إرثروز

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
إرثروز[1]
D-Erythrose
D-Erythrose

L-Erythrose
L-Erythrose

الاسم النظامي (IUPAC)

(2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal (D)
(2S,3S)-2,3,4-Trihydroxybutanal (L)

المعرفات
رقم CAS 583-50-6 (D) Yes Check Circle.svg
533-49-3  (L) Yes Check Circle.svg
بوبكيم (PubChem) 94176
كيم سبايدر (ChemSpider) 84990  (D) Yes Check Circle.svg
المكون الفريد X3EI0WE8Q4  تعديل قيمة خاصية معرف المكون الفريد (P652) في ويكي بيانات
رقم المفوضية الأوروبية 209-505-2[2]  تعديل قيمة خاصية رقم المفوضية الأوروبية (P232) في ويكي بيانات
ECHA InfoCard ID 100.008.643  تعديل قيمة خاصية ECHA InfoCard ID (P2566) في ويكي بيانات
الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية CHEBI:27904
مرجع بايلشتاين 5805561  تعديل قيمة خاصية Beilstein Registry Number (P1579) في ويكي بيانات

الخواص
صيغة كيميائية C4H8O4
كتلة مولية 120.1 غ.مول−1
المظهر شراب أصفر فاتح اللون
الذوبانية في الماء شديد الذائبية
المخاطر
NFPA 704

NFPA 704.svg

1
1
0
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الإرثروز (بالإنجليزية: Erythrose) هو سكر رباعي من الكربوهيدرات يمتلك الصيغة الجزيئية C4H8O4.وهو يمتلك مجموعة ألديهيد واحدة ولذا فهو من عائلة السكريات الألديهيدية.والمتصاوغ الطبيعي هو D-إرثروز.

إسقاط فيشر (بالإنجليزية: Fischer projections)

الإرثروز هو عامل مضاد للسرطان.وهو جزيء صغير جدا حيث أن وزنه الذري هو 120 أي ما يعادل ثلثي الوزن الذري للغلوكوز الذي هو الوقود العام للجسم البشري.حيث أم جسم الإنسان يمتلك تحملا عاليا للغلوكوز.سكر الدم قد يصل إلى 8 ملي مول بعد وجبة طبيعية.

الإرثروز 4-فسفات يساهم في مسار فسفات البنتوز في جسم الإنسان.

الإرثروز يستخدم كوقود في الجسم البشري كالغلوكوز.والنواتج النهائية هي ثاني أكسيد الكربون و الماء.[3]

الإرثرولوز هو متصاوغ من الأرثروز وهو عديم السمية حيث أن سميته منخفضة جدا.[4]

الإرثروز يمكن أن يستخدم كمصدر وحيد للطاقة من قبل البكتيريا التأكسدية.[5]

انظر أيضا[عدل]

مراجع[عدل]

  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 3637
  2. ^ معرف المكون الفريد: http://fdasis.nlm.nih.gov/srs/srsdirect.jsp?regno=X3EI0WE8Q4 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — المحرر: إدارة الأغذية والأدوية — العنوان : ERYTHROSE, D-
  3. ^ Batt RD, Dickens F, Williamson DH. 1960. Tetrose metabolism 2. The utilization of tetroses and tetritols by rat tissues. Biochem J. 77:281-94.
  4. '^ National Industrial Chemicals Notification and Assessment Scheme (NICNAS). Erythrulose. Australia February 11, 2008.
  5. ^ Hiatt HH, Horecker BL. 1956. D-erythrose metabolism in a strain of Alcaligenes faecalis. J Bacteriol. 71(6):649-54.
Nuvola apps edu science.svg
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.