هذه المقالة أو بعض مقاطعها بحاجة لزيادة وتحسين المصادر.

انعدام الدماغ

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى: تصفح، ‏ ابحث
Question book-new.svg
تحتاج هذه المقالة أو المقطع إلى مصادر ومراجع إضافية لتحسين وثوقيتها. قد ترد فيها أفكار ومعلومات من مصادر معتمدة دون ذكرها. رجاء، ساعد في تطوير هذه المقالة بإدراج المصادر المناسبة. (نوفمبر 2015)
انعدام الدماغ
صورة جانبية لجنين مصاب بانعدام الدماغ
صورة جانبية لجنين مصاب بانعدام الدماغ

الاختصاص علم الوراثة الطبية; طب الأطفال
تصنيف وموارد خارجية
ت.د.أ.-10 Q00.0
ت.د.أ.-9 740.0
وراثة مندلية بشرية 206500
ق.ب.الأمراض 705
مدلاين بلس 001580
إي ميديسين neuro/639

انعدام الدماغ هو عدم وجود جزء كبير من الدماغ أو الجمجمة أو فروة الرأس (الجلد المغطي للجمجمة) التي تحدث أثناء التطور الجنيني [1]. وهو مرض رأسي ناتج عن عيب في تكوين الأنبوب العصبي الذي تحدث عند عدم إغلاق النهاية الرأسية للأنبوب العصبي. و انغلاق المسام الرأسي للأنبوب العصبي يكون عادة في اليوم 23-26 من الحمل تقريبا [2] ، فإذا لم ينغلق فإن ذلك يتسبب بحالة انعدام الدماغ. ومع أن المصطلح الإغريقي Anencephaly يعني عدم وجود ما بداخل الرأس نهائيا، أي أن الدماغ غير موجود نهائيا، إلا أن الأجنة المصابين بهذا العيب يفتقدون فقط الدماغ الانتهائي telencephalon .[3] الجزء الأكبر من الدماغ والذي يتكوِّن عموماً من نصفي الكرة المخية ( cerebral hemispheres ) بما في ذلك القشرة المخية الحديثة ( neocortex ) المسؤولة عن الإدراك.[4] أما الجزء الباقي فيكون مغطى بغشاء رقيق، وبالنسبة للجلد والعظم والسحايا فتكون كلها مفقودة[5][6]. وفي ظل ما سبق واستثناءات قليلة فالمواليد الجدد بهذا المرض لا يعيشون لمدة ساعات أو أيام بعد ولادتهم .

علامات المرض وأعراضه[عدل]

المؤسسة الوطنية للاختلالات العصبية والسكتات الدماغية NINDS تصف هذا العيب كالتالي : " الطفل المصاب بانعدام الدماغ يكون عادة أعمى وأصم وغير واع لما يدور حوله وغير قادر على الشعور بالألم. ومع أن بعض المصابين يولدون مع جذع الدماغ الرئيسي إلا أن افتقاد المخ القادر على القيام بوظائفه يجعل إمكانية الوعي صعبة جدا. الأفعال المنعكسة مثل التنفس أو الاستجابة للأصوات واللمس ربما تكون موجودة ."[4]

Illustration of an anencephalic fetus.
A front view of an anencephalic fetus
X-ray of an anencephalic stillborn fetus

الاسباب[عدل]

سبب حالة انعدام الدماغ أمر مختلف فيه.

منذ عام 1995م أصبح معلوما أن حمض الفوليك له دور مهم في تكوين الأنبوب العصبي وبما أن انعدام الدماغ حالة ناتجة عن اختلال في الأنبوب العصبي، فلا بد أن لحمض الفوليك دورا في ذلك. إذ أظهرت الدراسات أن إضافة حمض الفوليك إلى غذاء النساء اللاتي هن في سن الإنجاب قد يقلل من حدوث انعدام الدماغ (يقلل من احتمالية حدوثه ولكنه لا يمنعه تماما)، وبالتالي فإنه يوصى بأن تتناول المرأة التي هي في سن الإنجاب0.4 مغ/يوم من حمض الفوليك،[4] سواء أكان هناك حمل متوقع أم لا، إذ أن كثيرا من حالات الحمل تحدث بشكل غير مخطط له مسبقا، [7] وعدا عن ذلك فإن المرأة عندما تعلم بحملها في بداية الدورة الشهرية التي تلي الإخصاب يكون الجنين قد بدأ أسبوعه الثالث، وفي هذه الفترة يكون الأنبوب العصبي قد بدأ بالتكون ولا ينفع ذلك عندئذ . ولكن الأولى باتباع هذه العادات الغذائية والاهتمام بها بشكل كبير هن النساء اللاتي يخططن للإنجاب أو يتوقعن حدوث حمل. قد يصف الطبيب جرعات أكبر من حمض الفوليك للنساء اللاتي سبق لهن أن أنجبن أطفالًا مصابين بهذا العيب "انعدام الدماغ".[7]

بشكل عام، فإن الإصابة بانعدام الدماغ لا تتبع أنماط الوراثة المباشرة، حتى وإن كان هناك إثباتات غير مباشرة على أن للوراثة دور في هذا العيب [8] ، كما أن تجارب أجريت على الحيوانات أظهرت أن عامل النسخ (transcription factor ( TEAD 2 له دور في هذا العيب [9] . ومع أنِّ احتمالية إنجاب طفل مصاب بانعدام الدماغ في العالم هي 0.1 % تقريبا (أي أن طفلا من ألف مولود يكون مصابا بعيب في الأنبوب العصبي كمعدل عام)، إلا أن دراسات أظهرت أن المرأة التي سبق لها أن أنجبت طفلا مصابا بأحد عيوب الأنبوب العصبي تكون احتمالية إنجابها لطفل آخر مصاب بمثل هذا العيب 3 % [10] ؛ ولذا تنصح هذه النساء بطلب استشارة جينية من طبيب مختص لإجراء الاختبارات اللازمة[11].

النساء اللاتي يأخذن أدوية لعلاج "الصرع" أو المصابات بـ "السكري المعتمد على الإنسولين" يكون عندهن خطر أكبر لإنجاب أطفال مصابين بعيوب الأنبوب العصبي [12].

يعود سبب حدوث انعدام الدماغ بالإضافة إلى تشوهات جسمية وعقلية أخرى إلى التعرض الكبير لبعض المواد السامة مثل الرصاص و الزئبق و الكروم و النيكل [13] .

علاقة انعدام الدماغ بالاضطرابات الناتجة عن خلل في تكوين أهداب الخلايا[عدل]

حتى وقت قريب، لم تكن البحوث الطبية تشير إلى أي علاقة بين الاضطرابات الجينية من أمراض ومتلازمات، ولكن دراسات جديدة أظهرت نتائجها أن هذه الاضطرابات تشترك في مسببها الرئيسي بغض النظر عما نشاهده من اختلافات في الأعراض والعلامات التي تلاحظ سريريا عند تشخصيها، فحالة انعدام الدماغ واحدة من الحالات التي تسمى ciliopathies أي الأمراض المرتبطة بعيب في الأهداب الخلوية الأولية primary cilia ولعل السبب الكامن وراء ذلك هو اختلال في آلية عمل جزيئية لهذه الأهداب، إذ قد يؤثر هذا الاختلال سلبا على عدد من سلاسل التفاعلات المسؤولة عن النمو الخلوي، ولعل كون هذا الاختلال يؤثر على الخلايا يقدم تفسيرا منطقيا لتنوع واختلاف الأعراض الظاهرة على المصابين بهذه الأمراض [14].

التشخيص[عدل]

صورة بالموجات فوق الصوتية لجنين مصاب بانعدام الدماغ

يمكن تشخيص عيوب الأنبوب العصبي مثل انعدام الدماغ ( anencephaly ) والسنسنة المشقوقة(spina bifida) قبل الولادة من خلال فحص الموجات فوق الصوتية ( ultrasound) أو من خلال فحص ألفا-فيتوبروتين لمصل دم الأم (maternal serum alpha-fetoprotein screening) [15] أو فحص الموجات فوق الصوتية التفصيلي للجنين detailed fetal ultrasound .[16]

انعدام المخ الجزئي[عدل]

انعدام المخ الجزئي هو شكل نادر من أشكال انعدام الدماغ والذي يتميز بتشوه عظام الجمجمة، ووجود خلل في الجمجمة الوسيطة، ونتوء في الجمجمة يسمى بمنطقة تشوه الأنسجة الوعائية الدماغية الأولية أو الجينية. هو جزء من الأنسجة الإضافية الشاذة الاسفنجية للأوعية الدموية مع أنسجة دبقية تتراوح بين كونها مجرد غشاء إلى كتلة كبيرة من النسيج الضام، وقنوات وعائية نزفية، والعقيدات الدبقية، والضفائر المشيمية غير المنظمة .[17]

اندماج مقدمة الدماغ[عدل]

هذا النوع هو الأكثر شيوعاً من بين أنواع انعدام الدماغ، وهي الحالة التي يكون فيها الدماغ غير موجود بأكمله .[17]

انشقاق القحف و السيساء[عدل]

وهو من أشد أنواع انعدام الدماغ حيث أن منطقة تشوه الأنسجة الوعائية الدماغية الأولية أو الجينية والمنطقة النخاعية الوعائية تملآن كل من عيوب الجمجمة والعمود الفقري. يتميز انشقاق القحف و السيساء لانعدام الدماغ بالعيوب العظمية في العمود الفقري، وتعرض الأنسجة العصبية كما في قبو الجمجمة يفشل في تشكيل.[17][18] انشقاق القحف و السيساء يحدث في حوالي 1 من كل 1000 ولادة حية، ولكن يمكن للاختبارات الفيزيائية والكيميائية المختلفة بأن تكشف عن إغلاق الأنبوب العصبي أثناء الحمل المبكر .[19]

توقعات سير المرض[عدل]

انعدام الدماغ مرض لا شفاء منه وعند ولادة طفل بهذه الحالة ليس هناك ما تتوقعه سوى أنه سيموت ، فمعظم المصابين بهذه الحالة لا يعيشون حتى الولادة وإن ولدوا فإنهم يموتون بعد ساعات أو أيام كحد أقصى بسبب توقف القلب والتنفس [4][20]. ومن الأطفال النادرين الذين ولدوا بهذا العيب وبقوا على قيد الحياة مدة طويلة أربعة أطفال: ستيفاني كيني ولدت في فرجينيا وعاشت مدة سنتين و 174 يوما [21] ، فيتوريا دي كريستو ولدت في شهر يناير/كانون الثاني 2010م وماتت في 17 تموز/يوليو 2012م [22] ، ونيكولاس كوكي الذي ولد في كولارادو في أميركا وعاش 3 سنوات و 11 شهرا ومات في 31/10/2012م [23][24] وأنجيلا موراليس [25].

وفي الغالب ،لا يقوم الأطباء بجهد كبير لإنعاش المواليد المصابين لأن احتمالية وعي المولود أصلا شبه معدومة ، واستمرار حياته كذلك ، لذا يعطي الأطباء لهؤلاء المواليد مواد مغذية وماء ثم يتركون الطبيعة تأخذ مجراها ، أما القيام بعمليات جراحية أو تقديم تهوية اصطناعية للطفل فيعتبر أمرًا غير مجدٍ إطلاقًا ، حتى أنَّ بعض الأطباء يعتبرون تقديم الماء والمغذيات أمرا زائدا غير مجدٍ أيضا.

في حالة عدم الإجهاض ، 55% من الأطفال الذين شخصت إصاباتهم خلال مرحلة الحمل لا يبقون أحياء حتى الولادة ويموتون قبل ذلك

علم الأوبئة[عدل]

إصابات انعدام الدماغ في الولايات المتحدة هي حوالي 1 من كل 10000 ولادة.[26] وقد تكون النسبة أعلى بين الأفارقة السود كما في نيجيريا فتكون 3 إصابات لكل 10000 في عام 1990 في حين قدرت معدلات في غانا أنه يصاب 8 من 10000 في عام 1992.[27] و في الصين بنسبة 5 في 10000.[27]

تشير الأبحاث إلى أن المواليد الإناث هم أكثر عرضة للإصابة بهذا الاضطراب بشكل عام .

قضايا أخلاقية[عدل]

التبرع بالأعضاء[عدل]

قضية التبرع بالأعضاء من القضايا الهامة المتعلقة بحالة انعدام الدماغ، وقد طرحت هذه المواضيع لأول مرة على إثر قصة الطفلة ثيريزا عام 1992م [28]. في الواقع ، بالرغم من حاجة الأطباء الماسة لزراعة أعضاء الأطفال للمرضى إلا أن وفرة الأعضاء كالقلب أو الكلية لزرعها في جسم طفل قليلة، وللتدليل على حاجة الأطباء لأعضاء جاهزة مهيأة للزراعة، فإن إحصائية نشرت عام 1999م ووجدت أن 30-50 % من الأطفال الذين يموتون دون سن الثانية يموتون وهم بحاجة لزراعة أعضاء[28]. وحتى يكون العضو قابلا للزراعة، لا بد من نزعه من الجسم أثناء دوران الدم في الجسم أو بعد وفاة المتبرع بفترة قصيرة جدا (أي بعد انقطاع الدورة الدموية بقليل)، ولكنَّ ذلك يطرح مسألة ذات أبعاد أخلاقية من جهة وقانونية من جهة أخرى، إذ إن القانون الأميركي يمنع نزع أي عضو من جسم شخص حي، ولا يجوز نزعه إلا بعد وفاة المتبرع ما عدا حالات التبرع بالكلى أو بأجزاء من الكبد.

ولذلك فإن دعاة دعم التبرع بالأعضاء يسعون إلى المساهمة في زيادة عدد الأعضاء المهيأة للزراعة في المستشفيات في ظل الزيادة الملحوظة في عدد الحالات التي تحتاج زراعة أعضاء لتبقى على قيد الحياة؛ فأميريكا مثلا تحتاج سنويا إلى 400-500 قلب ورئة لأطفال رضع وحوالي 1000 كبد طفل رضيع لعمليات الزراعة [29] ، إن المصاب بانعدام الدماغ يمتلك جذع دماغ حيّ، لذا يكون قادرا على القيام بأفعال انعكاسية مثل التنفس التلقائي، وعلى ذلك لا نستطيع القول جازمين بأنه ميت دماغيا.[30]

إن قضية نزع الأعضاء من الأطفال المصابين بانعدام الدماغ باعتبارهم أشخاصًا ميؤوس من حياتهم أمر أخلاقي خطير، فمع أنهم فعليا ميتون شئنا أم أبينا، ولكن السماح بمثل هذه العمليات قد يفتح المجال لحدوث أمور أخرى أكثر خطرا؛ فمثلا قد يصبح على إثر ذلك تبرع كبار السن ممن بلغوا مرحلة الكهولة وأصيبوا بالخرف بأعضائهم جائزا. حتى أن اقتراحات عدة اقترحت تجاوز هذه المسائل القانونية والأخلاقية من خلال توسيع مفهوم "الموت" ليشمل المواليد الذين يئس الأطباء من إمكانية عيشهم وبالتالي يصبح موضوع نزع أعضاء الطفل المولود بانعدام الدماغ جائزًا وموافقا للقانون [31] . ومن القصص الملفتة التي تدل على وعي الآباء وتفهمهم لحاجة الطب إلى أعضاء لغايات الزراعة قصة حدثت في المملكة المتحدة-بريطانيا ، وهي قصة تيدي هولستون الذي شُخصت إصابته بانعدام الدماغ وهو في بطن أمه في الأسبوع الثاني عشر من الحمل، فرفض أبواه الإجهاض وقرروا انتظار ولادته والتبرع بأعضائه للمساهمة في إنقاذ حياة أناس آخرين ، وعندما ولد في 22/4/2014م في ويلز-كارديف عاش لمدة ساعة وأربعين دقيقة ، ثم نزع قلبه وكليتاه ، حيث تم زراعة كليتيه لشخص بالغ في ليدز. كان لتيدي توأم اسمه Noah وقد ولد سليما .[32]

موت الدماغ[عدل]

هناك أربعة مفاهيم أساسية لوصف الموت الدماغي وهي: فشل القلب، الفشل الرئوي، موت الدماغ الكامل، وموت القشرة المخية الحديثة، والبعض يقول بأن المصابين بانعدام الدماغ عندهم موت في القشرة المخية الحديثة لافتقارهم لسمتين أساسيتين في اعتبار الإنسان حيًّا وهما الوعي والإدراك، وبما أن موت القشرة المخية الحديثة دلالة على الموت الدماغي،[33] فإن هذا القول يدعم الرأي الموافق على استخدام أعضاء الأطفال المصابين بانعدام الدماغ حال ولادتهم[34][35].

إنهاء الحمل (الإجهاض)[عدل]

إن انعدام الدماغ عيب يمكن تشخيصه بدقة قبل الولادة، وبما أن طبيعته معروفة وعدم إمكانية عيش المصاب به ثابتة، فإن آباء المصابين يُخَيَّرون في أمر الإجهاض في الثلث الثاني أو الثالث من الحمل حسب قانون الدولة التي يعيشون فيها[29] .[29] [36]. في البرازيل عام 2012م ، أعطي الحق للمرأة الحامل بطفل مصاب بانعدام الدماغ بأن تقرر إجراء الإجهاض أو عدمه، ومع ذلك فإن هذه القضايا تلاقي معارضات دينية دوما من ممثلي الديانات في كل دولة[37] .

إجراءات قانونية[عدل]

في التاريخ الطبي لانعدام الدماغ، برزت قضية الطفلة ثيريزا كقضية جدل في كون نزع أعضاء الطفل المصاب بانعدام الدماغ جائزًا أم لا، [28] ولدت ثيريزا عام 1992م وكان أبواها يعلمان أن لا مناص من موتها، فاقترحوا على الطبيب أن تنزع أعضاؤها وأن يتم التبرع بها لمن هم في حاجة، ورغم موافقة الطبيب إلا أن قانون ولاية فلوريدا منع نزع أعضائها وهي حية، فعاشت تسعة أيام، ثم ماتت ولم تعد أعضاؤها صالحة للنزع والزراعة [38] .

القانون الموحد للولايات المتحدة الأمريكية[عدل]

مشروع القانون الموحد في تعريف الموت(UDDA) المطبق في كثير من ولايات أميريكا هو نموذج مثالي؛ إذ يعتبر هذا القانون كل من توقفت وظائف التنفس ودوران الدم فيه أو من توقفت عنده وظائف الدماغ بشكل غير قابل للتدارك والعلاج ميتا.[29] وهناك مشروع قانون آخر يعطي الحق للأشخاص أنفسهم في اتخاذ قرار التبرع بالأعضاء ولأهل الشخص بعد وفاته مع التأكيد على أن التبرع بالأعضاء أمر تطوعي بحت ولا يجوز لأحد إطلاقا أن يدفع لآخر مبلغا من المال من أجل التبرع [29][39] .

البحث[عدل]

وقد أجريت بعض الأبحاث الجينية لتحديد أسباب انعدام الدماغ. وقد وجد أن الغضروف homeoprotein (CART1) يتم التعبير عنه بشكل انتقائي في الغضروفية (خلايا الغضروف). تم تعيين جين CART1 إلى الكروموسوم 12q21.3-Q22. أيضا، فقد وجد أن الفئران متماثل لنقص في الجين Cart1 تجلى انعدام القحف وانعدام المخ الجزئي، والعلاج قبل الولادة مع حمض الفوليك وقمع انعدام القحف وانعدام المخ الجزئي في المسوخ Cart1 التي تعاني من نقص .[40][41]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Cephalic disorders – Overview, Anencephaly, Colpocephaly – neurologychannel". تمت أرشفته من الأصل في 9 May 2008. اطلع عليه بتاريخ May 2008. 
  2. ^ O'Rahilly، M؛ Muller، F (1992). Human Embryology & Teratology. New York: Wiley-Liss, Inc. صفحة 253. ISBN 0471382256. 
  3. ^ Chervenak، F.A.؛ Kurjak, A.؛ Comstock, C.H. (1995). Ultrasound and the Fetal Brain: Progress in Obstetric and Gynecological Sonography Series (الطبعة 1st publ). New York: Parthenon Pub. Group. صفحة 102. ISBN 1850706123. 
  4. ^ أ ب ت ث "Anencephaly Information Page: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)". تمت أرشفته من الأصل في 9 May 2008. اطلع عليه بتاريخ 2008-05-08. 
  5. ^ koaa.com, Baby Without A Brain, Nickolas Coke, Update
  6. ^ koaa.com,"Miracle" child born without brain dies in Pueblo
  7. ^ أ ب Ratcliffe، Stephen D., المحرر (2008). Family medicine obstetrics (الطبعة 3rd). Philadelphia: Mosby Elsevier. ISBN 0-323-04306-2.  [حدد الصفحة]
  8. ^ Shaffer، Lisa G.؛ Marazita، Mary L.؛ Bodurtha، Joann؛ Newlin، Anna؛ Nance، Walter E. (1990). "Evidence for a major gene in familial anencephaly". American Journal of Medical Genetics. 36 (1): 97–101. PMID 2333913. doi:10.1002/ajmg.1320360119. 
  9. ^ Kaneko، Kotaro J.؛ Kohn، Matthew J.؛ Liu، Chengyu؛ Depamphilis، Melvin L. (2007). "Transcription factor TEAD2 is involved in neural tube closure". Genesis. 45 (9): 577–87. PMC 2765819Freely accessible. PMID 17868131. doi:10.1002/dvg.20330. 
  10. ^ Cowchock، S.؛ Ainbender، E.؛ Prescott، G.؛ Crandall، B.؛ Lau، L.؛ Heller، R.؛ Muir، W. A.؛ Kloza، E.؛ وآخرون. (1980). "The recurrence risk for neural tube defects in the United States: A collaborative study". American Journal of Medical Genetics. 5 (3): 309–14. PMID 7405962. doi:10.1002/ajmg.1320050314. 
  11. ^ http://www.chg.duke.edu/diseases/ntd.html[استشهاد ناقص]
  12. ^ "Anencephaly". Genetics Home Reference. National Institutes of Health. 22 August 2011. اطلع عليه بتاريخ 28 August 2011. 
  13. ^ Goldsmith, Alexander (1996, quoted by Millen and Holtz, "Dying for Growth")[بحاجة لتأكيد]
  14. ^ Badano، Jose L.؛ Mitsuma، Norimasa؛ Beales، Phil L.؛ Katsanis، Nicholas (2006). "The Ciliopathies: An Emerging Class of Human Genetic Disorders". Annual Review of Genomics and Human Genetics. 7: 125–48. PMID 16722803. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. 
  15. ^ Joó JG، Beke A، Papp C، وآخرون. (2007). "Neural tube defects in the sample of genetic counselling". Prenat. Diagn. 27 (10): 912–21. PMID 17602445. doi:10.1002/pd.1801. 
  16. ^ Cedergren M، Selbing A (2006). "Detection of fetal structural abnormalities by an 11-14-week ultrasound dating scan in an unselected Swedish population". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. 85 (8): 912–5. PMID 16862467. doi:10.1080/00016340500448438. 
  17. ^ أ ب ت Isada، Nelson B.؛ Qureshi، Faisal؛ Jacques، Suzanne M.؛ Holzgreve، Wolfgang؛ Tout، Mary Jo؛ Johnson، Mark P.؛ Evans، Mark I. (1993). "Meroanencephaly: Pathology and Prenatal Diagnosis". Fetal Diagnosis and Therapy. 8 (6): 423–8. PMID 8286034. doi:10.1159/000263862. 
  18. ^ Murlimanju، N؛ Vishal، K؛ Maligi، AM؛ Naveen، NS (2010). "Craniorachischisis totalis". Journal of Neurosciences in Rural Practice. 1 (1): 54–5. PMC 3137839Freely accessible. PMID 21799625. doi:10.4103/0976-3147.63108. 
  19. ^ Gilbert، Scott F. (2010). Developmental biology (الطبعة 9th). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. صفحة 338. ISBN 0878933840. 
  20. ^ Kinsman، SL؛ Johnston، MV (2007). "Chapter 592: Congenital anomalies of the central nervous system". In Kliegman، RM؛ Behrman، RE؛ Jenson، HB. Nelson Textbook of Pediatrics (الطبعة 18th). Philadelphia, PA: Saunders Elsevier. ISBN 1-4377-0755-6. 
  21. ^ "Beloved Vitoria Blog". اطلع عليه بتاريخ 20 July 2012. 
  22. ^ "Boy without a brain". تمت أرشفته من الأصل في 12 July 2012. اطلع عليه بتاريخ 2012-07-16. 
  23. ^ Nicholas Coke Wiki – Baby Without a Brain. Lmg.letmeget.net (2008-12-18). Retrieved on 2013-05-23.
  24. ^ Ortiviz, David (October 31, 2012) "Miracle" child born without brain dies in Pueblo. koaa.com. Retrieved on 2013-05-23
  25. ^ Keating، Caitlin (7 April 2015). "'Miracle Baby' Not Supposed to Live After Childbirth Celebrates Her First Birthday". People. اطلع عليه بتاريخ 7 April 2015. 
  26. ^ "Anencephaly". PubMed Health. May 1, 2011. 
  27. ^ أ ب Neural Tube Defects : From Origin to Treatment: From Origin to Treatment. Oxford University Press. 2005. صفحات 125–126. ISBN 9780199775149. 
  28. ^ أ ب ت Bard، Jennifer S. (1999). "The diagnosis is anencephaly and the parents ask about organ donation: Now what? A guide for hospital counsel and ethics committees". Western New England Law Review. 21 (1): 49–95. PMID 12774804. 
  29. ^ أ ب ت ث ج Meinke، Sue. "Anencephalic Infants as Potential Organ Sources: Ethical and Legal Issues" (PDF). National Reference Center for Bioethics Literature. اطلع عليه بتاريخ 19 July 2012. 
  30. ^ Glasson، John؛ Plows، Charles W.؛ Clarke، Oscar W.؛ Cosgriff، James H.؛ Kliger، Craig H.؛ Ruff، Victoria N.؛ Tenery، Robert M.؛ Wilkins، George T.؛ وآخرون. (1995). "The Use of Anencephalic Neonates as Organ Donors". JAMA. 273 (20): 1614–8. PMID 7745776. doi:10.1001/jama.1995.03520440068039. 
  31. ^ Ahmad، Ferhaan (1992). "Anencephalic infants as organ donors: Beware the slippery slope". CMAJ. 146 (2): 236–41, 244. PMC 1488368Freely accessible. PMID 1735049. 
  32. ^ [1]. bbc.co.uk. Retrieved on 2015-04-23.
  33. ^ Ryskamp، Jessica. "Anencephaly: Concepts of Personhood, Ethical Questions, and Nursing Care". اطلع عليه بتاريخ 19 July 2012. 
  34. ^ http://www.drslawfirm.com/legaldeath.pdf
  35. ^ Beresford, H. Richard (July 1996). "Ethics in Neuroscience: Mind over Matter" (PDF). Indiana University. تمت أرشفته من الأصل (PDF) في November 1, 2005. 
  36. ^ "The World's Abortion Laws Map 2013 Update" (PDF). 
  37. ^ "Anencephaly in Brazil: A New Decision, Old Issues". اطلع عليه بتاريخ 19 July 2012. 
  38. ^ Rachels، James. "What is Morality" (PDF). اطلع عليه بتاريخ 19 July 2012. 
  39. ^ "Uniform Declaration of Death Act (UDDA)". 
  40. ^ Chen، Chih-Ping (2008). "Syndromes, Disorders and Maternal Risk Factors Associated with Neural Tube Defects (III)". Taiwanese Journal of Obstetrics and Gynecology. 47 (2): 131–40. PMID 18603496. doi:10.1016/S1028-4559(08)60070-4. 
  41. ^ Zhao، Qi؛ Behringer، Richard R.؛ De Crombrugghe، Benoit (1996). "Prenatal folic acid treatment suppresses acrania and meroanencephaly in mice mutant for the Cart1 homeobox gene". Nature Genetics. 13 (3): 275–83. PMID 8673125. doi:10.1038/ng0796-275. 

روابط خارجية[عدل]

.