4864. PMID:9325056.
Fan Y، Newman T، Linardopoulou E، Trask BJ (2003). "Gene content and function of the ancestral chromosome fusion site in human chromosome 2q13-2q14.1 and paralogous regions". Genome Res. ج. 12 ع. 11: 1663–72. DOI:10.1101/gr.338402. PMC:187549. PMID:12421752.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Minoretti P، Arra M، Emanuele E، وآخرون (2007). "A W148R mutation in the human FOXD4 gene segregating with dilated cardiomyopathy, obsessive-compulsive disorder, and suicidality". Int. J. Mol. Med. ج. 19 ع. 3: 369–72. DOI:10.3892/ijmm.19.3.369. PMID:17273782.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid7957066-1] Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerback S، Carlsson P (ديسمبر 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". EMBO J. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.

[entrez-2] "Entrez Gene: FOXD4 forkhead box D4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid8825632-3] Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، White I، Enerback S، Carlsson P (فبراير 1997). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.

[pmid12234674-4] Freyaldenhoven BS، Fried C، Wielckens K (سبتمبر 2002). "FOXD4a and FOXD4b, two new winged helix transcription factors, are expressed in human leukemia cell lines". Gene. ج. 294 ع. 1–2: 131–140. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00702-3. PMID:12234674.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601092
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000382500 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1414673